騒音の聴覚パフォーマンスに対するさまざまな音楽ジャンルの影響
2025年4月18日 更新者：Merve MERAL ÇETİNKAYA、Istanbul Aydın University
高速なテンポとメジャーモードの音楽は、幸福感を引き起こすことで認知パフォーマンスを向上させます。
この研究では、音楽が聴覚のパフォーマンスに与える影響を調べ、幸せな音楽を聴くことでノイズの聴覚パフォーマンスが向上する可能性があるという仮説を立てています。
18〜35歳の63人の正常な聴覚被験者が含まれていました。
被験者は、ハッピー音楽、悲しい音楽、コントロールグループの3つのグループにランダムに割り当てられました。
1分あたり80ビートのテンポでマイナーモードで構成されている曲は「悲しい」と分類されましたが、1分あたり120ビートのテンポでメジャーモードで構成された曲は「Happy」に分類されました。
音楽トラックを再生した直後に、騒音テスト（ヒント）での可聴コントラストのしきい値（ACT）テストと聴覚（ヒント）が管理されました。
音楽を聴く前後の測定スコアの変化を比較するために、反復測定ANOVAテストが実行されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
63
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34295
- Istanbul Aydin University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- ネイティブトルコ語のスピーカー、
- 通常の聴覚閾値（純粋なトーン平均<25 dB）で18歳から35歳の間の年齢
- 耳科、精神医学、または神経疾患の歴史はありません
除外基準：
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：音楽はありません
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実験的：幸せな音楽
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Happy Music GroupはHappy Musicを聴きました（1分あたり120ビートを超えるテンポでメジャーモード）。
悲しい音楽グループは悲しい音楽を聞いた（マイナーモードのテンポで
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実験的：悲しい音楽
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Happy Music GroupはHappy Musicを聴きました（1分あたり120ビートを超えるテンポでメジャーモード）。
悲しい音楽グループは悲しい音楽を聞いた（マイナーモードのテンポで
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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騒音の聴覚性能の変化は、さまざまな音楽ジャンルを聴いた後、騒音テストでトルコの聴覚で調べられます。
時間枠：音楽トラックを演奏する前と直後。
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トルコのノイズテスト（ヒント）：適応テストプロトコルは、2つのJBLコントロール1つのスピーカーを介して続きました。
椅子は、スピーカーから1メートルの距離に、互いに90°の角度で配置され、ヒントプロトコルに記載されているように、水平面の参加者の耳のレベルと整列しました。
評価は、ノイズフロント条件（音声とノイズ0°）、ノイズ右条件（音声0°、ノイズ90°）、およびノイズの左条件（音声0°、ノイズ270°）の3つの条件で実行されました。
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音楽トラックを演奏する前と直後。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ノイズの聴覚パフォーマンスの変化は、さまざまな音楽ジャンルを聞くAudible Contrastのしきい値で調べられます。
時間枠：音楽トラックを演奏する前と直後。
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可聴コントラストしきい値（ACT）テスト：いくつかのノイズサンプルは、分光視点で一時的に変調されました（サイレンサウンドなど）。
患者は、サイレンの音を聞いたときにボタンを押すように求められました（Zaar et al。、2024）。
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音楽トラックを演奏する前と直後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月2日
一次修了 (実際)
2025年2月3日
研究の完了 (実際)
2025年2月3日
試験登録日
最初に提出
2025年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月18日
最初の投稿 (実際)
2025年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月18日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 09/990
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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