Effect van kinesiotaping op kinematica van de onderste ledematen en functionele gerelateerde resultaten bij vrouwelijke atleten met chronische laterale enkelinstabiliteit
28 juni 2025 bijgewerkt door: Mahmoud Abdelaziz Abdel Moneim Elnakee, Cairo University
De huidige studie is bedoeld om het effect van het toevoegen van kinesiologie-tape aan de mobilisatie van de enkel met beweging met kalfspieren flexibiliteitsoefening te meten op dorsiflexie-bewegingsbereik, dynamische balans, kinematica van de onderste ledematen en zelfgerapporteerde fysieke functie versus mobilisatie, mobilisatie met beweging, beweging van kalfspieren, en placebo kinesiot in vrouwelijke basketbalspelers met unilaterale chronische chronische chronische chronische chronische chronische chronische chronische chronische chronische chronische spelers met unilaterale chronische chronic-laterale chronische chronische chronic-laterale chronische chronische leveranciers van een vrouwelijk
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Chronische enkelinstabiliteit treft tot 70% van de personen met laterale enkelverstuiking en veroorzaakt pijn, terugkerende verstuikingen en instabiliteit.
Deze aandoening heeft aanzienlijk invloed op het fysieke en financiële welzijn, waardoor effectieve behandelingstechnieken nodig zijn.
Enkelletsels komen veel voor bij gezonde, actieve personen, die vrouwen vaker treffen dan mannen.
Deze verwondingen kunnen gezondheidszorgsystemen rond de Amerikaanse dollars van 6,2 miljard aan middelbare schoolatleten in de Verenigde Staten en Euro 208 miljoen in Nederland jaarlijks kosten.
De meeste revalidatieprotocollen richten zich op geïsoleerde interventies, waardoor de potentiële voordelen van gecombineerde strategieën worden verwaarloosd.
Deze studie draagt bij aan evidence-based praktijk door het toevoegen van bestaande kennis over chronische enkelinstabiliteitsrevalidatiepraktijken en het ondersteunen van professionals in de gezondheidszorg bij de implementatie van effectieve behandelplannen.
Gecombineerde interventiestrategieën kunnen het bewegingsbereik van de dorsiflexie, kinematica van de onderste ledematen, enkelstabiliteit, houdingscontrole en atletische prestaties verbeteren, waardoor tijd wordt verkort van sport.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Mahmoud Abd Elaziz Abdelmoneim, physical therapist
- Telefoonnummer: 01021247473
- E-mail: Mahmoudelnakeeb84@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Helwan, Egypte
- Faculty of Physical education for females, Helwan university
-
Contact:
- Mahmoud Abdelaziz Abdelmoneim, physical therapist
- Telefoonnummer: +201021247473
- E-mail: Mahmoudelnakeeb84@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-24 jaar oud.
- Chronische enkelinstabiliteitsgroep heeft een geschiedenis van unilaterale enkelinversie -letsel sinds minstens een jaar vóór het begin van de studie
- Een periode van beperkt gewichtdragend en/of immobilisatie gedurende ten minste één dag
- De patiënt meldde de neiging om plaats te maken tijdens functionele activiteiten
- Positieve voorste ladetest en/of Talar Tilt -test
- Minstens 2 afleveringen afleveringen binnen 6 maanden vóór de onderzoeksinschrijving en/of terugkerende enkelverstuiking
- Score van 24 op de instabiliteitstool van Cumberland Ankle
Uitsluitingscriteria:
- Acute enkelletsels in de afgelopen 3 maanden.
- Alle andere letsel van de onderste extremiteit of operaties die de balans of enkelfunctie kunnen beïnvloeden.
- Deelname aan formele of informele revalidatie vóór de inschrijving in het onderzoek
- Huidallergie van kinesiotaping.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Oefeningstherapie met kinesiologie -tape
Deze groep omvat vijfenvijftig deelnemers en ontvangt kinesiologietape met mobilisatie met bewegings- en kuitspierflexibiliteitsoefeningen.
3 sessies per week gedurende 2 weken.
|
Deelnemers zullen kalfspierrekkende oefeningen uitvoeren. De deelnemer zal worden gevraagd om de knie van het uitgerekte been recht met de hiel plat op de grond te houden, de voorste knie enigszins te buigen en de heupen naar een muur te duwen. De oefening wordt gedaan in 2 sets van 3 herhalingen, elke herhaling gedurende 30 seconden en een rust van tien seconden, met een rust van één minuut tussen sets
De mulligan mobilisatietechnieken omvatten talarglide en fibulaire glijden.
Talar Glide omvat het handmatig stabiliseren van de talus en het been van de patiënt met anteroposterior richtdruk, terwijl fibulaire glijbaan een pijnvrije aanhoudende anterior tot achterste, enigszins superieur en laterale glide van de distale fibula omvat.
De patiënt wordt vervolgens gevraagd om te flexeren, de voet om te keren en overdruk uit te voeren.
De techniek wordt uitgevoerd tijdens enkeldorsiflexie in een gesloten kinetische keten.
De lengte van de tape wordt berekend met behulp van een formule: B = A + (Xa ∗ 0,35), waarbij "A" de lengte van de tape is, "X" is de pretentie, "0,35" is de 35% spanning en "B" is de lengte van de spier van oorsprong tot insertie.
In deze studie werd 50% pretentie gebruikt en werd "A" aan de staarten toegevoegd.
Fibulaire taping wordt onmiddellijk na de MWM aangebracht om de positionele uitlijning te verbeteren, rond het distale scheenbeen te wikkelen en Mueller -tape in dezelfde richting aan te brengen.
Talar -taping omvat het verpakken van Mueller -tape van de talus naar beneden en achterste naar de calcaneus terwijl de enkel in lichte dorsiflexie wordt gehouden.
|
|
Actieve vergelijker: Oefeningstherapie met placebo -tap
Deze groep omvat vijfenvijftig deelnemers en ontvangt mobilisatie met bewegings- en kuitspierflexibiliteitsoefeningen en placebo-tape.
3 sessies per week gedurende 2 weken.
|
Deelnemers zullen kalfspierrekkende oefeningen uitvoeren. De deelnemer zal worden gevraagd om de knie van het uitgerekte been recht met de hiel plat op de grond te houden, de voorste knie enigszins te buigen en de heupen naar een muur te duwen. De oefening wordt gedaan in 2 sets van 3 herhalingen, elke herhaling gedurende 30 seconden en een rust van tien seconden, met een rust van één minuut tussen sets
De mulligan mobilisatietechnieken omvatten talarglide en fibulaire glijden.
Talar Glide omvat het handmatig stabiliseren van de talus en het been van de patiënt met anteroposterior richtdruk, terwijl fibulaire glijbaan een pijnvrije aanhoudende anterior tot achterste, enigszins superieur en laterale glide van de distale fibula omvat.
De patiënt wordt vervolgens gevraagd om te flexeren, de voet om te keren en overdruk uit te voeren.
De techniek wordt uitgevoerd tijdens enkeldorsiflexie in een gesloten kinetische keten.
De formule voor het snijden van tape lengte is b = a + (xa ∗ 0,35), waarbij "a" de lengte van de tape, "x", de pretentie is, "0,35" is de 35% spanning en "b" is de lengte van de spier van oorsprong tot insertie.
In deze studie werd 50% pretentie gebruikt en werd "A" aan de lengte van de staart toegevoegd.
De tapetoepassing omvat twee stappen: van onder de mediale calcaneus naar het mediale aspect van het onderbeen, en van onder de laterale malleolus naar het laterale aspect.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van verandering van het bewegingsbereik van de dorsiflexie
Tijdsspanne: bij aanvang en na 2 weken
|
De gewichtdragende lunge-test is een gecontroleerde oefening waarbij rechtop staat tegenover een verticale muur met een meetband en een tape die aan de muur is aangebracht.
Deelnemers vallen vooruit en buigen naar de enkel, knie en heup op het testbeen om contact te maken met de muur.
Na een succesvolle poging wordt de voet achteruit verplaatst in stappen van 1 cm.
De afstand tussen de hiel en de muur en de anterosuperior rand van de patella is geregistreerd tot op 0,1 cm.
De enkel dorsiflexiehoek wordt berekend met behulp van de trigonometrische functie.
|
bij aanvang en na 2 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van verandering van dynamisch evenwicht
Tijdsspanne: bij aanvang en na 2 weken
|
De Y-Balance-test is een methode om het dynamische evenwicht van een persoon te beoordelen door te streven naar het behouden van een evenwicht tussen één been en tegelijkertijd zo ver mogelijk met het contralaterale been in drie verschillende richtingen reikt.
De test omvat drie proeven voor elke bereikrichting, met rustintervallen om vermoeidheid te minimaliseren.
Om rekening te houden met individuele verschillen in de lengte van de ledematen, worden bereikafstanden genormaliseerd tot beenlengte.
Deze methode standaardiseert prestatiemetingen, waardoor meer nauwkeurige vergelijkingen van dynamische balans en mobiliteit tussen individuen van verschillende antropometrische kenmerken mogelijk zijn.
Normalisatie is essentieel bij functionele bereiktaken om bias te verminderen en de geldigheid van vergelijkingen tussen onderwerpen te verbeteren.
|
bij aanvang en na 2 weken
|
|
Beoordeling van verandering van single-been squat-prestaties
Tijdsspanne: bij aanvang en na 2 weken
|
De Kinovea -software wordt gebruikt om de prestaties van squat squat bij patiënten met chronische enkelinstabiliteit te beoordelen, gericht op stabiliteit en uitlijning.
De bewegingen van de patiënt worden vastgelegd met behulp van een camera met een hoge resolutie, waardoor een duidelijk zicht op onderste ledematen wordt gewaarborgd.
|
bij aanvang en na 2 weken
|
|
Beoordeling van verandering van de fysieke functie van enkel
Tijdsspanne: bij aanvang en na 2 weken
|
De sportsubschaal van de voet- en enkelvaardigheid (FAAM) is een hulpmiddel dat wordt gebruikt om de fysieke functie te meten.
Het scoort items van 4 tot 0, met de hoogste potentiële score is het hoogste aantal antwoorden.
Hogere scores duiden op een betere fysieke functie en de totale score wordt gedeeld door de hoogste potentiële score.
|
bij aanvang en na 2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
30 juni 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juni 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juni 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
8 juli 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
8 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Mahmoud-005551
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .