Eri musiikkigenrejen vaikutus kuuloesitykseen melussa
perjantai 18. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Merve MERAL ÇETİNKAYA, Istanbul Aydın University
Nopea tempo ja suurimuotoinen musiikki parantaa kognitiivista esitystä aiheuttamalla onnellisuuden tunteen.
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan musiikin vaikutusta kuuloesitykseen, olettaen, että onnellisen musiikin kuuntelu voi parantaa melun kuulon suorituskykyä.
Kuusikymmentäkolme normaalia kuulovammaista henkilöä, joiden ikä oli 18–35 vuotta, otettiin mukaan.
Koehenkilöt osoitettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään: onnellista musiikkia, surullista musiikkia ja kontrolliryhmiä.
Pienessä tilassa koostuneet kappaleet, joiden tempo oli <80 lyöntiä minuutissa minuutissa, luokiteltiin "surulliseksi", kun taas suurten tilassa koostuvat kappaleet, joiden tempo oli> 120 lyöntiä minuutissa, luokiteltiin "Happy".
Audible -kontrastikynnyksen (ACT) testi ja kuulo melutestissä (vihje) annettiin ennen musiikkikappaleiden soittamisen ja heti sen jälkeen.
Toistuvat mittaukset ANOVA -testiä suoritettiin mittauspisteiden muutosten vertaamiseksi ennen musiikin kuuntelua ja sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
63
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34295
- Istanbul Aydin University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kotoperäiset turkkilaiset puhujat,
- 18–35 -vuotiaat ovat normaalit kuulokynnykset (puhdasäänen keskiarvo <25 dB),
- Ei otologisten, psykiatristen tai neurologisten sairauksien historiaa
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ei musiikkia
|
|
|
Kokeellinen: Onnellinen musiikki
|
Happy Music Group kuunteli onnellista musiikkia (päätila, jonka tempo oli> 120 lyöntiä minuutissa).
Surullinen musiikkiryhmä kuunteli surullista musiikkia (pieni tila tempolla
|
|
Kokeellinen: Surullinen musiikki
|
Happy Music Group kuunteli onnellista musiikkia (päätila, jonka tempo oli> 120 lyöntiä minuutissa).
Surullinen musiikkiryhmä kuunteli surullista musiikkia (pieni tila tempolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuuloesityksen muutosta melujen esiintymisessä tutkitaan Turkin kuulemistilaisuudessa melukokeessa eri musiikkigenrejen kuuntelun jälkeen.
Aikaikkuna: Ennen ja heti sen jälkeen musiikkikappaleiden soittamisen jälkeen.
|
Turkin kuulo melutestissä (vihje): Adaptiivista testiprotokollaa seurattiin kahden JBL -ohjauksen kautta yhden kaiuttimen kautta.
Tuoli asetettiin yhden metrin etäisyydelle kaiuttimesta, 90 ° kulmassa toisiinsa ja kohdistettiin osallistujan korvatasoon vaakatasossa, kuten vihjeprotokollassa on kuvattu.
Arviointi suoritettiin kolmessa olosuhteessa: kohinan etuolosuhteet (puhe ja melu 0 °), kohinan oikea tila (puhe 0 °, kohina 90 °) ja melun vasemmistotila (puhe 0 °, kohina 270 °).
|
Ennen ja heti sen jälkeen musiikkikappaleiden soittamisen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuuloesityksen muutosta kohinassa tutkitaan kuultavan kontrastikynnyksen kanssa, joka kuuntelee erilaisia musiikkigenrejä.
Aikaikkuna: Ennen ja heti sen jälkeen musiikkikappaleiden soittamisen jälkeen.
|
Audible Contrast -kynnys (ACT) -testi: Jotkut kohinanäytteet spektro moduloitiin ajallisesti (kuten sireenisääni).
Potilasta pyydettiin painamaan painiketta kuultuaan sireenin äänen (Zaar et ai., 2024).
|
Ennen ja heti sen jälkeen musiikkikappaleiden soittamisen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 2. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09/990
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .