軽度から中程度のプリタスとur麻疹を起こしやすい乾燥または敏感な肌を持つ健康な成人のヒト被験者におけるUtixiraローションとUtixira錠剤の安全性と有効性を評価する臨床研究

包含基準：

• 年齢：同意時の18〜55歳（両方とも包括的）。
• セックス：健康な男性および非妊娠/非授乳の女性。
• 出産の可能性の女性は、自己報告された妊娠検査を受けなければなりません。
• 対象は一般的に健康です。
• スクリーニング時に乾燥肌または敏感肌の被験者。 （皮膚科学評価）
• スクリーニングの時点でプリタスまたはur麻疹を患っている被験者。
• 被験者のアプリケーションサイトには、切断、入れ墨、傷、擦り傷、傷跡、不均一な肌の色合い、日焼け、過度の日焼け、過度の髪、または開いた傷が必要です。
• 被験者は、研究の6週間前および研究期間中、療法なしを含む、避妊または補充ホルモン療法の安定した用量を維持することができます。
• 被験者が出産の可能性を秘めており、実践しており、確立された避妊方法（IUD、ホルモンインプラントデバイス/注射、避妊薬またはパッチの定期的な使用、横隔膜、精子ゼリー、クリームまたはFOAM、またはフォーム、または害虫剤を備えたコンドーム）を維持することに同意します。 女性は、外科的に不妊で、少なくとも1年間閉経後、または尿細管結紮があれば、非子供の可能性と見なされます。
• 被験者は、書面によるインフォームドコンセントを喜んで提供し、定期的なフォローアップのために喜んで来ることをいとわない。
• 研究の全期間、テスト製品以外の薬用スキンケア製品を使用しないことを約束する被験者。
• 過去3か月間に同様の調査に参加していない被験者。
• 調査期間中、テスト製品を使用する意思があります。

除外基準：

• 皮膚疾患のあらゆる皮膚疾患の歴史。
• 化粧品に対するアレルギー反応の現在の状態の被験者。
• インクに対するアレルギー反応を持つ被験者。
• アプリケーションサイトに壊れた、チャップ、カット、イライラ、または削り取られた皮膚が存在します。
• 慢性薬物の被験者（例： 研究の結果に影響を与える可能性のあるアスピリンベースの生成物、抗炎症剤、抗ヒスタミン、皮質療法など）。
• 重度の発生率（結節、嚢胞、または多数の膿疱の存在）のにきびがある被験者は、医薬品または宇宙科目、ハーブ治療を必要とします。

研究に参加する前に、少なくとも4週間、少なくとも3か月間全身治療を受けた被験者。

• アルコールまたは薬物中毒の歴史。
• 研究期間中に他の販売製品を使用する被験者。
• 皮膚科医/捜査官の裁量により、研究からの除外を保証できる他の条件。
• 妊娠または母乳育児または研究期間中に妊娠することを計画しています。
• 皮膚状態に影響を与える可能性のある慢性疾患の歴史。
• 過去4週間以内に、他の同様の化粧品、デバイス、治療試験、スキンケア製品に参加している被験者。