Efecto de los ejercicios llamados de Met vs Cuello sobre el dolor y la discapacidad del cuello en las enfermeras
11 de septiembre de 2025 actualizado por: Fiza Tariq, University of Faisalabad
Efectividad comparativa de la técnica de energía muscular y ejercicios de cuello callos en el dolor mecánico del cuello y la discapacidad debido al punto desencadenante de Trapezius entre las enfermeras
Este estudio compara la efectividad de las técnicas de energía muscular (MET) y los ejercicios callos de cuello en el manejo del dolor mecánico del cuello y la discapacidad asociada debido a los puntos desencadenantes de Trapezius entre las enfermeras.
Un total de 38 enfermeras fueron asignadas al azar a dos grupos de intervención, cada una de las cuales recibió terapia durante cuatro semanas.
Se evaluaron el dolor, el rango de movimiento cervical y los resultados de la discapacidad.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los trastornos musculoesqueléticos, particularmente el dolor de cuello, son altamente frecuentes entre las enfermeras debido a la tensión repetitiva, la posición prolongada y las posturas de trabajo no alergonómicas.
Uno de los principales contribuyentes al dolor mecánico del cuello es la presencia de puntos de activación miofasciales activos en el músculo trapecio, que limita el rango de movimiento cervical (CROM) y aumenta la discapacidad. Este ensayo clínico aleatorizado y de ciego único apunta a comparar la efectividad de las técnicas de energía muscular (MEC) y los ejercicios de llamadas de cuello en el cuello en la reducción de la reducción del cuello mecánico y las discapacidades entre las enfermeras con los puntos de los trapezos de los puntos de los trepezus.
Treinta y ocho participantes se dividieron aleatoriamente en dos grupos: el grupo A recibió Met, y el Grupo B realizó ejercicios de cuello Calliet.
Ambos grupos también recibieron terapia de decenas como tratamiento basal.
Cada participante recibió tratamiento tres veces por semana durante cuatro semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Fiza Tariq, MSPT
- Número de teléfono: +923072933338
- Correo electrónico: faizant741@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
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Faisalabad, Punjab Province, Pakistán, 38000
- Reclutamiento
- The University of Faisalabad
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Investigador principal:
- Dr. Tanveer Ahmad, HOD Surgery
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
Enfermeras femeninas de entre 18 y 30 años de edad que tienen una incomodidad mecánica del cuello que se limita a las regiones escapulares cervicales o bilaterales (el nivel de dolor del dolor debe ser 3-5 VAS) debe haber al menos un punto desencadenante en el músculo trapecio, el participante debe estar listo para participar sin terapia clínica para el dolor de cuello debe haber sido realizado en el mes precedente,
Exclusion Criteria:A recent medical history including surgery on the shoulder or neck Signs of myelopathy in the clinic or radiculopathy Diagnosed Fibromyalgia syndrome, psychiatric problems Pregnancy Cervical stenosis, malignancy (cervical, breast cancer) Thoracic outlet syndrome Vestibulobasilar artery syndrome Whiplash injury Diagnosis of migraine Diabetes type I, systematic illness of Sistema cardio-respiratorio deformidades congénitas que afectan la columna vertebral de la columna, los hombros y las extremidades de la columna cervical o el mieloma cervical
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo Met
Los participantes recibieron técnicas de energía muscular (MET) durante 4 semanas, 3 sesiones por semana, además de TENS
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Los participantes en este grupo recibieron técnicas de energía muscular dirigidas a los puntos de activación de Trapezius superior.
El tratamiento se proporcionó 3 sesiones por semana durante 4 semanas.
Cada sesión incluyó técnicas de relajación post-isométrica con estiramiento, junto con la terapia basal de TENS. Los participantes realizaron ejercicios callosos de cuello centrados en la flexión cervical, la extensión, la rotación y la flexión lateral.
Los ejercicios se realizaron bajo supervisión, 3 veces por semana durante 4 semanas.
Todos los participantes también recibieron terapia basal de TENS.
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Experimental: Grupo de ejercicio calliet
Los participantes realizaron ejercicios de cuello callos durante 4 semanas, 3 sesiones por semana, además de decenas.
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Ejercicio llamado de cuello
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intensidad del dolor intensidad del dolor intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Línea de base y 4 semanas
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El cambio en la intensidad del dolor del cuello se evaluó utilizando la escala analógica visual (VAS), medida antes y después de 4 semanas de intervención.
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Línea de base y 4 semanas
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Discapacidad funcional
Periodo de tiempo: Línea de base y 4 semanas
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La discapacidad funcional se evaluó utilizando el índice de discapacidad del cuello (NDI) al inicio y después de 4 semanas de tratamiento.
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Línea de base y 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: Línea de base y 4 semanas
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El rango de movimiento cervical (flexión, extensión, rotación, flexión lateral) se midió utilizando un goniómetro universal previo y posterior a la intervención para evaluar los cambios en la movilidad.
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Línea de base y 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Dr. Tanveer Ahmad, HOD Surgery, The University of Faisalabad
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de agosto de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de agosto de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
24 de agosto de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
12 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MET_Calliet_NeckPain_Nurses
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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