De invloed van verschillende muziekgenres op gehoorprestaties in ruis
18 april 2025 bijgewerkt door: Merve MERAL ÇETİNKAYA, Istanbul Aydın University
Een snel tempo en grote modus muziek verbetert de cognitieve prestaties door een gevoel van geluk te veroorzaken.
Deze studie onderzoekt de impact van muziek op gehoorprestaties, en veronderstelt dat het luisteren naar gelukkige muziek de gehoorprestaties in lawaai kan verbeteren.
Drieënzestig normale gehooronderwerpen tussen de 18 en 35 jaar oud werden opgenomen.
De onderwerpen werden willekeurig toegewezen aan drie groepen: gelukkige muziek, trieste muziek en controlegroepen.
De nummers samengesteld in de kleine modus met een tempo van <80 beats per minuut werden gecategoriseerd als "Sad", terwijl nummers in grote modus met een tempo van> 120 beats per minuut werden gecategoriseerd als "Happy".
De Audible Contrast -drempel (ACT) -test en het horen in de ruistest (hint) werden vóór en onmiddellijk na het spelen van de muziektracks toegediend.
Herhaalde metingen ANOVA -test werden uitgevoerd om de veranderingen in meetscores voor en na het luisteren naar muziek te vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
63
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34295
- Istanbul Aydin University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Inheemse Turkse sprekers,
- Tussen de 18 en 35 jaar oud met normale gehoordrempels (pure toongemiddelde <25 dB),
- Geen geschiedenis van otologische, psychiatrische of neurologische ziekten
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Geen muziek
|
|
|
Experimenteel: Gelukkige muziek
|
Happy Music Group luisterde naar Happy Music (grote modus met een tempo van> 120 beats per minuut).
Sad Music Group luisterde naar trieste muziek (Minor Mode met een tempo van
|
|
Experimenteel: Trieste muziek
|
Happy Music Group luisterde naar Happy Music (grote modus met een tempo van> 120 beats per minuut).
Sad Music Group luisterde naar trieste muziek (Minor Mode met een tempo van
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De verandering in gehoorprestaties in ruis zal worden onderzocht met Turkse gehoor in de ruistest na het luisteren naar verschillende muziekgenres.
Tijdsspanne: Voor en onmiddellijk na het spelen van de muziektracks.
|
Turkse hoorzitting in ruistest (hint): het adaptieve testprotocol werd gevolgd door twee JBL -besturing van één luidsprekers.
De stoel werd op een afstand van een meter van de luidspreker geplaatst, in een hoek van 90 ° tegen elkaar en uitgelijnd met het oorniveau van de deelnemer in het horizontale vlak, zoals beschreven in het hintprotocol.
De evaluatie werd uitgevoerd in drie omstandigheden: ruisvoorkant (spraak en ruis 0 °), ruisrechtse conditie (spraak 0 °, ruis 90 °) en ruis linkerconditie (spraak 0 °, ruis 270 °).
|
Voor en onmiddellijk na het spelen van de muziektracks.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De verandering in gehoorprestaties in ruis zal worden onderzocht met hoorbare contrastdrempel die naar verschillende muziekgenres luistert.
Tijdsspanne: Voor en onmiddellijk na het spelen van de muziektracks.
|
Audible contrastdrempel (ACT) -test: sommige ruismonsters werden spectro tijdelijk gemoduleerd (zoals een sirene -geluid).
De patiënt werd gevraagd om op een knop te drukken toen ze het sirene -geluid hoorden (Zaar et al., 2024).
|
Voor en onmiddellijk na het spelen van de muziektracks.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 december 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
3 februari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 09/990
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .