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달팽이관 이식 경험

2025년 3월 20일 업데이트: Tasneem Sayed Hussein, Assiut University

Assiut University Hospital 경험의 달팽이관 이식

청력 손실이있는 개인의 달팽이관 임플란트의 효과 및 결과를 평가, 장치 고장, 외과 적 합병증 또는 환자의 해부학과 관련된 문제를 포함한 일반적인 합병증 또는 달팽이관 이식과 관련된 위험을 식별

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2014-2024 명의 환자 사이에 정기적으로 달팽이관 임플란트 장치를 사용하는 환자 사이에 권장되는 모든 사례가 이식되었습니다.

설명

포함 기준 :

  • CI의 후보 인 중증에서 심각한 양자 낭독 청력 상실 환자.

정기적으로 달팽이관 임플란트 장치를 사용하는 환자.

제외 기준 :

  • 비에 민감한 청각 상실 - 비 기능적 청각 신경 -. 심각한 정신적 또는인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 합병증 속도 : 감염, 장치 고장, 청각 진행을 측정합니다
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 8일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CI experience

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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