카자흐스탄의 후성 유전학 및 NCD 예방 : 개인화 된 접근 및 생물학적 연령 예측
2025년 7월 8일 업데이트: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
카자흐스탄의 후성 유전학 및 전염성 질병 예방 : 개인화 된 접근 및 생물학적 연령 예측 (2024-2026)
이 연구는 후성 유전 학적 요인을 검사하고, 기계 학습을 사용한 생물학적 연령 및 생식 기능을 예측하고, 건강 개선 권장 사항을 개발함으로써 카자흐스탄의 NCD (Noncommunicable Diseases)에 대한 개인화 및 예방 치료를 향상시키는 것을 목표로합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
6720
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ildar Fakhradiyev, Ph.D
- 전화번호: +7 (727) 338 7090
- 이메일: fakhradiyev.i@kaznmu.kz
연구 장소
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Almaty, 카자흐스탄, 050000
- 모병
- Asfendiyarov Kazakh National Medical University
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연락하다:
- Ildar Fakhradiyev, PhD
- 전화번호: +7 (727) 338 7090
- 이메일: fakhradiyev.i@kaznmu.kz
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수석 연구원:
- Ildar Fakhradiyev, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 인구는 18 세에서 69 세 사이의 6,720 명의 성인 자원 봉사자로 구성되며 카자흐스탄의 17 개 지역에 거주합니다. 참가자는 다음 연령대 내에서 균형 잡힌 표현을 보장하기 위해 연령과 성별에 의해 계층화됩니다.
- 18-29 년
- 30-44 년
- 45-59 년
- 60-69 세 각 연령 그룹에는 남성과 여성의 동일한 비율이 포함되어 성별 균형을 보장합니다. 이 선택은 결과의 일반화 가능성을 향상시키기 위해 다양한 사회 경제적 배경과 건강 상태를 통합 한 다단계 클러스터 샘플링 설계를 따릅니다.
설명
포함 기준 :
- 18 세에서 69 세 사이의 성인.
- 카자흐스탄 17 개 지역의 거주자.
- 참여 및 사전 동의를 제공하려는 의지.
제외 기준 :
- 18 세 미만 또는 69 세 미만.
- 정보 수집 절차에 사전 동의 또는 불완전한 참여를 제공하지 못합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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이 연구에는 4 명의 하위 그룹으로 나뉘어 진 1 개의 코호트가 포함됩니다.
이 연구는 연령 및 성층화가있는 다단계 클러스터 샘플링 설계를 따릅니다. 총 1 개의 코호트가 확인되었으며, 4 개의 연령대로 나뉩니다.
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텔로미어 길이 (TL) 및 DNA 메틸화 수준 분석의 조사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생물학적 연령을 예측하기위한 기계 학습 모델의 정확성
기간: 데이터 수집 시작 후 10 개월 이내에
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평균 절대 오차 (MAE), 평균 제곱 오차 (MSE) 및 R²를 사용한 모델의 성능 (텔로미어 길이 및 DNA 메틸화에 기초)을 평가합니다.
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데이터 수집 시작 후 10 개월 이내에
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생식 기능 예측 모델의 정확성
기간: 데이터 수집 시작 후 10 개월 이내에
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바이오 마커를 사용한 생식 기능을 예측하기위한 기계 학습 모델의 개발 및 검증.
MAE, MSE 및 R²를 통해 모델 성능을 평가했습니다.
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데이터 수집 시작 후 10 개월 이내에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 3일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 23일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BR27304987
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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