Vergleich der Portalvenenbewertung durch intraoperative Doppler- und Transsophageal -Echokardiographie
23. Juni 2025 aktualisiert von: Gaurav Sindwani, Institute of Liver and Biliary Sciences, India
Vergleich des Transsophagus -Echokardiographie und des Transbauch -Doppler
Die Lebertransplantation ist normalerweise mit einer hämodynamischen Instabilität verbunden.
TEE ermöglicht eine Echtzeitüberwachung von Herzstrukturen und ist zu einem Standard für die Versorgung von Lebertransplantationspatienten geworden.
Die Gesellschaft für kardiovaskuläre Anästhesie und amerikanische Gesellschaft der Anästhesisten empfiehlt die Verwendung von Tee bei Patienten mit nicht kardialen Operationen mit hämodynamischer Instabilität.
Außerdem hat die Gesellschaft zur Weiterentwicklung der Transplantationserästhesie (SATA) darauf hingewiesen, dass die TEE -Verwendung bei Lebertransplantationen sicher, wirksam ist und die Ergebnisse verbessert.
TEE kann auch wichtige Informationen zu nicht kardialen Strukturen liefern, darunter Leber, Milz, Nieren, Portalvene, Lebervene und andere wichtige Schiffe.
Das Standardprotokoll ist ab sofort den transabdominalen Doppler zur Bewertung der Portalvene nach der Implantation der Lebertransplantate.
Ziel unserer Studie ist es daher, die transsophagale Echokardiographie und den transabdominalen Doppler zur Beurteilung der Portalvene bei der Leber -Lebertransplantation der Lebenden Spender zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Daten von allen Patienten, die eine lebende Spenderlebertransplantation unterzogen wurden, am Institut für Leber- und Gallenwissenschaften in Neu -Delhi, in die die TEE -Sonde eingefügt wurde, werden eingesetzt und analysiert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Delhi, Indien, 110070
- ILBS
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Chronische Lebererkrankung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die eine lebende Spenderlebertransplantation im Alter von 18 Jahren unterzogen haben
Ausschlusskriterien:
- Erforderliche Daten sind nicht verfügbar
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Zum Vergleich der Portalvenenflussgeschwindigkeit unter Verwendung der transsophagalen Echokardiographie und der transabdominalen Doppler während der Leber -Lebertransplantation -Chirurgie.
Zeitfenster: intraoperative Periode
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intraoperative Periode
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Jegliche Komplikationen im Zusammenhang mit Tee
Zeitfenster: intraoperative Periode
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intraoperative Periode
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Gaurav Sindwani, MD, Institute of liver and Biliary Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. April 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Mai 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ILBSindia5
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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