Vliv kinesiotapingu na kinematiku dolních končetin a funkční výsledky u ženských atletů s chronickou boční nestabilitou kotníku
28. června 2025 aktualizováno: Mahmoud Abdelaziz Abdel Moneim Elnakee, Cairo University
Cílem současné studie je měřit účinek přidání kineziologické pásky k mobilizaci kotníku s pohybem s flexibilitou svalů lýtek na rozsahu pohybu dorsiflexe, dynamické rovnováhy, kinematika dolních končetin a samolaterální chronická chronická chronická chronická chronická instibilita ankle instibility
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Detailní popis
Chronická nestabilita kotníku postihuje až 70% jedinců s postranním podvrtnutím kotníku, což způsobuje bolest, opakující se podvrtnutí a nestabilita.
Tato podmínka významně ovlivňuje fyzické a finanční blaho, což vyžaduje efektivní techniky léčby.
Poranění kotníku jsou běžná u zdravých, aktivních jedinců, které ovlivňují ženy častěji než muži.
Tato zranění mohou stát zdravotní systémy kolem amerických dolarů 6,2 miliardy u sportovců středních škol ve Spojených státech a 208 milionů EUR v Nizozemsku ročně.
Většina protokolů rehabilitace se zaměřuje na izolované intervence a zanedbává potenciální výhody kombinovaných strategií.
Tato studie přispívá k praxi založené na důkazech tím, že přidává stávající znalosti o rehabilitačních postupech chronické nestability kotníku a podporuje zdravotnické pracovníky při provádění účinných léčebných plánů.
Kombinované intervenční strategie mohou zlepšit rozsah pohybu dorsiflexe, kinematiku dolních končetin, stabilitu kotníku, posturální kontrolu a atletický výkon, čímž se zkrátí doba ze sportu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Mahmoud Abd Elaziz Abdelmoneim, physical therapist
- Telefonní číslo: 01021247473
- E-mail: Mahmoudelnakeeb84@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Helwan, Egypt
- Faculty of Physical education for females, Helwan university
-
Kontakt:
- Mahmoud Abdelaziz Abdelmoneim, physical therapist
- Telefonní číslo: +201021247473
- E-mail: Mahmoudelnakeeb84@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku 18–24 let.
- Skupina chronické nestability kotníku má historii jednostranného poranění inverze kotníku od nejméně jednoho roku před nástupem studie
- Období omezeného nesoucího a/nebo imobilizace po dobu nejméně jednoho dne
- Pacient hlásil tendenci ustoupit během funkčních činností
- Pozitivní test přední zásuvky a/nebo naklápěcí test Talar
- Nejméně 2 epizody dávání do 6 měsíců před zápisem do studie a/nebo opakující se podvrtnutí kotníku
- Skóre 24 na nástroji Cumberland Ankle Nestability
Kritéria pro vyloučení:
- Akutní poranění kotníku během posledních 3 měsíců.
- Jakákoli jiná zranění nebo operace dolních končetin, které by mohly ovlivnit rovnováhu nebo funkci kotníku.
- Účast na formální nebo neformální rehabilitaci před zápisem do studie
- Alergie na kůži z kinesiotapingu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Cvičební terapie s kineziologickou páskou
Tato skupina zahrnuje padesát pět účastníků a obdrží kineziologickou pásku s mobilizací s cvičeními o flexibilitě pohybu a flexibility svalů.
3 sezení týdně po dobu 2 týdnů.
|
Účastníci budou provádět cvičení na protahování svalů. Účastník bude požádán, aby udržel koleno natažené nohy rovnou s plochou paty na zemi, mírně ohýbalo přední koleno a zatlačila boky směrem ke zdi. Cvičení bude provedeno ve 2 sadách po 3 opakováních, každé opakování po dobu 30 sekund a desetisekundového odpočinku, s minutovým odpočíkem mezi sadami
Mobilizační techniky Mulligan zahrnují talar klouzání a fibulární klouzání.
Talar Glide zahrnuje ruční stabilizaci talu a nohy pacienta s tlakem anteroposteriorského směru, zatímco fibulární klouzání zahrnuje bezbolestné trvalé předem k zadnímu, mírně lepšímu a bočním klouzání distálního fibuly.
Pacient je poté požádán, aby plantar-flex, převrátil nohu a provedl přetlak.
Technika se provádí během kotníku dorsiflexe v uzavřeném kinetickém řetězci.
Délka pásky se počítá pomocí vzorce: b = a + (xa ∗ 0,35), kde „a“ je délka pásky, „x“ je předstírání, „0,35“ je 35% napětí a „B“ je délka svalů od původu po vložení.
V této studii bylo použito 50% předpětí a do ocasů bylo přidáno „A“.
Fibulární nahrávání se aplikuje ihned po MWM, aby se zlepšilo zarovnání polohy, ovinulo se kolem distální holenní kosti a nanášení muellerové pásky stejným směrem.
Talar nahrávání zahrnuje zabalení Muellerovy pásky z talusu dolů a zadní části k kačánu, zatímco drží kotník v mírné dorsiflexi.
|
|
Aktivní komparátor: Cvičební terapie s placebem klepnutím
Tato skupina zahrnuje padesát pět účastníků a dostane mobilizaci pomocí pohybových a lýtkových svalových flexibility a placebo pásky.
3 sezení týdně po dobu 2 týdnů.
|
Účastníci budou provádět cvičení na protahování svalů. Účastník bude požádán, aby udržel koleno natažené nohy rovnou s plochou paty na zemi, mírně ohýbalo přední koleno a zatlačila boky směrem ke zdi. Cvičení bude provedeno ve 2 sadách po 3 opakováních, každé opakování po dobu 30 sekund a desetisekundového odpočinku, s minutovým odpočíkem mezi sadami
Mobilizační techniky Mulligan zahrnují talar klouzání a fibulární klouzání.
Talar Glide zahrnuje ruční stabilizaci talu a nohy pacienta s tlakem anteroposteriorského směru, zatímco fibulární klouzání zahrnuje bezbolestné trvalé předem k zadnímu, mírně lepšímu a bočním klouzání distálního fibuly.
Pacient je poté požádán, aby plantar-flex, převrátil nohu a provedl přetlak.
Technika se provádí během kotníku dorsiflexe v uzavřeném kinetickém řetězci.
Vzorec pro délku řezné pásky je B = A + (XA ∗ 0,35), kde „a“ představuje délku pásky, „X“ je předstírání, „0,35“ je 35% napětí a „B“ je délka svalů od původu po vložení.
V této studii bylo použito 50% předstírání a do délky ocasů bylo přidáno „A“.
Aplikace pásky zahrnuje dva kroky: z níže mediálního válce k mediálnímu aspektu dolní nohy a z pod boční malleolus k laterálnímu aspektu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení změny rozsahu pohybu dorsiflexe
Časové okno: na začátku a po 2 týdnech
|
Test výpadového testu nesoucí hmotnost je kontrolovaný cvičení, které zahrnuje stojící vzpřímené směry svislé stěny s měřicí páskou a páskou připevněnou ke zdi.
Účastníci se vrhnou dopředu a ohýbají se na kotníku, koleno a kyčle na zkušební noze, aby navázali kontakt se zdí.
Po úspěšném pokusu se noha pohybuje dozadu v přírůstcích 1 cm.
Vzdálenost mezi patou a stěnou a anterosuperiorskou hranou patelly je zaznamenána na nejbližší 0,1 cm.
Úhel kotníku dorsiflexe se počítá pomocí trigonometrické funkce.
|
na začátku a po 2 týdnech
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení změny dynamické rovnováhy
Časové okno: na začátku a po 2 týdnech
|
Test Y-Ralance je metoda pro posouzení dynamické rovnováhy člověka tím, že se zaměřuje na udržení rovnováhy s jednou nohou a přitom dosahuje co nejdále s kontralaterální nohou ve třech různých směrech.
Test zahrnuje tři pokusy pro každý směr dosahu, s klidovými intervaly, aby se minimalizovala únava.
Aby se zohlednily individuální rozdíly v délce končetin, je vzdálenost dosahu normalizována na délku nohy.
Tato metoda standardizuje měření výkonu, což umožňuje přesnější srovnání dynamické rovnováhy a mobility mezi jednotlivci různých antropometrických charakteristik.
Normalizace je nezbytná ve funkčním dosahu, aby se snížila zkreslení a zvýšila platnost srovnávání mezi subjekty.
|
na začátku a po 2 týdnech
|
|
Hodnocení změny výkonu squat s jednou nohou
Časové okno: na začátku a po 2 týdnech
|
Software Kinovea se používá k posouzení výkonu squat jedné nohy u pacientů s chronickou nestabilitou kotníku se zaměřením na stabilitu a zarovnání.
Pohyby pacienta jsou zachyceny pomocí kamery s vysokým rozlišením, což zajišťuje jasný pohled na dolní končetiny.
|
na začátku a po 2 týdnech
|
|
Posouzení změny fyzické funkce kotníku
Časové okno: na začátku a po 2 týdnech
|
Sport Subcale Asfatise Foot and Ankle Asfatiption Measure (FAAM) je nástroj používaný k měření fyzické funkce.
Získává položky od 4 do 0, přičemž nejvyšší potenciální skóre je nejvyšší počet odpovědí.
Vyšší skóre naznačují lepší fyzickou funkci a celkové skóre je děleno nejvyšší potenciální skóre.
|
na začátku a po 2 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
30. června 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. září 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. června 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. června 2025
První zveřejněno (Odhadovaný)
8. července 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
8. července 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. června 2025
Naposledy ověřeno
1. června 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Mahmoud-005551
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .