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慢性外側足首の不安定性を持つ女性アスリートの間の下肢の運動学と機能関連の結果に対するキネシオテープの効果

2025年6月28日 更新者:Mahmoud Abdelaziz Abdel Moneim Elnakee、Cairo University
現在の研究の目的は、背屈の運動範囲、動的バランス、下肢の運動学、自己報告された身体機能、動き、子牛の筋肉筋肉の柔軟性運動、および子宮内側の筋肉の柔軟性エクササイズとの動員、自己報告の身体機能、および自己報告された身体機能の柔軟性運動を伴う運動を伴う動きを伴う動きを伴う動きで、足首の動員に運動学テープを追加することの効果を測定することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

慢性足首の不安定性は、外側足首の捻rainを持つ個人の最大70%に影響を及ぼし、痛み、再発性捻rain、不安定性を引き起こします。 この状態は、身体的および金融福祉に大きな影響を与え、効果的な治療技術を必要とします。 足首の怪我は、健康で活動的な個人では一般的であり、男性よりも頻繁に女性に影響を与えます。 これらの負傷は、米国の高校のアスリートで62億ドル、オランダで年間2,000万ユーロで62億ドルの医療システムを費用する可能性があります。 ほとんどのリハビリテーションプロトコルは、孤立した介入に焦点を当てており、組み合わせた戦略の潜在的な利点を無視しています。 この研究は、慢性足首の不安定性リハビリテーションの実践に関する既存の知識を追加し、効果的な治療計画の実施に医療専門家を支援することにより、エビデンスに基づいた実践に貢献しています。 介入戦略を組み合わせて、背屈の運動範囲、下肢の運動学、足首の安定性、姿勢制御、および運動能力を高め、スポーツから離れて時間を短縮することができます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Helwan、エジプト
        • Faculty of Physical education for females, Helwan university
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 18〜24歳。
  2. 慢性足首の不安定性グループには、研究開始の少なくとも1年前から片側足首反転損傷の既往があります
  3. 少なくとも1日間の制限された体重負荷および/または固定化の期間
  4. 患者は機能的な活動中に道を譲る傾向を報告しました
  5. 陽性の前部引き出しテストおよび/または乳房ティルトテスト
  6. 調査の登録および/または再発の足首の捻rainの6か月前に少なくとも2つの贈与方法エピソード
  7. カンバーランドの足首の不安定性ツールで24のスコア

除外基準:

  1. 過去3か月以内に足首の急性損傷。
  2. バランスや足首の機能に影響を与える可能性のある他の下肢の損傷または手術。
  3. 研究に登録する前の正式または非公式のリハビリテーションへの参加
  4. キネシオテープからの皮膚アレルギー。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動学テープによる運動療法
このグループには55人の参加者が関与し、動きと子牛の筋肉の柔軟性エクササイズを備えた動員を伴う運動学テープを受け取ります。 2週間の週に3回のセッション。

参加者は、ふくらはぎの筋肉ストレッチエクササイズを行います。 参加者は、かかとを地面に平らにして、伸びた脚の膝をまっすぐに保ち、前部の膝をわずかに曲げ、腰を壁に向けて押してもらうように求められます。

エクササイズは3回の繰り返しの2セットで行われます。すべての繰り返しは30秒間、10秒間の休息で、セットの間に1分間の休息があります

Mulliganの動員技術には、Talar GlideとFibular Glideが含まれます。 Talar Glideは、患者の距離と脚を前後方向の圧力で手動で安定化することを伴いますが、fi骨の滑空は、後部、わずかに優れた、および遠位fi骨の横方向の滑空の前方の痛みのない持続を伴います。 その後、患者は足底flex、足を反転させ、過圧を行うように求められます。 この手法は、閉じた動態チェーンの足首背屈の間に実行されます。
テープの長さは、式:b = a +(xa ∗ 0.35)を使用して計算されます。ここで、「a」はテープの長さ、 "x"は "0.35"が35%の張力であり、「b」は筋肉の起源から挿入までの長さです。 この研究では、50%のふりが使用され、「A」が尾に追加されました。 fi骨のテーピングは、MWMの直後に適用され、位置配置を改善し、遠位脛骨の周りを包み、同じ方向にミューラーテープを塗布します。 Talar Tapingでは、足首をわずかな背屈で保持しながら、Calcineusの後方および後方にMuellerテープを包みます。
アクティブコンパレータ:プラセボタップによる運動療法
このグループには55人の参加者が関与しており、動きとふくらはぎの筋肉の柔軟性エクササイズとプラセボテープで動員を受け取ります。 2週間の週に3回のセッション。

参加者は、ふくらはぎの筋肉ストレッチエクササイズを行います。 参加者は、かかとを地面に平らにして、伸びた脚の膝をまっすぐに保ち、前部の膝をわずかに曲げ、腰を壁に向けて押してもらうように求められます。

エクササイズは3回の繰り返しの2セットで行われます。すべての繰り返しは30秒間、10秒間の休息で、セットの間に1分間の休息があります

Mulliganの動員技術には、Talar GlideとFibular Glideが含まれます。 Talar Glideは、患者の距離と脚を前後方向の圧力で手動で安定化することを伴いますが、fi骨の滑空は、後部、わずかに優れた、および遠位fi骨の横方向の滑空の前方の痛みのない持続を伴います。 その後、患者は足底flex、足を反転させ、過圧を行うように求められます。 この手法は、閉じた動態チェーンの足首背屈の間に実行されます。
テープの長さを切断するための式はb = a +(xa ∗ 0.35)で、「a」はテープの長さを表し、「x」は "0.35"が35%の張力であり、「b」は筋肉の長さが起源から挿入までの筋肉の長さです。 この研究では、50%のふりが使用され、「A」がテールの長さに追加されました。 テープアプリケーションには、内側のcalc骨の下から下肢の内側の側面まで、横方向のマルレオラスの下から外側の側面までの2つのステップが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
背屈の変化の評価運動範囲
時間枠:ベースラインで、2週間後
重量を帯びたランジテストは、測定テープと壁に貼り付けられたテープを備えた垂直壁に直立して立っていることを含む制御されたエクササイズです。 参加者は前方に突進し、足首、膝、腰を柔らかくして、壁と接触します。 成功した試みの後、足は1 cmの増分で後方に移動します。 かかとと壁と膝蓋骨の前縁の間の距離は、最も近い0.1 cmまで記録されます。 足首背屈角は、三角関数を使用して計算されます。
ベースラインで、2週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動的バランスの変化の評価
時間枠:ベースラインで、2週間後
Yバランステストは、3つの異なる方向に反対側の脚を使用して可能な限り到達しながら、単一足のバランスを維持することを目指すことにより、人の動的バランスを評価する方法です。 このテストには、疲労を最小限に抑えるために休憩間隔を置く各リーチ方向に対して3回の試行が含まれます。 手足の長さの個人差を説明するために、リーチ距離は脚の長さに正規化されます。 この方法は、パフォーマンス測定を標準化し、さまざまな人体測定特性の個人間の動的バランスと機動性のより正確な比較を可能にします。 正規化は、バイアスを軽減し、被験者間比較の妥当性を高めるための機能的リーチタスクで不可欠です。
ベースラインで、2週間後
シングルレッグスクワットパフォーマンスの変化の評価
時間枠:ベースラインで、2週間後
Kinoveaソフトウェアは、安定性とアライメントに焦点を合わせて、慢性足首の不安定性を持つ患者の単一レッグスクワット性能を評価するために使用されます。 患者の動きは、高解像度カメラを使用してキャプチャされ、下肢の明確な視野を確保します。
ベースラインで、2週間後
足首の物理機能の変化の評価
時間枠:ベースラインで、2週間後
足と足首の能力測定(FAAM)スポーツサブスケールは、身体機能を測定するために使用されるツールです。 4〜0の項目を獲得し、最高の潜在スコアが最も多くの応答数です。 スコアが高いほど、より良い物理機能が示され、合計スコアは最高のポテンシャルスコアで除算されます。
ベースラインで、2週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年6月30日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2025年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年6月28日

最初の投稿 (推定)

2025年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月28日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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