Efeito da cinemática da caneta na cinemática dos membros inferiores e resultados relacionados funcionais entre atletas femininas com instabilidade crônica de tornozelo lateral
28 de junho de 2025 atualizado por: Mahmoud Abdelaziz Abdel Moneim Elnakee, Cairo University
O presente estudo tem como objetivo medir o efeito da adição de fita de cinesiologia à mobilização do tornozelo com movimento com o exercício de flexibilidade de flexibilidade dos músculos da panturrilha na amplitude de movimento da dorsiflexão, equilíbrio dinâmico, cinemática dos membros inferiores e função física auto-relatada versus mobilização com movimentação, exercício de flexibilidade de bezerro e local de flexibilidade e local em fêmeas em fêmeas em fêmeas em fêmeas com os jogadores de basquete com o movimento dos músculos da panturrilha mais tarde e o local da cinemae.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Descrição detalhada
A instabilidade crônica do tornozelo afeta até 70% dos indivíduos com entorse de tornozelo lateral, causando dor, entorses recorrentes e instabilidade.
Essa condição afeta significativamente o bem -estar físico e financeiro, necessitando de técnicas de tratamento eficazes.
Lesões no tornozelo são comuns em indivíduos saudáveis e ativos, afetando as mulheres com mais frequência do que os homens.
Essas lesões podem custar aos sistemas de saúde em torno dos dólares dos Estados Unidos 6,2 bilhões em atletas do ensino médio nos Estados Unidos e 208 milhões de euros na Holanda anualmente.
A maioria dos protocolos de reabilitação se concentra em intervenções isoladas, negligenciando os benefícios potenciais de estratégias combinadas.
Este estudo contribui para a prática baseada em evidências, aumentando o conhecimento existente sobre práticas crônicas de reabilitação de instabilidade no tornozelo e apoiando os profissionais de saúde na implementação de planos de tratamento eficazes.
As estratégias de intervenção combinadas podem aumentar a amplitude de movimento da dorsiflexão, a cinemática dos membros inferiores, a estabilidade do tornozelo, o controle postural e o desempenho atlético, reduzindo o tempo longe dos esportes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mahmoud Abd Elaziz Abdelmoneim, physical therapist
- Número de telefone: 01021247473
- E-mail: Mahmoudelnakeeb84@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Helwan, Egito
- Faculty of Physical education for females, Helwan university
-
Contato:
- Mahmoud Abdelaziz Abdelmoneim, physical therapist
- Número de telefone: +201021247473
- E-mail: Mahmoudelnakeeb84@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Com 18 a 24 anos.
- O grupo de instabilidade do tornozelo crônico tem um histórico de lesão unilateral de inversão do tornozelo, pois pelo menos um ano antes do início do estudo
- Um período de sujeira de peso restrita e/ou imobilização por pelo menos um dia
- O paciente relatou uma tendência a ceder durante as atividades funcionais
- Teste positivo de gaveta anterior e/ou teste de inclinação de talar
- Pelo menos 2 episódios de entrega dentro de 6 meses antes da matrícula do estudo e/ou entorse de tornozelo recorrente
- Pontuação de 24 na ferramenta de instabilidade do tornozelo de Cumberland
Critérios de exclusão:
- Lesões agudas no tornozelo nos últimos 3 meses.
- Quaisquer outras lesões ou cirurgias da extremidade inferior que possam afetar o equilíbrio ou a função do tornozelo.
- Participação em reabilitação formal ou informal antes da inscrição no estudo
- Alergia da pele da caneta.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Terapia de exercícios com fita de cinesiologia
Este grupo envolve cinquenta e cinco participantes e receberá fita de cinesiologia com mobilização com movimentos e exercícios de flexibilidade muscular da panturrilha.
3 sessões por semana durante 2 semanas.
|
Os participantes realizarão exercícios de alongamento dos músculos da panturrilha. O participante será solicitado a manter o joelho da perna esticada reta com o calcanhar no chão, dobrar levemente o joelho dianteiro e empurrar os quadris em direção a uma parede. O exercício será feito em 2 conjuntos de 3 repetições, cada repetição por 30 segundos e um descanso de dez segundos, com um descanso de um minuto entre os conjuntos
As técnicas de mobilização de Mulligan envolvem deslizamento de talar e deslize fibular.
O deslizamento do talar envolve estabilizar manualmente o tálus e a perna do paciente com pressão da direção anteroposterior, enquanto o deslizamento fibular envolve um deslizamento sustentado anterior ao posterior, ligeiramente superior e lateral da fíbula distal.
O paciente é solicitado a plantar-flex, inverter o pé e executar sobrepressão.
A técnica é realizada durante a dorsiflexão do tornozelo em uma cadeia cinética fechada.
O comprimento da fita é calculado usando uma fórmula: B = a + (Xa ∗ 0,35), onde "A" é o comprimento da fita, "X" é a pretensão ", 0,35" é a tensão de 35% e "B" é o comprimento do músculo da origem à inserção.
Neste estudo, foi utilizado 50% de pretensão e "A" foi adicionado às caudas.
A gravação fibular é aplicada imediatamente após o MWM para melhorar o alinhamento posicional, envolvendo a tíbia distal e aplicando a fita Mueller na mesma direção.
A gravação do Taloar envolve embrulhar a fita Mueller do tálus para baixo e posterior ao calcâneo enquanto segura o tornozelo em uma leve dorsiflexão.
|
|
Comparador Ativo: Terapia de exercícios com torneira placebo
Este grupo envolve cinquenta e cinco participantes e receberá mobilização com movimentos e exercícios de flexibilidade muscular da panturrilha e fita placebo.
3 sessões por semana durante 2 semanas.
|
Os participantes realizarão exercícios de alongamento dos músculos da panturrilha. O participante será solicitado a manter o joelho da perna esticada reta com o calcanhar no chão, dobrar levemente o joelho dianteiro e empurrar os quadris em direção a uma parede. O exercício será feito em 2 conjuntos de 3 repetições, cada repetição por 30 segundos e um descanso de dez segundos, com um descanso de um minuto entre os conjuntos
As técnicas de mobilização de Mulligan envolvem deslizamento de talar e deslize fibular.
O deslizamento do talar envolve estabilizar manualmente o tálus e a perna do paciente com pressão da direção anteroposterior, enquanto o deslizamento fibular envolve um deslizamento sustentado anterior ao posterior, ligeiramente superior e lateral da fíbula distal.
O paciente é solicitado a plantar-flex, inverter o pé e executar sobrepressão.
A técnica é realizada durante a dorsiflexão do tornozelo em uma cadeia cinética fechada.
A fórmula para cortar o comprimento da fita é B = A + (Xa ∗ 0,35), onde "A" representa o comprimento da fita, "X" é a pretensão ", 0,35" é a tensão de 35% e "B" é o comprimento do músculo da origem à inserção.
Neste estudo, foi utilizado 50% de pretensão e "A" foi adicionado ao comprimento das caudas.
O aplicativo de fita envolve duas etapas: abaixo do calcâneo medial para o aspecto medial da perna e abaixo do maléolo lateral ao aspecto lateral.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação da mudança da amplitude de movimento dorsiflexão
Prazo: na linha de base e depois de 2 semanas
|
O teste de estocada com peso é um exercício controlado que envolve ficar na posição vertical de uma parede vertical com uma fita medidora e uma fita afixada na parede.
Os participantes jogam para frente, flexionando o tornozelo, o joelho e o quadril na perna de teste para fazer contato com a parede.
Após uma tentativa bem -sucedida, o pé é movido para trás em incrementos de 1 cm.
A distância entre o calcanhar e a parede e a borda anterossuperior da patela é registrada nos 0,1 cm mais próximos.
O ângulo dorsiflexão do tornozelo é calculado usando a função trigonométrica.
|
na linha de base e depois de 2 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação da mudança de equilíbrio dinâmico
Prazo: na linha de base e depois de 2 semanas
|
O teste de equilíbrio em Y é um método para avaliar o equilíbrio dinâmico de uma pessoa, com o objetivo de manter o equilíbrio de perna única, alcançando o mais longe possível com a perna contralateral em três direções diferentes.
O teste envolve três ensaios para cada direção de alcance, com intervalos de repouso para minimizar a fadiga.
Para explicar as diferenças individuais no comprimento do membro, as distâncias de alcance são normalizadas para o comprimento da perna.
Este método padroniza as medições de desempenho, permitindo comparações mais precisas de equilíbrio dinâmico e mobilidade entre indivíduos de características antropométricas variadas.
A normalização é essencial nas tarefas de alcance funcional para reduzir o viés e aumentar a validade das comparações entre sujeitos.
|
na linha de base e depois de 2 semanas
|
|
Avaliação da mudança de performance de agachamento de uma perna
Prazo: na linha de base e depois de 2 semanas
|
O software Kinovea é usado para avaliar o desempenho do agachamento de uma perna em pacientes com instabilidade crônica no tornozelo, com foco na estabilidade e alinhamento.
Os movimentos do paciente são capturados usando uma câmera de alta resolução, garantindo uma visão clara das extremidades inferiores.
|
na linha de base e depois de 2 semanas
|
|
Avaliação da mudança da função física do tornozelo
Prazo: na linha de base e depois de 2 semanas
|
A subescala esportiva da Medida de Capacidade do Pé e do tornozelo (FAAM) é uma ferramenta usada para medir a função física.
Ele obtém itens de 4 a 0, com a maior pontuação potencial sendo o maior número de respostas.
Pontuações mais altas indicam melhor função física e a pontuação total é dividida pela maior pontuação potencial.
|
na linha de base e depois de 2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
30 de junho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de junho de 2025
Primeira postagem (Estimado)
8 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
8 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Mahmoud-005551
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .