Effet des exercices Met vs Neck Calliet sur les douleurs au cou et l'invalidité chez les infirmières
11 septembre 2025 mis à jour par: Fiza Tariq, University of Faisalabad
Efficacité comparative de la technique de l'énergie musculaire et des exercices de Calliet au cou sur la douleur et l'invalidité du cou mécaniques en raison du point de déclenchement du trapèze chez les infirmières
Cette étude compare l'efficacité des techniques d'énergie musculaire (MET) et des exercices de Calliet au cou dans la gestion de la douleur mécanique du cou et de l'invalidité associée due aux points de déclenchement du trapèze chez les infirmières.
Au total, 38 femmes infirmières ont été assignées au hasard à deux groupes d'intervention, chacun recevant un traitement pendant quatre semaines.
La douleur, l'amplitude cervicale des mouvements et les résultats d'invalidité ont été évalués.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les troubles musculo-squelettiques, en particulier les douleurs au cou, sont très répandus chez les infirmières en raison de la tension répétitive, de la position debout prolongée et des postures de travail non ergonomiques.
L'un des principaux contributeurs à la douleur mécanique du cou est la présence de points de déclenchement myofasciaux actifs dans le muscle trapèze, qui limitent l'amplitude des mouvements cervicaux (CROM) et augmentent le handicap. Cet essai clinique randomisé en simple aveugle visant à comparer l'efficacité des techniques d'énergie musculaire (Met) et des exercices de couliet dans les points de réduction du cou mécanique et des invalices entre les infirmières avec des points de trapir avec trapirg.
Trente-huit participants ont été divisés au hasard en deux groupes: le groupe A a reçu un Met, et le groupe B a effectué des exercices de Calliet au cou.
Les deux groupes ont également reçu des dizaines de traitement comme traitement de base.
Chaque participant a reçu un traitement trois fois par semaine pendant quatre semaines.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Fiza Tariq, MSPT
- Numéro de téléphone: +923072933338
- E-mail: faizant741@gmail.com
Lieux d'étude
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Punjab Province
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Faisalabad, Punjab Province, Pakistan, 38000
- Recrutement
- The University of Faisalabad
-
Chercheur principal:
- Dr. Tanveer Ahmad, HOD Surgery
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
Les infirmières entre 18 et 30 ans ayant une gêne mécanique du cou qui se limite aux régions scapulaires cervicales ou bilatérales (le niveau de la douleur doit être 3-5 EV) Il doit y avoir au moins un point de déclenchement dans le muscle trapèze que le participant doit être prêt à participer à aucune thérapie clinique pour la douleur du cou doit avoir été effectuée au cours du mois précédent -
Critères d'exclusion: antécédents médicaux récents comprenant une chirurgie sur les signes de l'épaule ou du cou de la myélopathie dans la clinique ou la radiculopathie diagnostiquée du syndrome de la fibromyalgie, des problèmes psychiatriques sténose cervicale, maligne (cervical, cancer du sein) du système cardio-respiration déformations congénitales affectant la colonne vertébrale, les épaules et les membres ostéoporose de la colonne cervicale ou du myélome cervical
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe rencontré
Les participants ont reçu des techniques d'énergie musculaire (MET) pendant 4 semaines, 3 séances par semaine, en plus des dizaines
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Les participants à ce groupe ont reçu des techniques d'énergie musculaire ciblant les points de déclenchement du trapèze supérieur.
Le traitement a été fourni 3 séances par semaine pendant 4 semaines.
Chaque session comprenait des techniques de relaxation post-isométriques avec des étirements, ainsi que la thérapie de base de TEN.
Les exercices ont été effectués sous surveillance, 3 fois par semaine pendant 4 semaines.
Tous les participants ont également reçu une thérapie de base de dizaines.
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Expérimental: Groupe d'exercices Calliet
Les participants ont effectué des exercices de Calliet au cou pendant 4 semaines, 3 séances par semaine, en plus des dizaines.
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Exercice Calliet au cou
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur Intensité de la douleur Intensité de la douleur
Délai: Ligne de base et 4 semaines
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Le changement de l'intensité de la douleur au cou a été évalué à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA), mesurée avant et après 4 semaines d'intervention.
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Ligne de base et 4 semaines
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Handicap fonctionnel
Délai: Ligne de base et 4 semaines
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L'invalidité fonctionnelle a été évaluée à l'aide de l'indice d'invalidité du cou (NDI) au départ et après 4 semaines de traitement.
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Ligne de base et 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de mouvement cervicale
Délai: Ligne de base et 4 semaines
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La plage de mouvement cervicale (flexion, extension, rotation, flexion latérale) a été mesurée à l'aide d'un goniomètre universel pré et après l'intervention pour évaluer les changements de mobilité.
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Ligne de base et 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dr. Tanveer Ahmad, HOD Surgery, The University of Faisalabad
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 août 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 août 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2025
Première publication (Réel)
24 août 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
12 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MET_Calliet_NeckPain_Nurses
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .