- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06909175
Comparación de la evaluación de la vena portal por doppler intraoperatoria y ecocardiografía transesofágica
23 de junio de 2025 actualizado por: Gaurav Sindwani, Institute of Liver and Biliary Sciences, India
Comparación de ecocardiografía transesofágica y Doppler abdominal trans para la evaluación de la vena porta en el trasplante de hígado de donantes vivos
El trasplante de hígado generalmente se asocia con inestabilidad hemodinámica.
La TEE permite un monitoreo en tiempo real de las estructuras cardíacas y se ha convertido en un estándar de atención para pacientes con trasplante de hígado.
La Sociedad de Anestesia Cardiovascular y la Sociedad Americana de Anestesiólogos recomienda el uso de TEE en pacientes con cirugía no cardíaca con inestabilidad hemodinámica.
Además, la sociedad para el avance de la anestesia de trasplante (SATA) ha sugerido que el uso de TEE en casos de trasplante de hígado es seguro, efectivo y mejora los resultados.
La TEE también puede proporcionar información vital relacionada con estructuras no cardíacas que incluyen hígado, bazo, riñones, vena porta, vena hepática y otros vasos importantes.
A partir de ahora, el protocolo estándar es hacer el Doppler transabdominal para la evaluación de la vena porta después de la implantación del injerto hepático.
Por lo tanto, el objetivo de nuestro estudio es comparar la ecocardiografía transesofágica y el doppler transabdominal para evaluar la vena portal en el trasplante de hígado de donantes vivos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los datos de todos los pacientes que se sometieron a una cirugía de trasplante de hígado de donantes vivos en el Instituto de Ciencias del Hígado y Biliar, Nueva Delhi y en la que se insertó la sonda TEE se recopilará y analizará.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Delhi, India, 110070
- ILBS
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Enfermedad hepática crónica
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes que se han sometido a un trasplante de hígado de donante vivo, edad> 18 años
Criterios de exclusión:
- Los datos requeridos no están disponibles
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Para comparar la velocidad del flujo de la vena porta utilizando ecocardiografía transesofágica y Doppler transabdominal durante la cirugía de trasplante de hígado de donantes vivos.
Periodo de tiempo: período intraoperatorio
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período intraoperatorio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cualquier complicación relacionada con el tee
Periodo de tiempo: período intraoperatorio
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período intraoperatorio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gaurav Sindwani, MD, Institute of liver and Biliary Sciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
5 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
5 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
3 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ILBSindia5
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .