- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07138807
- Ursprunglig rättegång
Effekt av Met vs Neck Calliet -övningar på nacksmärta och funktionshinder hos sjuksköterskor
Jämförande effektivitet av muskelenergiteknik och nacke calliet -övningar på mekanisk nacksmärta och funktionshinder på grund av trapezius triggerpunkt bland sjuksköterskor
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Fiza Tariq, MSPT
- Telefonnummer: +923072933338
- E-post: faizant741@gmail.com
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Faisalabad, Punjab Province, Pakistan, 38000
- Rekrytering
- The University of Faisalabad
-
Huvudutredare:
- Dr. Tanveer Ahmad, HOD Surgery
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
Kvinnliga sjuksköterskor mellan 18 och 30 år med mekaniskt nackbesvär som är begränsat till livmoderhalsen eller bilaterala scapulära regioner (smärtnivå måste vara 3-5 VAS) måste det finnas minst en triggerpunkt i trapeziusmuskeln som deltagaren måste vara redo att delta i ingen klinisk terapi för nacksmärta måste ha utförts i den priggerande månaden -
Uteslutningskriterier: En ny medicinsk historia inklusive kirurgi på axel- eller nacktecken på myelopati i kliniken eller radikulopati diagnostiserad fibromyalgi syndrom, psykiatriska problem graviditet cervikal stenos, malignitet (cervikal, bröstcancer) thoracic outlet syndrom vestibularilararterie Kardio-respiratoriska system medfödda deformiteter som påverkar ryggraden, axlarna och lemmarna osteoporos i cervikal ryggrad eller cervikal myelom
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Met Group
Deltagarna fick muskelenergitekniker (MET) i 4 veckor, 3 sessioner per vecka, förutom TENS
|
Deltagare i denna grupp fick muskelenergitekniker som riktade sig till de övre trapezius -triggerpunkterna.
Behandlingen tillhandahölls 3 sessioner per vecka under 4 veckor.
Varje session inkluderade post-isometriska avslappningstekniker med stretching, tillsammans med TENS-terapi.
Övningar gjordes under övervakning, 3 gånger per vecka i 4 veckor.
Alla deltagare fick också baslinjeterapi.
|
|
Experimentell: Calliet träning
Deltagarna utförde Neck Calliet -övningar i 4 veckor, 3 sessioner per vecka, förutom tiotals.
|
Nacke calliet -träning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtintensitet smärtintensitet smärtintensitet
Tidsram: Baslinjen och 4 veckor
|
Förändring i smärtintensiteten i nacken bedömdes med användning av den visuella analoga skalan (VAS), mätt före och efter 4 veckors intervention.
|
Baslinjen och 4 veckor
|
|
Funktionshinder
Tidsram: Baslinjen och 4 veckor
|
Funktionell funktionshinder utvärderades med användning av Neck Disability Index (NDI) vid baslinjen och efter 4 veckors behandling.
|
Baslinjen och 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cervikalt rörelseområde
Tidsram: Baslinjen och 4 veckor
|
Cervikalt rörelseområde (flexion, förlängning, rotation, lateral flexion) mättes med användning av en universell goniometer före och efter intervention för att bedöma förändringar i rörlighet.
|
Baslinjen och 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Dr. Tanveer Ahmad, HOD Surgery, The University of Faisalabad
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MET_Calliet_NeckPain_Nurses
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .