カザフスタンのエピジェネティクスとNCD予防：パーソナライズされたアプローチと生物学的年齢予測
2025年7月8日 更新者：Ildar Fakhradiyev、Asfendiyarov Kazakh National Medical University
カザフスタンの非感染性疾患のエピジェネティクスと予防：パーソナライズされたアプローチと生物学的年齢予測（2024-2026）
この研究の目的は、エピジェネティックな要因を調べ、機械学習を使用した生物学的年齢と生殖機能の予測、および健康改善の推奨事項を開発することにより、カザフスタンの非感染性疾患（NCD）のパーソナライズされた予防ケアを強化することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
6720
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ildar Fakhradiyev, Ph.D
- 電話番号：+7 (727) 338 7090
- メール：fakhradiyev.i@kaznmu.kz
研究場所
-
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Almaty、カザフスタン、050000
- 募集
- Asfendiyarov Kazakh National Medical University
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コンタクト：
- Ildar Fakhradiyev, PhD
- 電話番号：+7 (727) 338 7090
- メール：fakhradiyev.i@kaznmu.kz
-
主任研究者：
- Ildar Fakhradiyev, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、18〜69歳の6,720人の成人ボランティアで構成され、カザフスタンの17の地域に居住しています。 参加者は、年齢と性別によって層別化され、次の年齢層のバランスの取れた表現を確保します。
- 18〜9年
- 30〜44年
- 45〜59年
- 60〜69歳の各年齢層には、男性と女性の等しい割合が含まれており、性別のバランスが確保されています。 選択は、さまざまな社会経済的背景と健康状態を組み込んで、調査結果の一般化を強化する多段階のクラスターサンプリング設計に従います。
説明
包含基準：
- 18〜69歳の大人。
- カザフスタンの17の地域の住民。
- インフォームドコンセントを提供する意欲。
除外基準：
- 18歳未満または69歳以上の年齢。
- インフォームドコンセントまたはデータ収集手順への不完全な参加を提供しない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
この研究には、4つの年齢サブグループに分割された1つのコホートが含まれています。
この研究は、年齢と性別の層別化を伴う多段階のクラスターサンプリング設計に従います。 合計1つのコホートが特定されており、さらに4つの年齢のサブグループに分かれています。
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テロメア長（TL）およびDNAメチル化レベル分析の調査
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生物学的年齢を予測するための機械学習モデルの精度
時間枠：データ収集の開始から10か月以内
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平均絶対誤差（MAE）、平均二乗誤差（MSE）、およびR²を使用したモデルのパフォーマンス（テロメアの長さとDNAメチル化に基づく）の評価（テロメア長とDNAメチル化に基づく）。
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データ収集の開始から10か月以内
|
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生殖機能予測モデルの精度
時間枠：データ収集の開始から10か月以内
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バイオマーカーを使用した生殖機能を予測するための機械学習モデルの開発と検証。
MAE、MSE、およびR²を介して評価されたモデルパフォーマンス。
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データ収集の開始から10か月以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月3日
一次修了 (推定)
2026年1月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月23日
最初の投稿 (実際)
2025年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月8日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BR27304987
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。