Vliv různých hudebních žánrů na výkon sluchu v hluku
18. dubna 2025 aktualizováno: Merve MERAL ÇETİNKAYA, Istanbul Aydın University
Rychlá tempo a hudba hlavního režimu zlepšuje kognitivní výkon spuštěním pocitu štěstí.
Tato studie zkoumá dopad hudby na výkon sluchu a předpokládá, že poslech šťastné hudby může zlepšit výkon sluchu v hluku.
Zahrnuto bylo šedesát tři normálních sluchových subjektů ve věku 18 až 35 let.
Předměty byly náhodně přiřazeny ke třem skupinám: šťastná hudba, smutná hudba a kontrolní skupiny.
Skladby složené v menším režimu s tempem <80 rytmů za minutu byly kategorizovány jako „SAD“, zatímco písně složené v hlavním režimu s tempem> 120 rytmů za minutu byly kategorizovány jako „Happy“.
Test a slyšení zvukového kontrastu (ACT) v testu šumu (nápověda) byly podávány před a bezprostředně po přehrávání hudebních skladeb.
Opakovaná opatření ANOVA test byla provedena pro porovnání změn skóre měření před a po poslechu hudby.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
63
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan, 34295
- Istanbul Aydin University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Nativní turecké reproduktory,
- Ve věku mezi 18 a 35 lety s normálními prahy sluchu (průměr čistého tónu <25 dB),
- Žádná historie otologických, psychiatrických nebo neurologických onemocnění
Kritéria pro vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Žádná hudba
|
|
|
Experimentální: Šťastná hudba
|
Happy Music Group poslouchala Happy Music (hlavní režim s tempem> 120 rytmů za minutu).
Smutná hudební skupina poslouchala smutnou hudbu (menší režim s tempem
|
|
Experimentální: Smutná hudba
|
Happy Music Group poslouchala Happy Music (hlavní režim s tempem> 120 rytmů za minutu).
Smutná hudební skupina poslouchala smutnou hudbu (menší režim s tempem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna výkonu sluchu v šumu bude zkoumána tureckým slyšením v testu hluku po poslechu různých hudebních žánrů.
Časové okno: Před a bezprostředně po přehrávání hudebních skladeb.
|
Turecké slyšení v testu šumu (nápověda): Adaptivní testovací protokol byl sledován prostřednictvím dvou reproduktorů JBL Over One Loudspeakers.
Židle byla umístěna ve vzdálenosti jednoho metru od reproduktoru, pod úhlem 90 ° k sobě a vyrovnána s hladinou ucha účastníka v horizontální rovině, jak je popsáno v protokolu nápovědy.
Hodnocení bylo provedeno ve třech podmínkách: stav šumu (řeč a šum 0 °), stav pravého šumu (řeč 0 °, šum 90 °) a stav levého šumu (řeč 0 °, šum 270 °).
|
Před a bezprostředně po přehrávání hudebních skladeb.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna výkonu sluchu v šumu bude zkoumána se slyšitelným prahem kontrastu poslech různých hudebních žánrů.
Časové okno: Před a bezprostředně po přehrávání hudebních skladeb.
|
Test zvukové prahové hodnoty kontrastu (ACT): Některé vzorky šumu byly spektro časově modulovány (jako je zvuk sirény).
Pacient byl požádán, aby stiskl tlačítko, když uslyšel zvuk sirény (Zaar et al., 2024).
|
Před a bezprostředně po přehrávání hudebních skladeb.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. prosince 2024
Primární dokončení (Aktuální)
3. února 2025
Dokončení studie (Aktuální)
3. února 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 09/990
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .