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Correlação entre a postura da cabeça avançada e a radiculopatia cervical

11 de agosto de 2025 atualizado por: Doaa Rafat, Cairo University

Correlação entre a postura da cabeça avançada e a radiculopatia cervical em usuários de smartphones

A taxa de progressão da postura da cabeça avançada aumentou devido ao aumento de cargas posturais, às quais os indivíduos são submetidos por causa de tecnologias desenvolvidas, incluindo telefones celulares, computadores e televisores. A anormalidade postural na região cervical superior tem o potencial de levar à irritação nervosa e à radiculopatia cervical. Portanto, o objetivo do estudo é investigar se existe uma relação entre a postura da cabeça avançada e a radiculopatia cervical em usuários de telefones inteligentes.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Descrição detalhada

Estudo observacional transversal. 120 participantes serão recrutados de estudantes e funcionários da Universidade NAHDA (usuários de smartphones) de ambos os sexos com a idade, entre (18-35) anos de idade.

Medição de resultados

  1. Método fotogramétrico para avaliar o CVA por aplicativo de smartphone fhp
  2. Aplicativo para smartphone para medir a amplitude de movimento cervical
  3. Escala numérica de classificação de dor para avaliar a intensidade da dor
  4. Índice de incapacidade do pescoço árabe para medir a função cervical

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bani-Suef, Egito
        • Faculty of Physical Therapy, Nahda University.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes serão recrutados de estudantes e funcionários da Universidade NAHDA (usuários de smartphones) de ambos os sexos com a idade, entre (18-35) anos de idade.

Descrição

Critérios de inclusão:

- 1. Adultos de 18 a 35 anos de idade, com PHP usando smartphone mais de 4 horas por dia.

2. Indivíduos com FHP (ângulo craniovertebral) [cva] <49 ° 3. Índice de massa corporal normal (IMC <25).

Critérios de exclusão:

- 1- Sinais de patologia grave (por exemplo, malignidade, distúrbios inflamatórios, infecção).

2- História da cirurgia da coluna cervical. 3- História de trauma ou fraturas na coluna cervical. 4- Síndrome vascular, como insuficiência vertebrobasilar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Usuários de telefone inteligente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Potencial evocado somatossensorial do nervo mediano
Prazo: no momento da inscrição
no momento da inscrição

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no ângulo craniovertebral
Prazo: No momento da inscrição
No momento da inscrição
Mudança na amplitude de movimento cervical
Prazo: No momento da inscrição
No momento da inscrição
Mudança na intensidade da dor
Prazo: No momento da inscrição
No momento da inscrição
Avaliação da função cervical
Prazo: No momento da inscrição
para avaliação da função cervical. Usaremos o índice de incapacidade do pescoço, que é um questionário de 10 itens que mede a incapacidade de dor autorreferida no pescoço de um paciente. As perguntas incluem atividades da vida diária, como: cuidados pessoais, levantamento, leitura, trabalho, direção, sono, atividades recreativas, intensidade da dor, concentração e dor de cabeça.
No momento da inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Soheir Shehata Rizkalla, Professor, Department of Basic sciences for physical therapy, Faculty of Physical Therapy , Cairo university, Cairo, Egypt

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

22 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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