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Effet du kinesiotaping sur la cinématique des membres inférieurs et les résultats fonctionnels liés aux athlètes féminines avec une instabilité chronique de la cheville latérale

28 juin 2025 mis à jour par: Mahmoud Abdelaziz Abdel Moneim Elnakee, Cairo University
La présente étude vise à mesurer l'effet de l'ajout de ruban de kinésiologie à la mobilisation de la cheville avec un mouvement avec un exercice de flexibilité des muscles du mollet sur la plage de mouvement de la dorsiflexion, l'équilibre dynamique, la cinématique des membres inférieurs et l'exercice physique et le placebo de la mobilisation des muscles du veau, et un kinesiotage de basket-ball feme

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'instabilité chronique de la cheville affecte jusqu'à 70% des personnes avec une entorse latérale de la cheville, provoquant des douleurs, des entorses récurrentes et une instabilité. Cette condition a un impact significatif sur le bien-être physique et financier, nécessitant des techniques de traitement efficaces. Les blessures à la cheville sont courantes chez les individus sains et actifs, affectant les femmes plus fréquemment que les hommes. Ces blessures peuvent coûter des systèmes de santé aux États-Unis 6,2 milliards de lycées aux États-Unis et à 208 millions d'euros aux Pays-Bas annuellement. La plupart des protocoles de réadaptation se concentrent sur les interventions isolées, négligeant les avantages potentiels des stratégies combinées. Cette étude contribue à des pratiques fondées sur des preuves en ajoutant aux connaissances existantes sur les pratiques de réadaptation de l'instabilité de la cheville chronique et en soutenant les professionnels de la santé dans la mise en œuvre de plans de traitement efficaces. Les stratégies d'intervention combinées peuvent améliorer l'amplitude de la dorsiflexion, la cinématique des membres inférieurs, la stabilité de la cheville, le contrôle postural et les performances sportives, réduisant le temps loin des sports.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Helwan, Egypte
        • Faculty of Physical education for females, Helwan university
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  1. Âgé de 18 à 24 ans.
  2. Le groupe d'instabilité chronique de la cheville a des antécédents de blessure à l'inversion de la cheville unilatérale depuis au moins un an avant le début de l'étude
  3. Une période de poids restreint et / ou d'immobilisation pendant au moins une journée
  4. Le patient a signalé une tendance à céder au cours des activités fonctionnelles
  5. Test de tiroir antérieur positif et / ou test d'inclinaison du talar
  6. Au moins 2 épisodes de don dans les 6 mois avant l'inscription de l'étude et / ou une entorse récurrente de la cheville
  7. Score de 24 sur l'outil d'instabilité de la cheville Cumberland

Critères d'exclusion:

  1. Blessures aiguës à la cheville au cours des 3 derniers mois.
  2. Toute autre blessure ou chirurgie des membres inférieurs qui pourrait affecter l'équilibre ou la fonction de la cheville.
  3. Participation à la réhabilitation formelle ou informelle avant l'inscription à l'étude
  4. Allergie cutanée de Kinesiotaping.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie d'exercice avec bande de kinésiologie
Ce groupe implique cinquante-cinq participants et recevra du ruban de kinésiologie avec mobilisation avec des exercices de flexibilité musculaire de mouvement et de mollet. 3 séances par semaine pendant 2 semaines.
Autre: Exercice de flexibilité

Les participants effectueront des exercices d'étirement des muscles du mollet. Le participant sera invité à garder le genou de la jambe étirée droite avec le talon à plat sur le sol, à plier légèrement le genou avant et à pousser les hanches vers un mur.

L'exercice se fera en 2 ensembles de 3 répétitions, chaque répétition pendant 30 secondes et un repos de dix secondes, avec un repos d'une minute entre les ensembles

Autre: Mulligan Mobilisation avec mouvement
Les techniques de mobilisation de Mulligan impliquent le glissement du talar et la glisse fibulaire. La glissade du talar implique de stabiliser manuellement le talus et la jambe du patient avec une pression de direction antéropostérieure, tandis que la glisse fibulaire implique une antérieure soutenue sans douleur à la glide postérieure, légèrement supérieure et latérale du péroné distal. Le patient est ensuite invité à planter-flex, à inverser le pied et à effectuer une surpression. La technique est effectuée pendant la dorsiflexion de la cheville dans une chaîne cinétique fermée.
Autre: Enregistrement de kinésiologie
La longueur de la bande est calculée à l'aide d'une formule: b = a + (xa ∗ 0,35), où "a" est la longueur du ruban, "x" est la prétention, "0,35" est la tension à 35%, et "b" est la longueur du muscle d'origine à l'insertion. Dans cette étude, 50% de prétention ont été utilisés et "A" a été ajouté à la queue. Un enregistrement fibulaire est appliqué immédiatement après le MWM pour améliorer l'alignement de position, s'enrouler autour du tibia distal et appliquer du ruban de mueller dans la même direction. L'attachement du talar consiste à enrouler le ruban Mueller du talus vers le bas et au postérieur au calcanéus tout en tenant la cheville dans une légère dorsiflexion.
Comparateur actif: Thérapie d'exercice avec un papin placebo
Ce groupe implique cinquante-cinq participants et recevra une mobilisation avec des exercices de flexibilité musculaire de mouvement et de mollet et de ruban adhésif. 3 séances par semaine pendant 2 semaines.
Autre: Exercice de flexibilité

Les participants effectueront des exercices d'étirement des muscles du mollet. Le participant sera invité à garder le genou de la jambe étirée droite avec le talon à plat sur le sol, à plier légèrement le genou avant et à pousser les hanches vers un mur.

L'exercice se fera en 2 ensembles de 3 répétitions, chaque répétition pendant 30 secondes et un repos de dix secondes, avec un repos d'une minute entre les ensembles

Autre: Mulligan Mobilisation avec mouvement
Les techniques de mobilisation de Mulligan impliquent le glissement du talar et la glisse fibulaire. La glissade du talar implique de stabiliser manuellement le talus et la jambe du patient avec une pression de direction antéropostérieure, tandis que la glisse fibulaire implique une antérieure soutenue sans douleur à la glide postérieure, légèrement supérieure et latérale du péroné distal. Le patient est ensuite invité à planter-flex, à inverser le pied et à effectuer une surpression. La technique est effectuée pendant la dorsiflexion de la cheville dans une chaîne cinétique fermée.
Autre: Ruban sur placebo
La formule de la longueur du ruban de coupe est b = a + (xa ∗ 0,35), où "A" représente la longueur du ruban, "x" est la prétention, "0,35" est la tension à 35%, et "B" est la longueur du muscle de l'origine à l'insertion. Dans cette étude, 50% de prétention ont été utilisés et "A" a été ajouté à la longueur de la queue. L'application de bande implique deux étapes: en dessous du calcanéum médial à l'aspect médial de la jambe inférieure, et par le bas du malléole latéral à l'aspect latéral.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du changement de l'amplitude de la dorsiflexion
Délai: au départ et après 2 semaines
Le test de fente de poids est un exercice contrôlé qui implique debout face à une paroi verticale avec un ruban de mesure et une bande fixée sur le mur. Les participants se précipitent en avant, fléchissant à la cheville, au genou et à la hanche sur la jambe de test pour entrer en contact avec le mur. Après une tentative réussie, le pied est reculé par incréments de 1 cm. La distance entre le talon et le mur et le bord antérosupérior de la rotule est enregistrée au 0,1 cm le plus proche. L'angle de dorsiflexion de la cheville est calculé à l'aide de la fonction trigonométrique.
au départ et après 2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du changement de l'équilibre dynamique
Délai: au départ et après 2 semaines
Le test de balance Y est une méthode pour évaluer l'équilibre dynamique d'une personne en visant à maintenir l'équilibre d'une seule jambe tout en atteignant autant que possible avec la jambe controlatérale dans trois directions différentes. Le test implique trois essais pour chaque direction de portée, avec des intervalles de repos pour minimiser la fatigue. Pour tenir compte des différences individuelles de longueur des membres, les distances de la portée sont normalisées à la longueur des jambes. Cette méthode normalise les mesures de performance, permettant des comparaisons plus précises de l'équilibre dynamique et de la mobilité entre les individus de différentes caractéristiques anthropométriques. La normalisation est essentielle dans les tâches de portée fonctionnelle pour réduire le biais et améliorer la validité des comparaisons inter-sujets.
au départ et après 2 semaines
Évaluation du changement de performance de squat à une seule jambe
Délai: au départ et après 2 semaines
Le logiciel Kinovea est utilisé pour évaluer les performances de squat à une seule jambe chez les patients présentant une instabilité chronique de la cheville, en se concentrant sur la stabilité et l'alignement. Les mouvements du patient sont capturés à l'aide d'une caméra haute résolution, garantissant une vue claire des membres inférieurs.
au départ et après 2 semaines
Évaluation du changement de la fonction physique de la cheville
Délai: au départ et après 2 semaines
La sous-échelle sportive du pied et de la cheville (FAAM) est un outil utilisé pour mesurer la fonction physique. Il marque des éléments de 4 à 0, le score potentiel le plus élevé étant le plus grand nombre de réponses. Des scores plus élevés indiquent une meilleure fonction physique et le score total est divisé par le score potentiel le plus élevé.
au départ et après 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 juin 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2025

Première publication (Estimé)

8 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Mahmoud-005551

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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