Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem fremadrettet hovedholdning og cervikal radikulopati

11. august 2025 opdateret af: Doaa Rafat, Cairo University

Korrelation mellem fremadrettet hovedholdning og cervikal radikulopati hos brugere af smarttelefoner

Progressionshastigheden for fremadrettet hovedholdning er steget på grund af stigningen i postural belastninger, hvortil individer udsættes på grund af udviklede teknologier, herunder mobiltelefoner, computere og fjernsyn. Postural abnormalitet i den øverste cervikale region har potentialet til at føre til nervepirritation og cervikal radikulopati. Så formålet med undersøgelsen er at undersøge, om der er et forhold mellem fremadrettet hovedholdning og cervikal radikulopati hos brugere af smarttelefoner.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Tværsnitsobservationsundersøgelse. 120 deltagere rekrutteres fra studerende og ansatte ved Nahda University (brugere af smarttelefoner) fra begge køn med alderen mellem (18-35) år gamle.

Måling af resultater

  1. Fotogrammetrisk metode til vurdering af CVA med smart telefonapplikation FHP
  2. Smartphone -applikation til måling af cervikal bevægelsesområde
  3. Numerisk smertevurderingsskala for at vurdere smerteintensitet
  4. Arabisk nakkehandicapindeks til måling af cervikal funktion

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Bani-Suef, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy, Nahda University.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne rekrutteres fra studerende og ansatte ved Nahda University (brugere af smarttelefoner) fra begge køn med alderen mellem (18-35) år gamle.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- 1. voksne emner i alderen 18-35 år, hvor FHP bruger smarttelefon mere end 4 timer om dagen.

2. Emner med FHP (craniovertebral vinkel) [CVA] <49 ° 3. Normalt kropsmasseindeks (BMI <25).

Ekskluderingskriterier:

- 1- Tegn på alvorlig patologi (f.eks. Malignitet, inflammatoriske lidelser, infektion).

2- HISTORIE OM CERVIKAL SPINE SURGERSE. 3- Historie om traumer eller brud i cervikal rygsøjle. 4- Vasskulært syndrom såsom rygsøjleinsufficiens.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Smart telefonbrugere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Somatosensory fremkaldte potentialet for median nerven
Tidsramme: På tilmeldingstidspunktet
På tilmeldingstidspunktet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kraniovertebral vinkel
Tidsramme: På tilmeldingstidspunktet
På tilmeldingstidspunktet
Ændring i cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: På tilmeldingstidspunktet
På tilmeldingstidspunktet
Ændring i smerteintensitet
Tidsramme: På tilmeldingstidspunktet
På tilmeldingstidspunktet
Vurdering af cervikal funktion
Tidsramme: På tilmeldingstidspunktet
Til vurdering af cervikal funktion. Vi vil bruge Neck Disability Index, som er et 10-punkts spørgeskema, der måler en patients selvrapporterede nakkesmerter relateret handicap. Spørgsmål inkluderer aktiviteter i dagligdagen, såsom: personlig pleje, løftning, læsning, arbejde, kørsel, sovende, rekreative aktiviteter, smerteintensitet, koncentration og hovedpine.
På tilmeldingstidspunktet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Studiestol: Soheir Shehata Rizkalla, Professor, Department of Basic sciences for physical therapy, Faculty of Physical Therapy , Cairo university, Cairo, Egypt

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

22. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/025/00087

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smart telefonbrugere

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner