術中のドップラーと経由性病理心エコー造影による門脈評価の比較
2025年6月23日 更新者：Gaurav Sindwani、Institute of Liver and Biliary Sciences, India
生体ドナー肝臓移植における門脈評価のためのトランス食道心エコー検査とトランス腹部ドップラーの比較
肝臓移植は通常、血行動態の不安定性に関連しています。
TEEは、心臓構造のリアルタイム監視を可能にし、肝臓移植患者の標準的なケアになりました。
心血管麻酔協会とアメリカ麻酔学会は、血行動態不安定性のない非心臓手術患者でのTEEの使用を推奨しています。
また、移植麻酔の進歩協会（SATA）は、肝臓移植の場合のTシャツの使用が安全で効果的であり、結果を改善することを示唆しています。
TEEは、肝臓、脾臓、腎臓、門脈、肝静脈、その他の主要血管などの非心臓構造に関する重要な情報も提供できます。
現在のところ、標準的なプロトコルは、肝臓移植片移植後の門脈の評価のために腹部ドップラーを行うことです。
したがって、私たちの研究の目的は、生体栄養肝移植における門脈を評価するための経由性障害心エコー検査と経腹部ドップラーを比較することです。
調査の概要
詳細な説明
ニューデリーの肝臓および胆道科学研究所で生きているドナー肝移植手術を受けたすべての患者からのデータと、ティープローブが挿入されたものが収集されて分析されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
25
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Delhi、インド、110070
- ILBS
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
慢性肝疾患
説明
包含基準：
- 生きたドナー肝臓移植を受けたすべての患者、18歳以上
除外基準：
- 必要なデータは利用できません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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生きたドナー肝臓移植手術中に、経吸着性心エコー造影と経腹部ドップラーを使用して門脈の流速を比較します。
時間枠：術中
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術中
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ティー関連の合併症
時間枠：術中
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術中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gaurav Sindwani, MD、Institute of liver and Biliary Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月5日
一次修了 (実際)
2025年5月5日
研究の完了 (実際)
2025年6月5日
試験登録日
最初に提出
2025年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月2日
最初の投稿 (実際)
2025年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月23日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。