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順方向姿勢と子宮頸部原発性の相関

2025年8月11日 更新者:Doaa Rafat、Cairo University

スマートフォンユーザーにおける順方向姿勢と子宮頸部原発性の相関

姿勢の負荷の増加により、前方頭部姿勢の進行率は増加しました。これは、携帯電話、コンピューター、テレビなどの開発された技術のために個人が服従します。 上部頸部の姿勢の異常は、神経刺激と頸部の神経根障害につながる可能性があります。 したがって、研究の目的は、スマートフォンユーザーの前方頭部姿勢と子宮頸部の精神障害の間に関係があるかどうかを調査することです。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

横断的観察研究。 120人の参加者は、年齢の両方の性別のナフダ大学(スマートフォンユーザー)の学生と従業員から(18〜35歳)の範囲で採用されます。

結果測定

  1. スマートフォンアプリケーションFHPによるCVAを評価するための写真測量法
  2. 頸部の可動域を測定するためのスマートフォンアプリケーション
  3. 痛みの強さを評価するための数値痛評価尺度
  4. 頸部機能を測定するためのアラビア首の障害指数

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bani-Suef、エジプト
        • Faculty of Physical Therapy, Nahda University.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、年齢の両方の性別のナフダ大学(スマートフォンユーザー)の学生と従業員から(18〜35歳)の範囲で採用されます。

説明

包含基準:

-1。18〜35歳の成人被験者は、1日4時間以上スマートフォンを使用しています。

2。FHPの被験者(頭蓋脊椎角)[CVA] <49°3。通常のボディマス指数(BMI <25)。

除外基準:

-1-深刻な病理学の兆候(例えば、悪性腫瘍、炎症性障害、感染)。

2-頸椎手術の歴史。 3-頸椎の外傷または骨折の歴史。 4-椎骨硬化不全などの血管症候群。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
スマートフォンユーザー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
体性感覚誘発神経の誘発の可能性
時間枠:登録時に
登録時に

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭蓋脊椎角の変化
時間枠:登録時に
登録時に
子宮頸部の可動域の変化
時間枠:登録時に
登録時に
痛みの強さの変化
時間枠:登録時に
登録時に
頸部機能の評価
時間枠:登録時に
頸部機能の評価。 患者の自己報告された首の痛みに関連する障害を測定する10項目のアンケートである首障害指数を使用します。 質問には、パーソナルケア、リフティング、読書、仕事、運転、睡眠、レクリエーション活動、痛みの強さ、集中、頭痛などの日常生活の活動が含まれます。
登録時に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Soheir Shehata Rizkalla, Professor、Department of Basic sciences for physical therapy, Faculty of Physical Therapy , Cairo university, Cairo, Egypt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月1日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年6月18日

最初の投稿 (実際)

2025年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月11日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/025/00087

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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