- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06953180
Epigenetyka i zapobieganie NCD w Kazachstanie: spersonalizowane podejścia i prognozy wieku biologicznego
Epigenetyka i zapobieganie chorobom niezakaźnym w Kazachstanie: spersonalizowane podejście i prognozowanie wieku biologicznego (2024-2026)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ildar Fakhradiyev, Ph.D
- Numer telefonu: +7 (727) 338 7090
- E-mail: fakhradiyev.i@kaznmu.kz
Lokalizacje studiów
-
-
-
Almaty, Kazachstan, 050000
- Rekrutacyjny
- Asfendiyarov Kazakh National Medical University
-
Kontakt:
- Ildar Fakhradiyev, PhD
- Numer telefonu: +7 (727) 338 7090
- E-mail: fakhradiyev.i@kaznmu.kz
-
Główny śledczy:
- Ildar Fakhradiyev, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Badana populacja składa się z 6720 dorosłych wolontariuszy w wieku od 18 do 69 lat, mieszkających w 17 regionach Kazachstanu. Uczestnicy są stratyfikowani według wieku i płci, aby zapewnić zrównoważoną reprezentację w następujących grupach wiekowych:
- 18-29 lat
- 30-44 lata
- 45-59 lat
- 60-69 lat Każda grupa wiekowa obejmuje równy odsetek mężczyzn i kobiet, zapewniając równowagę płci. Wybór następuje po wielostopniowym projekcie próbkowania klastrów, zawierającego różne środowiska społeczno -ekonomiczne i statusy zdrowia w celu zwiększenia możliwości uogólnienia wyników.
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli w wieku od 18 do 69 lat.
- Mieszkańcy 17 regionów Kazachstanu.
- Gotowość do uczestnictwa i wyrażania świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Wiek w wieku poniżej 18 lat lub ponad 69 lat.
- Brak świadomej zgody lub niepełnego udziału w procedurach gromadzenia danych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Badanie obejmuje 1 kohortę podzieloną na 4 podgrupy wiekowe.
Badanie następuje po wielostopniowym projekcie próbkowania klastrów wraz z stratyfikacją wieku i płci. Zidentyfikowano w sumie 1 kohorty, podzielone na 4 podgrupy wiekowe:
|
Badanie analizy długości telomerów (TL) i poziomu metylacji DNA
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność modelu uczenia maszynowego do przewidywania wieku biologicznego
Ramy czasowe: W ciągu 10 miesięcy od rozpoczęcia gromadzenia danych
|
Ocena wydajności modelu (na podstawie długości telomeru i metylacji DNA) przy użyciu średniego błędu bezwzględnego (MAE), średniego błędu kwadratowego (MSE) i R².
|
W ciągu 10 miesięcy od rozpoczęcia gromadzenia danych
|
|
Dokładność modelu przewidywania funkcji reprodukcyjnej
Ramy czasowe: W ciągu 10 miesięcy od rozpoczęcia gromadzenia danych
|
Opracowanie i walidacja modelu uczenia maszynowego w celu przewidywania funkcji reprodukcyjnej za pomocą biomarkerów.
Wydajność modelu oceniana za pośrednictwem MAE, MSE i R².
|
W ciągu 10 miesięcy od rozpoczęcia gromadzenia danych
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Procesy patologiczne
- Zaburzenia odżywiania
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Przewlekła choroba
- Atrybuty choroby
- Przekarmienie
- Masy ciała
- Niewydolność nerek
- Nadwaga
- Otyłość
- Choroby układu krążenia
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby nerek
- Niewydolność nerek, przewlekła
- Zaburzenia oddychania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BR27304987
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .