Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Epigenetika a prevence NCD v Kazachstánu: Personalizované přístupy a predikce biologického věku

8. července 2025 aktualizováno: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Epigenetika a prevence nepřenosných nemocí v Kazachstánu: personalizovaný přístup a predikce biologického věku (2024-2026)

Cílem této studie je posílit personalizovanou a preventivní péči o nepřenosné nemoci (NCD) v Kazachstánu zkoumáním epigenetických faktorů, předpovídání biologického věku a reprodukční funkce pomocí strojového učení a vyvíjením doporučení pro zlepšení zdraví.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

6720

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Kazachstán
      • Almaty, Kazachstán, 050000
        • Nábor
        • Asfendiyarov Kazakh National Medical University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ildar Fakhradiyev, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Populace studie se skládá z 6 720 dospělých dobrovolníků ve věku 18 až 69 let a pobývá v 17 regionech Kazachstánu. Účastníci jsou stratifikováni podle věku a pohlaví, aby zajistili vyvážené zastoupení v následujících věkových skupinách:

  • 18-29 let
  • 30-44 let
  • 45-59 let
  • 60-69 let Každá věková skupina zahrnuje stejnou část mužů a žen, což zajišťuje rovnováhu mezi pohlavími. Výběr se řídí vícestupňovým návrhem vzorkování klastrů, který zahrnuje různé socioekonomické pozadí a zdravotní stav, aby se zvýšila zobecnění nálezů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí ve věku 18 až 69 let.
  • Obyvatelé 17 regionů Kazachstánu.
  • Ochota účastnit se a poskytnout informovaný souhlas.

Kritéria pro vyloučení:

  • Věk mladší 18 let nebo starší 69 let.
  • Neposkytnutí informovaného souhlasu nebo neúplné účasti na postupech sběru dat.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Studie zahrnuje 1 kohortu rozdělenou do 4 věkových podskupin.

Studie se řídí vícestupňovým návrhem vzorkování klastrů s věkem a stratifikací pohlaví. Bylo identifikováno celkem 1 kohorty, dále rozděleno do 4 věkových podskupin:

  1. 18-29 let
  2. 30-44 let
  3. 45-59 let
  4. 60-69 let každá věková skupina je navržena tak, aby měla stejné rozdělení mužů a žen, což zajišťuje genderovou rovnováhu ve všech podskupinách.
Jiný: Genetická: Analýza DNA
Zkoumání délky telomer (TL) a analýzy methylace DNA

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost modelu strojového učení pro predikci biologického věku
Časové okno: Do 10 měsíců od začátku sběru dat
Vyhodnocení výkonu modelu (založené na délce telomer a methylaci DNA) pomocí průměrné absolutní chyby (MAE), střední chyby na druhou (MSE) a R².
Do 10 měsíců od začátku sběru dat
Přesnost modelu predikce reprodukčních funkcí
Časové okno: Do 10 měsíců od začátku sběru dat
Vývoj a validace modelu strojového učení pro predikci reprodukční funkce pomocí biomarkerů. Výkon modelu vyhodnocen prostřednictvím MAE, MSE a R².
Do 10 měsíců od začátku sběru dat

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. července 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BR27304987

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit