Efeito de exercícios Met vs Neck Calliet sobre dor e incapacidade no pescoço em enfermeiras
11 de setembro de 2025 atualizado por: Fiza Tariq, University of Faisalabad
Eficácia comparativa da técnica de energia muscular e exercícios de calliet no pescoço sobre dor e incapacidade mecânica do pescoço devido ao ponto de gatilho do trapézio entre os enfermeiros
Este estudo compara a eficácia das técnicas de energia muscular (MET) e exercícios de calliet no pescoço no gerenciamento da dor mecânica do pescoço e da incapacidade associada devido aos pontos de gatilho do trapézio entre os enfermeiros.
Um total de 38 enfermeiras foram designadas aleatoriamente a dois grupos de intervenção, cada uma recebendo terapia por quatro semanas.
A dor, a amplitude de movimento cervical e os resultados da incapacidade foram avaliados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os distúrbios musculoesqueléticos, particularmente a dor no pescoço, são altamente prevalentes entre os enfermeiros devido a tensão repetitiva, posição prolongada e posturas de trabalho não-assado.
Um dos principais contribuidores para a dor mecânica no pescoço é a presença de pontos de gatilho miofascial ativos no músculo trapézio, que limitam a amplitude de movimento cervical (CROM) e aumenta a incapacidade. Este ensaio clínico randomizado e espalhado, que se destina a poncas de poço e a eficácia das técnicas de energia muscular (MET) e exercícios de pescoço no pescoço em redutores.
Trinta e oito participantes foram divididos aleatoriamente em dois grupos: Grupo A recebido MET e o Grupo B realizou exercícios de Calliet no pescoço.
Ambos os grupos também receberam terapia com tensão como tratamento de linha de base.
Cada participante recebeu tratamento três vezes por semana por quatro semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Fiza Tariq, MSPT
- Número de telefone: +923072933338
- E-mail: faizant741@gmail.com
Locais de estudo
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Punjab Province
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Faisalabad, Punjab Province, Paquistão, 38000
- Recrutamento
- The University of Faisalabad
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Investigador principal:
- Dr. Tanveer Ahmad, HOD Surgery
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
As enfermeiras entre 18 e 30 anos com desconforto mecânico do pescoço que estão confinadas às regiões escapulares cervicais ou bilaterais (o nível da dor deve ser de 3-5 VAs) deve haver pelo menos um ponto de gatilho no músculo trapézio que o participante deve estar pronto para participar de nenhuma terapia clínica para o pescoço deve ter sido realizada no mês anterior -
Critérios de exclusão: uma história médica recente, incluindo cirurgia nos sinais de mielopatia ou no ombro ou no pescoço na clínica ou na síndrome da fibromialgia diagnosticada por radiculopatia, problemas psiquiátricos, rio -síndroe -síndrios da síndriagem da mama, síndrios da síndro -síndroeia da síndro -síndro -símbolada da síndro -símbolada de síndrios da síndro -símbolo da sinitrósia de arbustialidade de armasia síndro -sívro -símbolo da articulação símbolada de síndrono Sistema cardio-respiratório deformidades congênitas que afetam a coluna, ombros e os membros osteoporose da coluna cervical ou mieloma cervical
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Met Group
Os participantes receberam técnicas de energia muscular (MET) por 4 semanas, 3 sessões por semana, além de dezenas
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Os participantes deste grupo receberam técnicas de energia muscular direcionadas aos pontos de gatilho do Trapezius superior.
O tratamento foi fornecido 3 sessões por semana durante 4 semanas.
Cada sessão incluía técnicas de relaxamento pós-isométrico com alongamento, juntamente com a terapia da linha de base da linha de base. Os participantes realizaram exercícios de calliet no pescoço, com foco na flexão cervical, extensão, rotação e flexão lateral.
Os exercícios foram feitos sob supervisão, 3 vezes por semana durante 4 semanas.
Todos os participantes também receberam terapia com a linha de base da linha de base.
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Experimental: Grupo de exercícios de chamada
Os participantes realizaram exercícios de Calliet no pescoço por 4 semanas, 3 sessões por semana, além de dezenas.
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Pescoço Calliet Exercício
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da dor intensidade da dor intensidade da dor
Prazo: Linha de base e 4 semanas
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A mudança na intensidade da dor no pescoço foi avaliada usando a escala visual analógica (VAS), medida antes e após 4 semanas de intervenção.
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Linha de base e 4 semanas
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Incapacidade funcional
Prazo: Linha de base e 4 semanas
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A incapacidade funcional foi avaliada usando o Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) na linha de base e após 4 semanas de tratamento.
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Linha de base e 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de movimento cervical
Prazo: Linha de base e 4 semanas
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A amplitude de movimento cervical (flexão, extensão, rotação, flexão lateral) foi medida usando um goniômetro universal pré e pós-intervenção para avaliar mudanças na mobilidade.
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Linha de base e 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dr. Tanveer Ahmad, HOD Surgery, The University of Faisalabad
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de agosto de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de agosto de 2025
Primeira postagem (Real)
24 de agosto de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
12 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MET_Calliet_NeckPain_Nurses
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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