- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07031310
- Originalversuch
Korrelation zwischen Vorwärtskopfhaltung und zervikaler Radikulopathie
Korrelation zwischen Vorwärtskopfhaltung und Gebärmutterhalsradikulopathie bei Smartphone -Benutzern
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Querschnittsbeobachtungsstudie. 120 Teilnehmer werden von Studenten und Mitarbeitern der NAHDA University (Smartphone-Nutzer) von beiden Geschlechtern mit dem Alter zwischen (18-35) Jahre eingestellt.
Ergebnismessung
- Photogrammetrische Methode zur Bewertung von CVA per Smartphone -Anwendung FHP
- Smartphone -Anwendung zur Messung der Gebärmutterhalsbewegungsbereiche
- Numerische Schmerzbewertungsskala zur Beurteilung der Schmerzintensität
- Arabischer Halsbehinderungsindex zur Messung der Gebärmutterhalsfunktion
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Bani-Suef, Ägypten
- Faculty of Physical Therapy, Nahda University.
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Erwachsene Probanden im Alter von 18 bis 35 Jahren, wobei FHP mehr als 4 Stunden pro Tag ein Smartphone verwendet.
2. Probanden mit FHP (Craniovertebralwinkel) [CVA] <49 ° 3. Normaler Körpermassenindex (BMI <25).
Ausschlusskriterien:
- 1- Anzeichen einer schwerwiegenden Pathologie (z. B. Malignität, entzündliche Erkrankungen, Infektion).
2- Geschichte der Halswirbelsäulenchirurgie. 3- Geschichte des Traumas oder Frakturen in Halswirbelsäulen. 4-vaskuläres Syndrom wie die inbrobrobasiile Insuffizienz.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Smartphone -Benutzer
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Somatosensorte evoziertes Potenzial des mittleren Nervs
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
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Zum Zeitpunkt der Einschreibung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung des Craniovertebralwinkels
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
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Zum Zeitpunkt der Einschreibung
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Veränderung des Gebärmutterhalsbereichs
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
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Zum Zeitpunkt der Einschreibung
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Veränderung der Schmerzintensität
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
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Zum Zeitpunkt der Einschreibung
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Bewertung der Gebärmutterhalsfunktion
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
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zur Bewertung der Gebärmutterhalsfunktion.
Wir werden den Hals-Behinderungsindex verwenden, der einen 10-Punkte-Fragebogen ist, der die selbst gemeldete Behinderung der selbst gemeldeten Halsschmerzen des Patienten misst.
Zu den Fragen gehören Aktivitäten des täglichen Lebens, wie z.
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Zum Zeitpunkt der Einschreibung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Soheir Shehata Rizkalla, Professor, Department of Basic sciences for physical therapy, Faculty of Physical Therapy , Cairo university, Cairo, Egypt
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/025/00087
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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