Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Met vs Neck Calliet -övningar på nacksmärta och funktionshinder hos sjuksköterskor

11 september 2025 uppdaterad av: Fiza Tariq, University of Faisalabad

Jämförande effektivitet av muskelenergiteknik och nacke calliet -övningar på mekanisk nacksmärta och funktionshinder på grund av trapezius triggerpunkt bland sjuksköterskor

Denna studie jämför effektiviteten hos muskelenergitekniker (MET) och nacke calliet -övningar för att hantera mekanisk nacksmärta och tillhörande funktionshinder på grund av trapezius -triggerpunkter bland sjuksköterskor. Totalt tilldelades 38 kvinnliga sjuksköterskor slumpmässigt till två interventionsgrupper, var och en fick terapi under fyra veckor. Smärta, livmoderhalsutbud och funktionshinder utfall bedömdes.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Muskuloskeletala störningar, särskilt nacksmärta, är mycket utbredda bland sjuksköterskor på grund av repetitiva belastningar, långvarig stående och icke-argonomiska arbetsställningar. En av de viktigaste bidragsgivarna till mekanisk nacksmärta är närvaron av aktiva myofasciala triggerpunkter i trapeziusmuskeln, som begränsar rörelseområdet (CROM) och ökar funktionshinder. Detta enda blindade, slumpmässiga kliniska prövning syftar till att jämföra effektiviteten hos muskelenergitekniker (MET) och nacke calliet-övningar i minskning av mekaniska nacksmärtor och hållning av sjuksköterskor med sjuksköterskor med trapezius. Trettioåtta deltagare delades slumpmässigt i två grupper: grupp A som mottogs MET, och grupp B utförde nacke calliet-övningar. Båda grupperna fick också TENS -terapi som en basbehandling. Varje deltagare fick behandling tre gånger per vecka i fyra veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab Province
      • Faisalabad, Punjab Province, Pakistan, 38000
        • Rekrytering
        • The University of Faisalabad
        • Huvudutredare:
          • Dr. Tanveer Ahmad, HOD Surgery

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

Kvinnliga sjuksköterskor mellan 18 och 30 år med mekaniskt nackbesvär som är begränsat till livmoderhalsen eller bilaterala scapulära regioner (smärtnivå måste vara 3-5 VAS) måste det finnas minst en triggerpunkt i trapeziusmuskeln som deltagaren måste vara redo att delta i ingen klinisk terapi för nacksmärta måste ha utförts i den priggerande månaden -

Uteslutningskriterier: En ny medicinsk historia inklusive kirurgi på axel- eller nacktecken på myelopati i kliniken eller radikulopati diagnostiserad fibromyalgi syndrom, psykiatriska problem graviditet cervikal stenos, malignitet (cervikal, bröstcancer) thoracic outlet syndrom vestibularilararterie Kardio-respiratoriska system medfödda deformiteter som påverkar ryggraden, axlarna och lemmarna osteoporos i cervikal ryggrad eller cervikal myelom

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Met Group
Deltagarna fick muskelenergitekniker (MET) i 4 veckor, 3 sessioner per vecka, förutom TENS
Deltagare i denna grupp fick muskelenergitekniker som riktade sig till de övre trapezius -triggerpunkterna. Behandlingen tillhandahölls 3 sessioner per vecka under 4 veckor. Varje session inkluderade post-isometriska avslappningstekniker med stretching, tillsammans med TENS-terapi. Övningar gjordes under övervakning, 3 gånger per vecka i 4 veckor. Alla deltagare fick också baslinjeterapi.
Experimentell: Calliet träning
Deltagarna utförde Neck Calliet -övningar i 4 veckor, 3 sessioner per vecka, förutom tiotals.
Nacke calliet -träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtintensitet smärtintensitet smärtintensitet
Tidsram: Baslinjen och 4 veckor
Förändring i smärtintensiteten i nacken bedömdes med användning av den visuella analoga skalan (VAS), mätt före och efter 4 veckors intervention.
Baslinjen och 4 veckor
Funktionshinder
Tidsram: Baslinjen och 4 veckor
Funktionell funktionshinder utvärderades med användning av Neck Disability Index (NDI) vid baslinjen och efter 4 veckors behandling.
Baslinjen och 4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cervikalt rörelseområde
Tidsram: Baslinjen och 4 veckor
Cervikalt rörelseområde (flexion, förlängning, rotation, lateral flexion) mättes med användning av en universell goniometer före och efter intervention för att bedöma förändringar i rörlighet.
Baslinjen och 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dr. Tanveer Ahmad, HOD Surgery, The University of Faisalabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 augusti 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2025

Första postat (Faktisk)

24 augusti 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

12 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MET_Calliet_NeckPain_Nurses

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera