Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epigenetikk og NCD -forebygging i Kasakhstan: Personlige tilnærminger og biologisk aldersprediksjon

8. juli 2025 oppdatert av: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Epigenetikk og forebygging av ikke-smittsomme sykdommer i Kasakhstan: en personlig tilnærming og biologisk aldersprediksjon (2024-2026)

Denne studien tar sikte på å forbedre personaliserte og forebyggende pleie for ikke-smittsomme sykdommer (NCD) i Kasakhstan ved å undersøke epigenetiske faktorer, forutsi biologisk alder og reproduktiv funksjon ved bruk av maskinlæring og utvikle anbefalinger om helseforbedring.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

6720

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kasakhstan
      • Almaty, Kasakhstan, 050000
        • Rekruttering
        • Asfendiyarov Kazakh National Medical University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Ildar Fakhradiyev, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av 6 720 voksne frivillige i alderen 18 til 69 år, og er bosatt i 17 regioner i Kasakhstan. Deltakerne er lagdelt etter alder og kjønn for å sikre balansert representasjon innen følgende aldersgrupper:

  • 18-29 år
  • 30-44 år
  • 45-59 år
  • 60-69 år hver aldersgruppe inkluderer en like stor andel menn og kvinner, noe som sikrer kjønnsbalanse. Utvalget følger en sampling av flerstegs klyngeprøvetaking, som inkluderer ulike sosioøkonomiske bakgrunner og helsestatus for å forbedre generaliserbarheten av funn.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne i alderen 18 til 69 år.
  • Beboere i 17 regioner i Kasakhstan.
  • Vilje til å delta og gi informert samtykke.

Eksklusjonskriterier:

  • Alder mindre enn 18 år gammel eller over 69 år gammel.
  • Unnlatelse av å gi informert samtykke eller ufullstendig deltakelse i prosedyrer for datainnsamling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Studien inkluderer 1 kohort delt inn i 4 aldersundergrupper.

Studien følger en sampling av flerstegs klynge med alder og kjønnsstratifisering. Totalt 1 årskull er blitt identifisert, videre delt inn i 4 aldersundergrupper:

  1. 18-29 år
  2. 30-44 år
  3. 45-59 år
  4. 60-69 år Hver aldersgruppe er designet for å ha en lik fordeling av menn og kvinner, noe som sikrer kjønnsbalanse på tvers av alle undergrupper.
Annen: Genetisk: DNA -analyse
Undersøkelse av telomerlengde (TL) og DNA -metyleringsnivåanalyse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktighet av maskinlæringsmodell for å forutsi biologisk alder
Tidsramme: Innen 10 måneder fra start av datainnsamling
Evaluering av modellens ytelse (basert på telomerlengde og DNA -metylering) ved bruk av gjennomsnittlig absolutt feil (MAE), gjennomsnittlig kvadratfeil (MSE) og R².
Innen 10 måneder fra start av datainnsamling
Nøyaktighet av prediksjonsmodell for reproduktiv funksjon
Tidsramme: Innen 10 måneder fra start av datainnsamling
Utvikling og validering av maskinlæringsmodell for å forutsi reproduktiv funksjon ved bruk av biomarkører. Modellytelse evaluert via MAE, MSE og R².
Innen 10 måneder fra start av datainnsamling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BR27304987

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere