Korelacja między postawą głowy do przodu a radikulopatią szyjki macicy
11 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Doaa Rafat, Cairo University
Korelacja między postawą głowy do przodu a radikulopatią szyjki macicy u użytkowników smartfonów
Wskaźnik progresji postawy głównej głowy wzrósł z powodu wzrostu obciążeń postawy, do których osoby poddawane są z powodu opracowanych technologii, w tym telefonów komórkowych, komputerów i telewizorów.
Nieprawidłowości postawy w górnym regionie szyjki macicy mogą prowadzić do podrażnienia nerwów i radikulopatii szyjki macicy.
Dlatego celem badań jest zbadanie, czy istnieje związek między postawą głowy do przodu a radikulopatią szyjki macicy u użytkowników smartfonów.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Szczegółowy opis
Przekrojowe badanie obserwacyjne. 120 uczestników zostanie rekrutowanych od studentów i pracowników Uniwersytetu NAHDA (użytkowników smartfonów) z obu płci w wieku od wieku (18-35) lat.
Pomiar wyników
- Metoda fotogrametryczna do oceny CVA przez aplikację smartfona FHP
- Aplikacja smartfonów do pomiaru zakresu szyjki macicy
- Numeryczna skala oceny bólu w celu oceny intensywności bólu
- Wskaźnik niepełnosprawności szyi arabskiej do pomiaru funkcji szyjki macicy
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
120
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bani-Suef, Egipt
- Faculty of Physical Therapy, Nahda University.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnicy zostaną rekrutowani od studentów i pracowników Uniwersytetu NAHDA (użytkowników smartfonów) z obu płci w wieku od wieku (18-35) lat.
Opis
Kryteria włączenia:
- 1. Dorosy badani w wieku od 18-35 lat, z FHP za pomocą smartfona ponad 4 godziny dziennie.
2. Badani z FHP (kąt czaszka) [CVA] <49 ° 3. Normalny wskaźnik masy ciała (BMI <25).
Kryteria wykluczenia:
- 1- Oznaki poważnej patologii (np. Nowotwory, zaburzenia zapalne, infekcja).
2- Historia operacji kręgosłupa szyjnego. 3- Historia urazu lub złamań w kręgosłupie szyjnym. Zespół naczyniowy, taki jak niewydolność kręgosłupa.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Użytkownicy smartfonów
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Somatosensoryczne wywołane potencjał nerwu środkowego
Ramy czasowe: w czasie rejestracji
|
w czasie rejestracji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiana kąta czaszka
Ramy czasowe: W czasie rejestracji
|
W czasie rejestracji
|
|
|
Zmiana zakresu ruchu szyjnego
Ramy czasowe: W czasie rejestracji
|
W czasie rejestracji
|
|
|
Zmiana intensywności bólu
Ramy czasowe: W czasie rejestracji
|
W czasie rejestracji
|
|
|
Ocena funkcji szyjki macicy
Ramy czasowe: W czasie rejestracji
|
Do oceny funkcji szyjki macicy.
Użyjemy wskaźnika niepełnosprawności szyi, który jest 10-elementowym kwestionariuszem, który mierzy niepełnosprawność związaną z bólem szyi.
Pytania obejmują czynności codziennego życia, takie jak: opieka osobista, podnoszenie, czytanie, praca, jazda, spanie, zajęcia rekreacyjne, intensywność bólu, koncentracja i ból głowy.
|
W czasie rejestracji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Soheir Shehata Rizkalla, Professor, Department of Basic sciences for physical therapy, Faculty of Physical Therapy , Cairo university, Cairo, Egypt
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 czerwca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 czerwca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 czerwca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/025/00087
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Użytkownicy smartfonów
-
University of MichiganRejestracja na zaproszenieSmart-Quality Physical EducationStany Zjednoczone
-
Instituto de Investigacion Sanitaria La FeRekrutacyjnyCukrzyca typu 2 (T2DM) | Ciągłe monitorowanie poziomu glukozy | CGM | Przejście na rozładowanie | Smart Insulin Pen CapHiszpania