Påvirkningen av forskjellige musikksjangre på å høre ytelse i støy
18. april 2025 oppdatert av: Merve MERAL ÇETİNKAYA, Istanbul Aydın University
Et raskt tempo og major modus musikk forbedrer kognitiv ytelse ved å utløse en følelse av lykke.
Denne studien undersøker virkningen av musikk på hørselsprestasjon, og antar at å lytte til lykkelig musikk kan forbedre hørselsprestasjonen i støy.
Seksti-tre normale hørselspersoner mellom 18 og 35 år ble inkludert.
Fagene ble tilfeldig tildelt tre grupper: Happy Music, Sad Music and Control Groups.
Sangene komponert i mindre modus med et tempo på <80 slag per minutt ble kategorisert som "triste", mens sanger komponert i stor modus med et tempo på> 120 slag per minutt ble kategorisert som "Happy".
Den hørbare kontrastterskelen (ACT) -testen og hørselen i støytest (hint) ble administrert før og umiddelbart etter å ha spilt musikksporene.
Gjentatte tiltak ANOVA -test ble kjørt for å sammenligne endringene i målescore før og etter å ha hørt på musikk.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
63
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34295
- Istanbul Aydin University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Innfødte tyrkiske høyttalere,
- Alder mellom 18 og 35 år gammel med normale hørselsterskler (ren tone gjennomsnitt <25 dB),
- Ingen historie med otologiske, psykiatriske eller nevrologiske sykdommer
Eksklusjonskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Ingen musikk
|
|
|
Eksperimentell: Happy Music
|
Happy Music Group lyttet til Happy Music (Major Mode med et tempo på> 120 slag per minutt).
Trist musikkgruppe lyttet til trist musikk (mindre modus med et tempo av
|
|
Eksperimentell: Trist musikk
|
Happy Music Group lyttet til Happy Music (Major Mode med et tempo på> 120 slag per minutt).
Trist musikkgruppe lyttet til trist musikk (mindre modus med et tempo av
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringen i hørselsprestasjonen i støy vil bli undersøkt med tyrkisk hørsel i støytest etter å ha hørt på forskjellige musikksjangre.
Tidsramme: Før og umiddelbart etter å ha spilt musikksporene.
|
Tyrkisk hørsel i støytest (hint): Den adaptive testprotokollen ble fulgt gjennom to JBL Control One -høyttalere.
Stolen ble plassert i en avstand fra en meter fra høyttaleren, i en 90 ° vinkel til hverandre og på linje med deltakerens ørivå i det horisontale planet, som beskrevet i hintprotokollen.
Evalueringen ble utført i tre forhold: støyfronttilstand (tale og støy 0 °), støyhøyre tilstand (tale 0 °, støy 90 °) og støy venstre tilstand (tale 0 °, støy 270 °).
|
Før og umiddelbart etter å ha spilt musikksporene.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringen i hørselsytelsen i støy vil bli undersøkt med hørbar kontrastterskelafter som lytter til forskjellige musikksjangre.
Tidsramme: Før og umiddelbart etter å ha spilt musikksporene.
|
Hørbar kontrastterskel (ACT) -test: Noen støyprøver ble spektro midlertidig modulert (for eksempel en sirenelyd).
Pasienten ble bedt om å trykke på en knapp da de hørte Siren Sound (Zaar et al., 2024).
|
Før og umiddelbart etter å ha spilt musikksporene.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. desember 2024
Primær fullføring (Faktiske)
3. februar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
3. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 09/990
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .