Correlatie tussen voorwaartse hoofdhouding en cervicale radiculopathie
Correlatie tussen voorwaartse hoofdhouding en cervicale radiculopathie bij smartphone -gebruikers
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Cross-sectionele observationele studie. 120 deelnemers worden aangeworven van studenten en werknemers van de Nahda University (Smart Phone-gebruikers) van beide geslachten met leeftijd variëren tussen (18-35) jaar oud.
Resultatenmeting
- Fotogrammetrische methode om CVA te beoordelen door smartphone -applicatie FHP
- Smartphone -applicatie voor het meten van het cervicale bewegingsbereik
- Numerieke pijnstilleringsschaal om de pijnintensiteit te beoordelen
- Arabische nek -handicapindex voor het meten van de cervicale functie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Banī Suwayf, Egypte
- Faculty of Physical Therapy, Nahda University.
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1. Volwassen onderwerpen van 18-35 jaar oud, waarbij FHP meer dan 4 uur per dag een smartphone gebruikt.
2. Onderwerpen met FHP (craniovertebrale hoek) [CVA] <49 ° 3. Normale lichaamsmassa -index (BMI <25).
Uitsluitingscriteria:
- 1- Tekenen van ernstige pathologie (bijv. Maligniteit, ontstekingsstoornissen, infectie).
2- Geschiedenis van cervicale wervelkolomchirurgie. 3- Geschiedenis van trauma of fracturen in cervicale wervelkolom. 4- Vasculair syndroom zoals vertebrobasilar insufficiëntie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Smart Phone -gebruikers
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Somatosensorisch riep potentieel van de mediane zenuw op
Tijdsspanne: op het moment van inschrijving
|
op het moment van inschrijving
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in craniovertebrale hoek
Tijdsspanne: Op het moment van inschrijving
|
Op het moment van inschrijving
|
|
|
Verandering in cervicale bewegingsbereik
Tijdsspanne: Op het moment van inschrijving
|
Op het moment van inschrijving
|
|
|
Verandering in pijnintensiteit
Tijdsspanne: Op het moment van inschrijving
|
Op het moment van inschrijving
|
|
|
Beoordeling van de cervicale functie
Tijdsspanne: Op het moment van inschrijving
|
voor de beoordeling van de cervicale functie.
We zullen de nek-disability-index gebruiken, een vragenlijst met 10 items die de zelfgerapporteerde nekpijngerelateerde handicap van een patiënt meet.
Vragen omvatten activiteiten van het dagelijks leven, zoals: persoonlijke verzorging, tillen, lezen, werken, rijden, slapen, recreatieve activiteiten, pijnintensiteit, concentratie en hoofdpijn.
|
Op het moment van inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Soheir Shehata Rizkalla, Professor, Department of Basic sciences for physical therapy, Faculty of Physical Therapy , Cairo university, Cairo, Egypt
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/025/00087
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .