Portaalisuonten arvioinnin vertaaminen intraoperatiivisella Dopplerilla ja transesofageaalisella ehokardiografialla
maanantai 23. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Gaurav Sindwani, Institute of Liver and Biliary Sciences, India
Transesofageaalisen ehokardiografian ja trans -vatsan Dopplerin vertaaminen portaalisuonten arviointiin elävän luovuttajan maksansiirrossa
Maksansiirto liittyy yleensä hemodynaamiseen epävakauteen.
TEE sallii sydämen rakenteiden reaaliaikaisen seurannan ja siitä on tullut maksansiirtopotilaiden hoidon standardi.
Sydän- ja verisuonianestesian yhdistys ja amerikkalainen anaestesiologien yhdistys suosittelee TEE: n käyttöä ei-karttakirurgiapotilailla, joilla on hemodynaaminen epävakaus.
Myös elinsiirto -anestesian edistämisyhteiskunta (SATA) on ehdottanut, että TEE -käyttö maksansiirrossa on turvallista, tehokasta ja parantaa tuloksia.
TEE voi myös tarjota elintärkeää tietoa, joka liittyy ei-kartta-rakenteisiin, mukaan lukien maksa, perna, munuaiset, portaalisuonet, maksanlaskimo ja muut suuret alukset.
Nykyään vakioprotokolla on tehdä transabdominaalinen Doppler portaalisuonen arvioimiseksi maksansiirteen implantaation jälkeen.
Siksi tutkimuksemme tavoitteena on verrata transesophageal -ehokardiografiaa ja transabdominaalista Doppleria portaalisuonen arvioimiseksi elävän luovuttajan maksansiirrossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikkien potilaiden tiedot, joille tehtiin elävä luovuttajan maksansiirtoleikkaus maksa- ja sappitieteiden instituutissa, New Delhi ja joihin TEE -koetin lisättiin ja analysoidaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Delhi, Intia, 110070
- ILBS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Krooninen maksasairaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joille on tehty elävä luovuttajan maksansiirto, ikä> 18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Vaadittavat tiedot eivät ole käytettävissä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Portaalisuonen virtauksen nopeuden vertaamiseksi transesophageal -ehokardiografialla ja transabdominaalisella Dopplerilla elävän luovuttajan maksansiirtoleikkauksen aikana.
Aikaikkuna: intraoperatiivinen aika
|
intraoperatiivinen aika
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kaikki tee -liittyvät komplikaatiot
Aikaikkuna: intraoperatiivinen aika
|
intraoperatiivinen aika
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Gaurav Sindwani, MD, Institute of liver and Biliary Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 5. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 5. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 26. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ILBSindia5
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .