소음의 청각 성능에 대한 다양한 음악 장르의 영향
2025년 4월 18일 업데이트: Merve MERAL ÇETİNKAYA, Istanbul Aydın University
빠른 템포와 주요 모드 음악은 행복감을 유발하여인지 성능을 향상시킵니다.
이 연구는 음악이 청각 공연에 미치는 영향을 조사하여 행복한 음악을 듣는 것이 소음의 청각 성능을 향상시킬 수 있다고 가정합니다.
18 세에서 35 세 사이의 63 세 정상 청각 대상이 포함되었습니다.
주제는 행복한 음악, 슬픈 음악 및 통제 그룹의 세 그룹에 무작위로 배정되었습니다.
분당 80 비트의 템포로 마이너 모드로 구성된 노래는 "SAD"로 분류되었으며, 분당> 120 비트의 템포로 주요 모드로 구성된 노래는 "행복"으로 분류되었습니다.
소음 테스트 (ACT) 테스트 (ACT) 테스트 및 청각 (힌트)은 음악 트랙을 연주 한 직후 및 직후에 관리되었습니다.
음악 듣기 전후의 측정 점수의 변화를 비교하기 위해 반복 측정 ANOVA 테스트를 실시했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
63
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34295
- Istanbul Aydin University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 터키어 원주민,
- 정상적인 청각 임계 값 (순수 톤 평균 <25 dB)으로 18 세에서 35 세 사이의 나이,
- 이성, 정신과 또는 신경 학적 질병의 역사는 없습니다
제외 기준 :
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 음악이 없습니다
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실험적: 행복한 음악
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Happy Music Group은 행복한 음악 (분당> 120 비트의 템포를 가진 주요 모드)을 들었습니다.
슬픈 음악 그룹은 슬픈 음악을 들었습니다 (템포가있는 마이너 모드
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실험적: 슬픈 음악
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Happy Music Group은 행복한 음악 (분당> 120 비트의 템포를 가진 주요 모드)을 들었습니다.
슬픈 음악 그룹은 슬픈 음악을 들었습니다 (템포가있는 마이너 모드
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소음의 청각 성능의 변화는 다른 음악 장르를 들으면 터키의 청력 테스트로 검사 될 것입니다.
기간: 음악 트랙을 연주하기 직전과 직후.
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Turkish Hearing in Noise Test (HINT) : 적응성 테스트 프로토콜은 두 개의 JBL 제어 1 라우드 스피커를 통해 이어졌습니다.
의자는 라우드 스피커에서 1 미터 거리에, 서로 90 ° 각도로 배치되었고 힌트 프로토콜에 설명 된대로 수평 평면에서 참가자의 귀 수준과 정렬되었습니다.
평가는 노이즈 프론트 조건 (음성 및 소음 0 °), 소음 오른쪽 조건 (음성 0 °, 노이즈 90 °) 및 노이즈 왼쪽 조건 (음성 0 °, 노이즈 270 °)의 세 가지 조건에서 수행되었습니다.
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음악 트랙을 연주하기 직전과 직후.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소음의 청각 성능의 변화는 다양한 음악 장르를 듣는 가청 대비 임계 값으로 검사됩니다.
기간: 음악 트랙을 연주하기 직전과 직후.
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가청 대비 임계 값 (ACT) 테스트 : 일부 노이즈 샘플은 스펙트럼 시간적으로 변조되었습니다 (예 : 사이렌 사운드).
환자는 사이렌 사운드를들을 때 버튼을 누르도록 요청 받았다 (Zaar et al., 2024).
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음악 트랙을 연주하기 직전과 직후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 2일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 3일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 09/990
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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