Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af portalvenevurdering med intraoperativ Doppler og transesophageal ekkokardiografi

23. juni 2025 opdateret af: Gaurav Sindwani, Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Sammenligning af transesophageal ekkokardiografi og trans abdominal doppler til vurdering af portalvener i levende donor levertransplantation

Levertransplantation er normalt forbundet med hæmodynamisk ustabilitet. TEE muliggør en realtidsovervågning af hjertestrukturer og er blevet en standard for pleje for levertransplantationspatienter. Society of Cardiovascular Anæstesi og American Society of Anaesthesiologists anbefaler brug af TEE hos patienter, der ikke er i hjørne, med hæmodynamisk ustabilitet. Samfund for fremme af transplantationsanæstesi (SATA) har også antydet, at tee -anvendelse i tilfælde af levertransplantation er sikker, effektiv og forbedrer resultaterne. Tee kan også give vigtige oplysninger, der vedrører ikke-hjertestrukturer, herunder lever, milt, nyrer, portalven, levervener og andre større kar. I øjeblikket er standardprotokol at udføre den transabdominale Doppler til vurdering af portalvener efter levertransplantationsimplantation. Derfor er formålet med vores undersøgelse at sammenligne den transesophageale ekkokardiografi og transabdominal Doppler til vurdering af portalven i levende donor levertransplantation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Data fra alle patienter, der gennemgik levende donor levertransplantationskirurgi ved Institut for Lever- og galdevidenskab, New Delhi, og i hvilken tee -sonde blev indsat, indsamles og analyseres.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Delhi, Indien, 110070
        • ILBS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kronisk leversygdom

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle patienter, der har gennemgået levende donorlevertransplantation, alder> 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Nødvendige data er ikke tilgængelige

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at sammenligne portalvenens strømningshastighed ved hjælp af transesophageal ekkokardiografi og transabdominal Doppler under levende donor levertransplantationskirurgi.
Tidsramme: intraoperativ periode
intraoperativ periode

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Enhver tee -relateret komplikation
Tidsramme: intraoperativ periode
intraoperativ periode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gaurav Sindwani, MD, Institute of liver and Biliary Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

5. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2025

Først opslået (Faktiske)

3. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ILBSindia5

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner