Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое исследование для оценки безопасности и эффективности таблетки лосьона utixira и utixira у здоровых взрослых людей с сухой или чувствительной кожей, подверженной легким или умеренным зудом и крапивницам

15 апреля 2025 г. обновлено: SAVA Healthcare Limited

Клиническая оценка безопасности, устойчивости к использованию и эффективности комбинации лосьонов и таблеток utixira у здоровых взрослых с сухой, чувствительной кожей, подверженной легким или умеренным зудом и крапивницам

Это исследовательское, проспективное исследование, открытое, одноцентровое, безопасность, эффективность и устойчивость к устойчивому использованию лосьона utixira + utixira в качестве режима у здоровых взрослых людей с сухой или чувствительной кожей и склонным к легким или умеренному брюту или ультикерии

Обзор исследования

Подробное описание

В общей сложности до 32 здоровых мужчин и не беременных | Нестабирующая самка (21 субъект с сухой или чувствительной кожей и 11 пациентов с зудом/крапивницей) и возраст 18-55 лет будут включены, чтобы завершить 30 субъектов (20 субъектов с сухой или чувствительной кожей и 10 пациентов с психоамериканцем/крапивницей).

Потенциальные субъекты будут проверены в соответствии с критериями включения и исключения только после получения письменного информированного согласия от субъектов. Субъекты будут предварительно сэкономить отделом скрининга Novobliss Research. Субъекты будут называться по телефону отдела рекрутинга до посещения зачисления. Субъектам будет сообщено во время скрининга (до зачисления) не носить макияж лица в день посещения. Взрослых подданных женщинам будет дано указание посетить объект в соответствии с приведенными ниже посещениями.

  • Посетите 01 (день 01): скрининг, зачисление, базовая оценка, использование продукта на месте, оценка использования.
  • Посетите 02 (день 15 +2 дня): оценки, период использования продукта
  • Посетите 03 (день 30 +2 дня): оценки, конец исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Maheshvari N Patel
  • Номер телефона: 09909013286
  • Электронная почта: maheshvari@novobliss.in

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Sheetal Khandwala
  • Электронная почта: bd@novobliss.in

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: от 18 до 55 лет (оба включительно) на момент согласия.
  • Секс: здоровые мужчины и небеременные/не лактативные женщины.
  • Самки детородного потенциала должны иметь отрицательный тест на беременность.
  • Тема, как правило, в хорошем здоровье.
  • Субъект с сухой или чувствительной кожей во время скрининга. (Дерматологическая оценка)
  • Субъекты, имеющие зуд или крапивница во время скрининга.
  • Сайт нанесения субъектов должен быть свободным от порезов, татуировок, царапин, ссадинов, шрамов, неровного тона кожи, солнечного ожога, чрезмерного загара, чрезмерных волос или открытых ран.
  • Субъект способен оставаться в стабильных дозах противозачаточной или заменяющей гормональной терапии, включая отсутствие терапии, за 6 недель до и в течение и в течение всего исследования.
  • Если субъект обладает детородным потенциалом, практикует и соглашается поддерживать установленный метод контроля над рождаемостью (ВМС, гормональное имплантационное устройство/инъекция, регулярное использование таблеток для контроля над рождаемостью или участка, диафрагма, презервативы со спермицидами или губкой со спермицидным желе, кремом или пеной, партнерской вазэктомией или безостатием). Женщины будут рассматриваться как потенциал, не заботящий о дел, если они хирургически стерильны, были постменопаузальными в течение не менее 1 года или имели перевязку труб.
  • Субъекты готовы дать письменное информированное согласие и готовы приехать на регулярное наблюдение.
  • Субъекты, которые обязуются не использовать лекарственный продукт по уходу за кожей, кроме тестового продукта в течение всей продолжительности исследования.
  • Субъект, который не участвовал в аналогичном расследовании за последние три месяца.
  • Готовы использовать тестовый продукт на протяжении всего периода исследования.

Критерии исключения:

  • История любого дерматологического состояния кожных заболеваний.
  • Субъект с нынешним условием аллергического ответа на любой косметический продукт.
  • Субъект имеет аллергический ответ на чернила.
  • Присутствие любой сломанной, потрескавшейся, разрезанной, раздраженной или соскобной кожи на месте нанесения.
  • Субъекты при хронических препаратах (например, Продукты на основе аспирина, противовоспалительные средства, антигистамины, кортикотерапия и т. Д.), Которые могут повлиять на исход исследования.
  • Субъект, имеющий прыщи с тяжелой частотой (наличие узелков, кист или многочисленных пустул), которые требуют фармацевтических или космецевых средств, травяного лечения.

Субъекты, которые применяли местное лечение в течение не менее 4 недель и любое системное лечение в течение не менее 3 месяцев, до того, как они участвовали в исследовании.

  • История алкоголя или наркомании.
  • Субъекты, использующие другие продаваемые продукты в течение периода исследования.
  • Любое другое условие, которое может гарантировать исключение из исследования, согласно усмотрению дерматолога/следователя.
  • Беременная или грудное вскармливание или планирование забеременеть в течение периода исследования.
  • История хронических заболеваний, которые могут повлиять на кожное состояние.
  • Субъекты, участвующие в других подобных косметике, устройствах или терапевтических испытаниях или продуктах для ухода за кожей в течение последних четырех недель.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Таблетка лосьона utixira в качестве режима

Режим использования: наносить на пораженные участки два раза в день в качестве тонкой пленки и осторожно и полностью втирают. Возьмите 1 таблетку два раза в день для лучших результатов.

Маркетируется: Sava Healthcare Ltd Частота: два раза в день

Режим использования: наносить на пораженные участки два раза в день в качестве тонкой пленки и осторожно и полностью втирают. Возьмите 1 капсулу два раза в день для лучших результатов.

Маркетируется: Sava Healthcare Ltd Частота: два раза в день

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
2. Чтобы оценить эффективность тестового продукта с точки зрения изменения зубного зуда кожи (зуд)
Временное ограничение: Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
Шкала VAS, где 0 = без зуда (зуд) и 10 = очень тяжелый зуд (зуд)
Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
3. Чтобы оценить эффективность тестового продукта с точки зрения изменения гидратации кожи
Временное ограничение: Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
Инструментальная оценка: рогометр CM 825
Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
4. Чтобы оценить эффективность тестируемого продукта с точки зрения изменения оценки DASI (Dry Area и Certister Index)
Временное ограничение: Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
Шкала оценки: 0: отсутствует, 4: экстремальный
Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
5. Чтобы оценить эффективность тестового продукта с точки зрения изменения общего балла сухого кожи
Временное ограничение: Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
Шкала оценки: 0: отсутствует, 4: доминируют большие шкалы, повышенная шероховатость, покраснение, присутствующие, экзематозные изменения и трещины
Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
6. Чтобы оценить эффективность тестового продукта с точки зрения изменения функции кожного барьеры
Временное ограничение: Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
Инструментальная оценка: Tewameter TM Hex
Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
9. Оценить эффективность тестируемого продукта с точки зрения изменения плавности кожи
Временное ограничение: Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
Инструментальная оценка: Visioscan VC 20 Plus
Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
10. Чтобы оценить эффективность тестового продукта с точки зрения изменений в кожных морщинах
Временное ограничение: Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
Инструментальная оценка: Visioscan VC 20 Plus
Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
1. Чтобы оценить эффективность тестового продукта с точки зрения изменений в крапивнице
Временное ограничение: После использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
Шкала оценки UAS7, где 0 = без крапивница и 28-42 = тяжелая крапивница
После использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
7. Чтобы оценить эффективность тестового продукта с точки зрения изменения шероховатости кожи
Временное ограничение: Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
Инструментальная оценка: Visioscan VC 20 Plus
Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
8. Чтобы оценить эффективность тестируемого продукта с точки зрения изменений в коже.
Временное ограничение: Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
Инструментальная оценка: Visioscan VC 20 Plus
Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чтобы оценить эффективность тестового продукта с точки зрения изменения оценки покраснения
Временное ограничение: Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
VAS Scale, где 0 = без покраснения и 10 = очень тяжелое покраснение
Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
Чтобы оценить эффективность тестового продукта с точки зрения изменения визуальной оценки сухости кожи
Временное ограничение: Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
0 = отсутствует 4 = крайний
Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
Чтобы оценить эффективность тестового продукта с точки зрения изменения визуальной оценки шероховатости кожи
Временное ограничение: Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
0 = отсутствует 4 = крайний
Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
Чтобы оценить эффективность тестового продукта с точки зрения изменения визуальной оценки покраснения кожи
Временное ограничение: Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
0 = отсутствует 4 = крайний
Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
Чтобы оценить эффективность тестового продукта с точки зрения изменения визуальной оценки лыжного зуда
Временное ограничение: Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
0 = нет 4 = тяжелый
Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
Чтобы оценить эффективность тестируемого продукта с точки зрения изменения визуальной оценки масштабов кожи
Временное ограничение: Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)
0 = отсутствует 4 = крайний
Из исходного уровня перед использованием тестового продукта в день 01 и после использования тестового продукта через T2 часов в день 01, день 15 (+2 дня) и 30 -й день (+2 дня)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Nayan Patel, NovoBliss Research Private Limited

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться