Correlación entre la postura de la cabeza delantera y la radiculopatía cervical
11 de agosto de 2025 actualizado por: Doaa Rafat, Cairo University
Correlación entre la postura de la cabeza delantera y la radiculopatía cervical en usuarios de teléfonos inteligentes
La tasa de progresión de la postura de la cabeza hacia adelante ha aumentado debido al aumento de las cargas posturales, a la que las personas están sujetas debido a tecnologías desarrolladas que incluyen teléfonos móviles, computadoras y televisores.
La anormalidad postural en la región cervical superior tiene el potencial de conducir a la irritación nerviosa y la radiculopatía cervical.
Por lo tanto, el propósito del estudio es investigar si existe una relación entre la postura de la cabeza delantera y la radiculopatía cervical en los usuarios de teléfonos inteligentes.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Descripción detallada
Estudio observacional transversal. 120 participantes serán reclutados de estudiantes y empleados de la Universidad de Nahda (usuarios de teléfonos inteligentes) de ambos sexos con edad que oscilan entre (18-35) años.
Medición de resultados
- Método fotogramétrico para evaluar CVA por aplicación de teléfono inteligente FHP
- Aplicación de teléfonos inteligentes para medir el rango de movimiento cervical
- Escala numérica de calificación de dolor para evaluar la intensidad del dolor
- Índice de discapacidad del cuello en árabe para medir la función cervical
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bani-Suef, Egipto
- Faculty of Physical Therapy, Nahda University.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes serán reclutados de estudiantes y empleados de la Universidad de Nahda (usuarios de teléfonos inteligentes) de ambos sexos con edad que oscilaba entre (18-35) años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Sujetos adultos de 18 a 35 años, con FHP usando teléfono inteligente más de 4 horas por día.
2. Sujetos con FHP (ángulo craniovertebral) [CVA] <49 ° 3. Índice de masa corporal normal (IMC <25).
Criterios de exclusión:
- 1- Signos de patología grave (por ejemplo, malignidad, trastornos inflamatorios, infección).
2- Historia de la cirugía de columna cervical. 3- Historia de trauma o fracturas en la columna cervical. 4- Síndrome vascular como la insuficiencia vertebrobasilar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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usuarios de teléfonos inteligentes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Somatosensory evocó el potencial del nervio mediano
Periodo de tiempo: en el momento de la inscripción
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en el momento de la inscripción
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el ángulo craniovertebral
Periodo de tiempo: En el momento de la inscripción
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En el momento de la inscripción
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Cambio en el rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: En el momento de la inscripción
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En el momento de la inscripción
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Cambio en la intensidad del dolor
Periodo de tiempo: En el momento de la inscripción
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En el momento de la inscripción
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Evaluación de la función cervical
Periodo de tiempo: En el momento de la inscripción
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Para la evaluación de la función cervical.
Usaremos el índice de discapacidad del cuello, que es un cuestionario de 10 ítems que mide la discapacidad relacionada con el dolor de cuello autoinformado de un paciente.
Las preguntas incluyen actividades de la vida diaria, como: cuidado personal, levantamiento, lectura, trabajo, conducción, sueño, actividades recreativas, intensidad del dolor, concentración y dolor de cabeza.
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En el momento de la inscripción
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Soheir Shehata Rizkalla, Professor, Department of Basic sciences for physical therapy, Faculty of Physical Therapy , Cairo university, Cairo, Egypt
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de junio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
22 de junio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/025/00087
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .