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L'influence de différents genres musicaux sur l'audition des performances dans le bruit

18 avril 2025 mis à jour par: Merve MERAL ÇETİNKAYA, Istanbul Aydın University
Un tempo rapide et une musique en mode majeur améliore les performances cognitives en déclenchant un sentiment de bonheur. Cette étude examine l'impact de la musique sur les performances de l'audition, supposant que l'écoute de musique heureuse peut améliorer les performances auditives du bruit. Soixante-trois sujets auditifs normaux âgés de 18 à 35 ans ont été inclus. Les sujets ont été assignés au hasard à trois groupes: la musique heureuse, la musique triste et les groupes de contrôle. Les chansons composées en mode mineur avec un tempo de <80 battements par minute ont été classées comme "tristes", tandis que les chansons composées en mode majeur avec un tempo de> 120 battements par minute ont été classées comme "heureuses". Le test de seuil de contraste audible (ACT) et l'audition dans le test de bruit (indice) ont été administrés avant et immédiatement après avoir joué les pistes musicales. Mesures répétées Le test ANOVA a été exécuté pour comparer les changements dans les scores de mesure avant et après avoir écouté de la musique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

63

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34295
        • Istanbul Aydin University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Locuteurs turcs indigènes,
  • Âgé de 18 à 35 ans avec des seuils auditifs normaux (moyenne du ton pur <25 dB),
  • Aucune histoire de maladies otologiques, psychiatriques ou neurologiques

Critères d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Pas de musique
Expérimental: Musique heureuse
Happy Music Group a écouté Happy Music (mode majeur avec un tempo de> 120 battements par minute).
Sad Music Group a écouté la musique triste (mode mineur avec un tempo de
Expérimental: Musique triste
Happy Music Group a écouté Happy Music (mode majeur avec un tempo de> 120 battements par minute).
Sad Music Group a écouté la musique triste (mode mineur avec un tempo de

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le changement de performance auditive dans le bruit sera examiné avec une audition turque dans le test de bruit après avoir écouté différents genres musicaux.
Délai: Avant et immédiatement après avoir joué les morceaux de musique.
Audition turque dans le test de bruit (indice): le protocole de test adaptatif a été suivi à travers deux haut-parleurs de contrôle JBL. La chaise a été placée à une distance d'un mètre du haut-parleur, à un angle de 90 ° les unes avec les autres et alignée avec le niveau de l'oreille du participant dans le plan horizontal, comme décrit dans le protocole d'indice. L'évaluation a été effectuée dans trois conditions: condition de front du bruit (parole et bruit 0 °), état de droite du bruit (discours 0 °, bruit de 90 °) et état gauche du bruit (discours 0 °, bruit 270 °).
Avant et immédiatement après avoir joué les morceaux de musique.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le changement de performance auditive dans le bruit sera examiné avec un seuil de contraste audible en écoutant différents genres musicaux.
Délai: Avant et immédiatement après avoir joué les morceaux de musique.
Test de seuil de contraste audible (ACT): Certains échantillons de bruit ont été modulés temporellement spectro (comme un son de sirène). Le patient a été invité à appuyer sur un bouton lorsqu'il a entendu le son de la sirène (Zaar et al., 2024).
Avant et immédiatement après avoir joué les morceaux de musique.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

3 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

3 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2025

Première publication (Réel)

25 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09/990

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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