- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06945588
L'influenza di diversi generi musicali sull'udire le prestazioni nel rumore
18 aprile 2025 aggiornato da: Merve MERAL ÇETİNKAYA, Istanbul Aydın University
Un tempo veloce e la musica in modalità maggiore migliora le prestazioni cognitive innescando una sensazione di felicità.
Questo studio esamina l'impatto della musica sulle prestazioni dell'udito, ipotizzando che l'ascolto di musica felice possa migliorare le prestazioni dell'udito nel rumore.
Sono stati inclusi sessantatre soggetti uditivi normali di età compresa tra 18 e 35 anni.
I soggetti sono stati assegnati in modo casuale a tre gruppi: musica felice, musica triste e gruppi di controllo.
Le canzoni composte in modalità minore con un tempo di <80 battiti al minuto sono state classificate come "tristi", mentre le canzoni composte in modalità maggiore con un tempo di> 120 battiti al minuto sono state classificate come "felici".
Il test della soglia di contrasto udibile (ACT) è stato amministrato prima e immediatamente dopo aver suonato le tracce musicali.
Misure ripetute Il test ANOVA è stato eseguito per confrontare le variazioni dei punteggi di misurazione prima e dopo aver ascoltato la musica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
63
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
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Istanbul, Tacchino, 34295
- Istanbul Aydin University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Altoparlanti turchi nativi,
- Di età compresa tra 18 e 35 anni con normali soglie dell'udito (media tono puro <25 dB),
- Nessuna storia di malattie otologiche, psichiatriche o neurologiche
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Nessuna musica
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Sperimentale: Musica felice
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Happy Music Group ha ascoltato Happy Music (Major Mode con un tempo di> 120 battiti al minuto).
Sad Music Group ha ascoltato musica triste (modalità minore con un tempo di
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Sperimentale: Musica triste
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Happy Music Group ha ascoltato Happy Music (Major Mode con un tempo di> 120 battiti al minuto).
Sad Music Group ha ascoltato musica triste (modalità minore con un tempo di
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il cambiamento nelle prestazioni dell'udito nel rumore verrà esaminato con l'udito turco nel test del rumore dopo aver ascoltato diversi generi musicali.
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo aver suonato le tracce musicali.
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Audizione turca nel test del rumore (Suggerimento): il protocollo di test adattivo è stato seguito attraverso due altoparlanti del controllo JBL.
La sedia è stata posizionata a una distanza di un metro dall'altoparlante, ad un angolo di 90 ° l'uno per l'altro e allineata con il livello dell'orecchio del partecipante nel piano orizzontale, come descritto nel protocollo di suggerimento.
La valutazione è stata eseguita in tre condizioni: condizione frontale del rumore (parlato e rumore 0 °), condizione destra del rumore (discorso 0 °, rumore 90 °) e condizione a sinistra del rumore (discorso 0 °, rumore 270 °).
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Prima e immediatamente dopo aver suonato le tracce musicali.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il cambiamento nelle prestazioni dell'udito nel rumore sarà esaminato con soglie di contrasto udibile che ascolta generi musicali diversi.
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo aver suonato le tracce musicali.
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Test della soglia di contrasto udibile (ACT): alcuni campioni di rumore sono stati modulati temporalmente spettro (come un suono della sirena).
Al paziente è stato chiesto di premere un pulsante quando hanno sentito il suono della sirena (Zaar et al., 2024).
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Prima e immediatamente dopo aver suonato le tracce musicali.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 dicembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
3 febbraio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
3 febbraio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 09/990
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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