Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen voorwaartse hoofdhouding en cervicale radiculopathie

11 september 2026 bijgewerkt door: Doaa Rafat, Cairo University

Correlatie tussen voorwaartse hoofdhouding en cervicale radiculopathie bij smartphone -gebruikers

De progressiesnelheid van voorwaartse hoofdhouding is toegenomen vanwege de toename van de houdingsbelastingen, waaraan individuen worden onderworpen vanwege ontwikkelde technologieën, waaronder mobiele telefoons, computers en televisies. Posturale afwijking in het bovenste cervicale gebied kan leiden tot zenuwirritatie en cervicale radiculopathie. Het doel van studie is dus om te onderzoeken of er een relatie is tussen voorwaartse hoofdhouding en cervicale radiculopathie bij smartphonegebruikers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Cross-sectionele observationele studie. 120 deelnemers worden aangeworven van studenten en werknemers van de Nahda University (Smart Phone-gebruikers) van beide geslachten met leeftijd variëren tussen (18-35) jaar oud.

Resultatenmeting

  1. Fotogrammetrische methode om CVA te beoordelen door smartphone -applicatie FHP
  2. Smartphone -applicatie voor het meten van het cervicale bewegingsbereik
  3. Numerieke pijnstilleringsschaal om de pijnintensiteit te beoordelen
  4. Arabische nek -handicapindex voor het meten van de cervicale functie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Banī Suwayf, Egypte
        • Faculty of Physical Therapy, Nahda University.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers worden aangeworven van studenten en werknemers van de NAHDA University (Smart Phone-gebruikers) van beide geslachten met leeftijd variëren tussen (18-35) jaar oud.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- 1. Volwassen onderwerpen van 18-35 jaar oud, waarbij FHP meer dan 4 uur per dag een smartphone gebruikt.

2. Onderwerpen met FHP (craniovertebrale hoek) [CVA] <49 ° 3. Normale lichaamsmassa -index (BMI <25).

Uitsluitingscriteria:

- 1- Tekenen van ernstige pathologie (bijv. Maligniteit, ontstekingsstoornissen, infectie).

2- Geschiedenis van cervicale wervelkolomchirurgie. 3- Geschiedenis van trauma of fracturen in cervicale wervelkolom. 4- Vasculair syndroom zoals vertebrobasilar insufficiëntie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Smart Phone -gebruikers

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Somatosensorisch riep potentieel van de mediane zenuw op
Tijdsspanne: op het moment van inschrijving
op het moment van inschrijving

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in craniovertebrale hoek
Tijdsspanne: Op het moment van inschrijving
Op het moment van inschrijving
Verandering in cervicale bewegingsbereik
Tijdsspanne: Op het moment van inschrijving
Op het moment van inschrijving
Verandering in pijnintensiteit
Tijdsspanne: Op het moment van inschrijving
Op het moment van inschrijving
Beoordeling van de cervicale functie
Tijdsspanne: Op het moment van inschrijving
voor de beoordeling van de cervicale functie. We zullen de nek-disability-index gebruiken, een vragenlijst met 10 items die de zelfgerapporteerde nekpijngerelateerde handicap van een patiënt meet. Vragen omvatten activiteiten van het dagelijks leven, zoals: persoonlijke verzorging, tillen, lezen, werken, rijden, slapen, recreatieve activiteiten, pijnintensiteit, concentratie en hoofdpijn.
Op het moment van inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Soheir Shehata Rizkalla, Professor, Department of Basic sciences for physical therapy, Faculty of Physical Therapy , Cairo university, Cairo, Egypt

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren