Korelace mezi držením těla dopředu a radikulopatií děložního čípku
11. srpna 2025 aktualizováno: Doaa Rafat, Cairo University
Korelace mezi držením těla dopředu a radikulopatií děložního čípku u uživatelů chytrých telefonů
Míra postupu postupování předních hlav se zvýšila kvůli nárůstu posturálního zatížení, na které jsou jednotlivci vystaveni kvůli rozvinutým technologiím včetně mobilních telefonů, počítačů a televizí.
Posturální abnormalita v horní cervikální oblasti má potenciál vést k nervové podráždění a radikulopatii děložního čípku.
Účelem studia je tedy prozkoumat, zda existuje vztah mezi držením držení předních hlav a radikulopatií cervikálních uživatelů chytrých telefonů.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Podmínky
Detailní popis
Průřezová observační studie. 120 účastníků bude přijímáno od studentů a zaměstnanců na Nahda University (uživatelé chytrých telefonů) z obou pohlaví s věkem se pohybovaly mezi (18–35) let.
měření výsledků
- Fotogrammetrická metoda pro hodnocení CVA pomocí aplikace chytrého telefonu FHP
- Aplikace smartphonu pro měření rozsahu děložního čípku
- Měřítko numerického hodnocení bolesti pro posouzení intenzity bolesti
- Arabský index postižení krku pro měření cervikální funkce
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
120
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Bani-Suef, Egypt
- Faculty of Physical Therapy, Nahda University.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníci budou přijímáni od studentů a zaměstnanců na Nahda University (uživatelé chytrých telefonů) z obou pohlaví s věkem pohybujícím se mezi (18–35) let.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1. dospělé subjekty ve věku od 18 do 35 let, přičemž FHP používá chytrý telefon více než 4 hodiny denně.
2. Subjekty s FHP (kraniovertebrální úhel) [CVA] <49 ° 3. Normální index tělesné hmotnosti (BMI <25).
Kritéria pro vyloučení:
- 1- Příznaky vážné patologie (např. Malignita, zánětlivé poruchy, infekce).
2- historie chirurgie krční páteře. 3- historie traumatu nebo zlomenin v krční páteři. 4- vaskulární syndrom, jako je vertebrobasilar nedostatečnost.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Uživatelé chytrých telefonů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Somatosenzorická evokovaná potenciál středního nervu
Časové okno: V době zápisu
|
V době zápisu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v kraniovertebrarálním úhlu
Časové okno: V době zápisu
|
V době zápisu
|
|
|
Změna v rozsahu pohybu děložního čípku
Časové okno: V době zápisu
|
V době zápisu
|
|
|
Změna intenzity bolesti
Časové okno: V době zápisu
|
V době zápisu
|
|
|
Hodnocení cervikální funkce
Časové okno: V době zápisu
|
Pro posouzení cervikální funkce.
Budeme používat index postižení krku, což je dotazník 10 položek, který měří postižení bolesti na krku pacienta.
Otázky zahrnují činnosti každodenního života, jako jsou: osobní péče, zvedání, čtení, práce, řízení, spaní, rekreační aktivity, intenzita bolesti, koncentrace a bolest hlavy.
|
V době zápisu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Soheir Shehata Rizkalla, Professor, Department of Basic sciences for physical therapy, Faculty of Physical Therapy , Cairo university, Cairo, Egypt
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. června 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. června 2025
První zveřejněno (Aktuální)
22. června 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. srpna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. srpna 2025
Naposledy ověřeno
1. června 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/025/00087
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .