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Korrelation zwischen Vorwärtskopfhaltung und zervikaler Radikulopathie

11. August 2025 aktualisiert von: Doaa Rafat, Cairo University

Korrelation zwischen Vorwärtskopfhaltung und Gebärmutterhalsradikulopathie bei Smartphone -Benutzern

Die Fortschrittsrate der Vorwärtskopfhaltung hat aufgrund der Zunahme der Haltungslasten zugenommen, denen Einzelpersonen aufgrund entwickelter Technologien wie Mobiltelefone, Computer und Fernseher ausgesetzt sind. Die Haltungsanomalie im oberen Gebärmutterhalsbereich kann zu Nervenreizungen und zervikaler Radikulopathie führen. Der Zweck der Studie besteht also darin, zu untersuchen, ob es eine Beziehung zwischen Vorwärtskopfhaltung und Gebärmutterhals -Radikulopathie bei Smartphone -Nutzern gibt.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Querschnittsbeobachtungsstudie. 120 Teilnehmer werden von Studenten und Mitarbeitern der NAHDA University (Smartphone-Nutzer) von beiden Geschlechtern mit dem Alter zwischen (18-35) Jahre eingestellt.

Ergebnismessung

  1. Photogrammetrische Methode zur Bewertung von CVA per Smartphone -Anwendung FHP
  2. Smartphone -Anwendung zur Messung der Gebärmutterhalsbewegungsbereiche
  3. Numerische Schmerzbewertungsskala zur Beurteilung der Schmerzintensität
  4. Arabischer Halsbehinderungsindex zur Messung der Gebärmutterhalsfunktion

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bani-Suef, Ägypten
        • Faculty of Physical Therapy, Nahda University.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer werden von Studenten und Mitarbeitern der NAHDA University (Smartphone-Nutzer) von beiden Geschlechtern mit dem Alter zwischen (18-35) Jahren eingestellt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- 1. Erwachsene Probanden im Alter von 18 bis 35 Jahren, wobei FHP mehr als 4 Stunden pro Tag ein Smartphone verwendet.

2. Probanden mit FHP (Craniovertebralwinkel) [CVA] <49 ° 3. Normaler Körpermassenindex (BMI <25).

Ausschlusskriterien:

- 1- Anzeichen einer schwerwiegenden Pathologie (z. B. Malignität, entzündliche Erkrankungen, Infektion).

2- Geschichte der Halswirbelsäulenchirurgie. 3- Geschichte des Traumas oder Frakturen in Halswirbelsäulen. 4-vaskuläres Syndrom wie die inbrobrobasiile Insuffizienz.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Smartphone -Benutzer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Somatosensorte evoziertes Potenzial des mittleren Nervs
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
Zum Zeitpunkt der Einschreibung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Craniovertebralwinkels
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
Zum Zeitpunkt der Einschreibung
Veränderung des Gebärmutterhalsbereichs
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
Zum Zeitpunkt der Einschreibung
Veränderung der Schmerzintensität
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
Zum Zeitpunkt der Einschreibung
Bewertung der Gebärmutterhalsfunktion
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
zur Bewertung der Gebärmutterhalsfunktion. Wir werden den Hals-Behinderungsindex verwenden, der einen 10-Punkte-Fragebogen ist, der die selbst gemeldete Behinderung der selbst gemeldeten Halsschmerzen des Patienten misst. Zu den Fragen gehören Aktivitäten des täglichen Lebens, wie z.
Zum Zeitpunkt der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Soheir Shehata Rizkalla, Professor, Department of Basic sciences for physical therapy, Faculty of Physical Therapy , Cairo university, Cairo, Egypt

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Smartphone -Benutzer

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