Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Met vs halsopkaldsøvelser på nakkesmerter og handicap hos sygeplejersker

11. september 2025 opdateret af: Fiza Tariq, University of Faisalabad

Sammenlignende effektivitet af muskelenergiteknik og halsopkaldsøvelser på mekanisk nakkesmerter og handicap på grund af trapezius triggerpunkt blandt sygeplejersker

Denne undersøgelse sammenligner effektiviteten af ​​muskelenergiteknikker (Met) og nakkeopkaldsøvelser til håndtering af mekaniske nakkesmerter og tilhørende handicap på grund af trapezius triggerpunkter blandt sygeplejersker. I alt 38 kvindelige sygeplejersker blev tilfældigt tildelt to interventionsgrupper, der hver modtog terapi i fire uger. Smerter, cervikale bevægelsesområde og handicapresultater blev vurderet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Muskuloskeletale lidelser, især nakkesmerter, er meget udbredt blandt sygeplejersker på grund af gentagen belastning, langvarig status og ikke-ergonomiske arbejdsstillinger. En af de største bidragydere til mekaniske nakkesmerter er tilstedeværelsen af ​​aktive myofasciale triggerpunkter i trapezius-musklerne, der begrænser cervikal bevægelsesområde (CROM) og øger handicap. Dette enkeltblindede, randomiserede kliniske forsøg havde til formål at sammenligne effektiviteten af ​​muskelenergiteknikker (Met) og halsopkaldsudøvelser i reduktion af mekanisk hals smerter og arvenaområder blandt sygeplejersker med trapezius-trigger. Otteogtredive deltagere blev tilfældigt opdelt i to grupper: gruppe A modtaget MET, og gruppe B udførte halsopkaldsøvelser. Begge grupper modtog også TENS -terapi som en baseline -behandling. Hver deltager modtog behandling tre gange om ugen i fire uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Faisalabad, Punjab Province, Pakistan, 38000
        • Rekruttering
        • The University of Faisalabad
        • Ledende efterforsker:
          • Dr. Tanveer Ahmad, HOD Surgery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Kvindelige sygeplejersker mellem 18 og 30 år, der har mekanisk ubehag i mekanisk hals, der er begrænset til de cervikale eller bilaterale scapulære regioner (smerteliveauet må være 3-5 VAS), der skal være mindst et triggerpunkt i trapezius muskel, som deltageren skal være klar til at deltage ikke nogen klinisk terapi for nakkesmerter skal have været udført i den foregående måned -

Ekskluderingskriterier: En nylig medicinsk historie inklusive kirurgi på skulder- eller nakketegnene på myelopati i klinikken eller radikulopati diagnosticeret fibromyalgi -syndrom, psykiatriske problemer graviditet Cervikal stenose, malignitet (cervikal, brystkræft) thoracisk outlet syndrom Vestibulobasilar arteri syndrom WHIPTASHE SHASHION Diagnose af migraine Diabeaine Diabeates Type i, Systematice Subsusht of Lestibulobasilar Artey Syndrom Cardio-respiratorisk system medfødte deformiteter, der påvirker rygsøjlen, skuldrene og lemmer osteoporose af cervikal rygsøjle eller cervikal myelom

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Met gruppe
Deltagerne modtog muskelenergiteknikker (Met) i 4 uger, 3 sessioner om ugen, ud over titalls
Adfærdsmæssigt: Muskelenergiteknik
Deltagere i denne gruppe modtog muskelenergiteknikker, der var rettet mod de øvre Trapezius -triggerpunkter. Behandling blev leveret 3 sessioner om ugen i 4 uger. Hver session omfattede post-isometriske afslapningsteknikker med strækning sammen med baseline-tenserapi. Deltagere udførte nakkeopkaldsøvelser med fokus på cervikal flexion, forlængelse, rotation og lateral flexion. Øvelser blev udført under opsyn, 3 gange om ugen i 4 uger. Alle deltagere modtog også baseline -tenserapi.
Eksperimentel: Calliet træningsgruppe
Deltagerne udførte nakkeopkaldsøvelser i 4 uger, 3 sessioner om ugen, ud over titalls.
Andet: Halsopkaldsøvelse
Halsopkaldsøvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet Smerteintensitet Smerteintensitet
Tidsramme: Baseline og 4 uger
Ændring i nakkesmerterintensitet blev vurderet under anvendelse af den visuelle analoge skala (VAS), målt før og efter 4 ugers intervention.
Baseline og 4 uger
Funktionel handicap
Tidsramme: Baseline og 4 uger
Funktionel handicap blev evalueret under anvendelse af Neck Disability Index (NDI) ved baseline og efter 4 ugers behandling.
Baseline og 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: Baseline og 4 uger
Cervikal bevægelsesområde (flexion, forlængelse, rotation, lateral flexion) blev målt under anvendelse af et universelt goniometer før og efter intervention for at vurdere ændringer i mobilitet.
Baseline og 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Faisalabad

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr. Tanveer Ahmad, HOD Surgery, The University of Faisalabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2025

Først opslået (Faktiske)

24. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MET_Calliet_NeckPain_Nurses

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Triggerpunktssmerter, Myofascial

Kliniske forsøg med Muskelenergiteknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner