- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06909175
Sammenligning af portalvenevurdering med intraoperativ Doppler og transesophageal ekkokardiografi
23. juni 2025 opdateret af: Gaurav Sindwani, Institute of Liver and Biliary Sciences, India
Sammenligning af transesophageal ekkokardiografi og trans abdominal doppler til vurdering af portalvener i levende donor levertransplantation
Levertransplantation er normalt forbundet med hæmodynamisk ustabilitet.
TEE muliggør en realtidsovervågning af hjertestrukturer og er blevet en standard for pleje for levertransplantationspatienter.
Society of Cardiovascular Anæstesi og American Society of Anaesthesiologists anbefaler brug af TEE hos patienter, der ikke er i hjørne, med hæmodynamisk ustabilitet.
Samfund for fremme af transplantationsanæstesi (SATA) har også antydet, at tee -anvendelse i tilfælde af levertransplantation er sikker, effektiv og forbedrer resultaterne.
Tee kan også give vigtige oplysninger, der vedrører ikke-hjertestrukturer, herunder lever, milt, nyrer, portalven, levervener og andre større kar.
I øjeblikket er standardprotokol at udføre den transabdominale Doppler til vurdering af portalvener efter levertransplantationsimplantation.
Derfor er formålet med vores undersøgelse at sammenligne den transesophageale ekkokardiografi og transabdominal Doppler til vurdering af portalven i levende donor levertransplantation.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Data fra alle patienter, der gennemgik levende donor levertransplantationskirurgi ved Institut for Lever- og galdevidenskab, New Delhi, og i hvilken tee -sonde blev indsat, indsamles og analyseres.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
25
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Delhi, Indien, 110070
- ILBS
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kronisk leversygdom
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle patienter, der har gennemgået levende donorlevertransplantation, alder> 18 år
Ekskluderingskriterier:
- Nødvendige data er ikke tilgængelige
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For at sammenligne portalvenens strømningshastighed ved hjælp af transesophageal ekkokardiografi og transabdominal Doppler under levende donor levertransplantationskirurgi.
Tidsramme: intraoperativ periode
|
intraoperativ periode
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Enhver tee -relateret komplikation
Tidsramme: intraoperativ periode
|
intraoperativ periode
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gaurav Sindwani, MD, Institute of liver and Biliary Sciences
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. april 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. maj 2025
Studieafslutning (Faktiske)
5. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. april 2025
Først opslået (Faktiske)
3. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ILBSindia5
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .