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看護師の首の痛みと障害に対するMET対首のカリエット運動の影響

2025年9月11日 更新者:Fiza Tariq、University of Faisalabad

看護師の間の高麻痺トリガーポイントによる機械的首の痛みと障害に対する筋肉エネルギー技術と首のカリエット運動の比較効果

この研究では、看護師間のトラペジウスのトリガーポイントによる機械的首の痛みと関連する障害の管理における筋肉エネルギー技術(MET)および首のカリエット運動の有効性を比較しています。 合計38人の女性看護師が2つの介入グループにランダムに割り当てられ、それぞれ4週間治療を受けました。 痛み、子宮頸部の可動域、および障害の結果が評価されました。

調査の概要

詳細な説明

筋骨格障害、特に首の痛みは、繰り返しの緊張、長時間の立場、および非エラジック工学的な仕事の姿勢により、看護師の間で非常に一般的です。 機械的首の痛みへの主要な貢献者の1つは、頸部の可動域(CROM)を制限し、障害を増加させ、筋肉のエネルギー技術の有効性(MET)と首のカリエットの筋肉障害との頸部頸部障害のある看護師の障害と障害のある頸部の頸部障害との首のカリエトエクササイズの有効性を比較することを目的とした、頸部筋肉筋(CROM)を制限し、障害を増加させる活性筋膜トリガーポイントの存在です。 38人の参加者は、グループAがMETを受信し、グループBがネックカリエットエクササイズを行い、2つのグループにランダムに分割されました。 両方のグループは、ベースライン治療としてTENS療法も受けていました。 各参加者は、4週間、週に3回治療を受けました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab Province
      • Faisalabad、Punjab Province、パキスタン、38000
        • 募集
        • The University of Faisalabad
        • 主任研究者:
          • Dr. Tanveer Ahmad, HOD Surgery

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

18歳から30歳までの女性看護師は、頸部または両側肩甲骨領域(痛みのレベルは3-5 VASでなければならない)に限定される機械的な首の不快感を抱えています。

除外基準:臨床の肩または首の骨髄障害の手術や頸部症状、または線維筋痛症症候群、精神症の問題妊娠子宮頸部狭窄(子宮頸がん)胸部出口症候群ベステルム症症候群の病気の病気診断術科医診断頸椎または子宮頸部骨髄腫の脊椎、肩、および手足に影響を与える心臓応答システム先天性変形

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研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:メットグループ
参加者は、数十に加えて、4週間、週に3つのセッションを受け取りました
このグループの参加者は、上部のTrapeziusトリガーポイントを対象とした筋肉エネルギー技術を受け取りました。 治療は、4週間にわたって週に3回のセッションを提供されました。 各セッションには、ベースラインTENS療法とともに、ストレッチを備えた等式弛緩テクニックが含まれていました。参加者は、頸部屈曲、伸長、回転、および横方向の屈曲に焦点を当てたネックカリエットエクササイズを実施しました。 エクササイズは、4週間、週に3回、監督下で行われました。 すべての参加者は、ベースラインTENS療法も受けました。
実験的:カリエット運動グループ
参加者は、TENに加えて、4週間、週3セッション、4週間、ネックカリエットエクササイズを行いました。
ネックカリエットエクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ痛みの強度の痛みの強さ
時間枠:ベースラインと4週間
首の痛みの強度の変化は、4週間の介入の前後に測定された視覚アナログスケール(VAS)を使用して評価されました。
ベースラインと4週間
機能障害
時間枠:ベースラインと4週間
機能障害は、ベースラインで頸部障害指数(NDI)および4週間の治療後に評価されました。
ベースラインと4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮頸部の可動域
時間枠:ベースラインと4週間
頸部の可動域(屈曲、伸長、回転、横方向の屈曲)は、介入前および介入後の普遍的なゴニオメーターを使用して、移動性の変化を評価して測定しました。
ベースラインと4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dr. Tanveer Ahmad, HOD Surgery、The University of Faisalabad

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月15日

一次修了 (推定)

2025年9月30日

研究の完了 (推定)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2025年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年8月22日

最初の投稿 (実際)

2025年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月11日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MET_Calliet_NeckPain_Nurses

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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