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Auswirkung von MET vs Neck Callietübungen auf Nackenschmerzen und Behinderung bei Krankenschwestern

11. September 2025 aktualisiert von: Fiza Tariq, University of Faisalabad

Vergleichende Wirksamkeit der Muskelergie -Technik und Hals -Calliet -Übungen zu mechanischen Nackenschmerzen und Behinderungen aufgrund von Trapez -Triggerpunkt unter Krankenschwestern

Diese Studie vergleicht die Wirksamkeit von Muskelergie -Techniken (MET) und Hals Calliet -Übungen bei der Behandlung mechanischer Nackenschmerzen und der damit verbundenen Behinderung aufgrund von Trapez -Triggerpunkten bei Krankenschwestern. Insgesamt 38 weibliche Krankenschwestern wurden zufällig zwei Interventionsgruppen zugeordnet, die jeweils vier Wochen lang Therapie erhielten. Schmerz, Gebärmutterhalsumfang der Bewegung und Behinderungsergebnisse wurden bewertet.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Erkrankungen des Bewegungsapparates, insbesondere Nackenschmerzen, sind bei Krankenschwestern aufgrund von wiederholten Belastungen, längerem Stehen und nicht-ergonomischen Arbeitshaltungen weit verbreitet. Einer der wichtigsten Faktoren zu mechanischen Nackenschmerzen ist das Vorhandensein aktiver myofaszialer Triggerpunkte im Trapez-Muskel, die den Gebärmutterhalsbereich der Bewegung einschränken (CROM) und die Behinderung erhöhen. Diese randomisierte klinische Studie mit einem einzelbblenden, randomisierten klinischen Versuch zielte darauf ab, die Effektivität von Muskeltechniken (Met) und Hals-Fahren zu vergleichen. Achtunddreißig Teilnehmer wurden zufällig in zwei Gruppen unterteilt: Gruppe A empfangene MET, und Gruppe B führte Nacken-Calliet-Übungen durch. Beide Gruppen erhielten auch als Basisbehandlung eine TENS -Therapie. Jeder Teilnehmer erhielt vier Wochen lang dreimal pro Woche.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Faisalabad, Punjab Province, Pakistan, 38000
        • Rekrutierung
        • The University of Faisalabad
        • Hauptermittler:
          • Dr. Tanveer Ahmad, HOD Surgery

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Weibliche Krankenschwestern zwischen 18 und 30 Jahren mit mechanischen Nackenbeschwerden, die auf die Gebärmutterhals- oder Bilateral -Skapulierungsregionen beschränkt sind (Schmerzniveau muss 3-5 Vas sein). Es muss mindestens einen Triggerpunkt im Trapez -Muskeln der Teilnehmer sein, der keine klinische Therapie für Halsschmerzen beteiligt hat, die im Vormonat durchgeführt wurden -im Vormonat -im Vormonat - -im Vormonat - -im Vormonat - -im Vormonat - -im Vormonat - -im Vormonat - -im Vormonat - - -im Vormonat - -im Vormonat - -im Vormonat - -im Vormonat - -im Vormonat - -im Vormonat - - -im Vormonat - -im Vormonat - -im Vormonat - -im Vormonat - -muss im Vormonat -im Vormonat -durchgeführt worden sein.

Exclusion Criteria:A recent medical history including surgery on the shoulder or neck Signs of myelopathy in the clinic or radiculopathy Diagnosed Fibromyalgia syndrome, psychiatric problems Pregnancy Cervical stenosis, malignancy (cervical, breast cancer) Thoracic outlet syndrome Vestibulobasilar artery syndrome Whiplash injury Diagnosis of migraine Diabetes type I, systematic illness of Cardio-respiratorische System-angeborene Deformitäten, die die Wirbelsäule, Schultern und Gliedmaßen Osteoporose von Halswirbelsäule oder Gebärmutterhalsmyelom beeinflussen

- -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe zusammen
Die Teilnehmer erhielten 4 Wochen lang Muskelergie -Techniken (MET), 3 Sitzungen pro Woche zusätzlich zu TENS
Verhalten: Muskelergie -Technik
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhielten Muskelergie -Techniken, die auf die Triggerpunkte des oberen Trapezes abzielen. Die Behandlung wurde 4 Wochen lang 3 Sitzungen pro Woche zur Verfügung gestellt. Jede Sitzung umfasste postsometrische Entspannungstechniken mit Dehnung sowie die Tensentherapie der Grundlinien. Die Übungen wurden 4 Wochen lang 3 -mal pro Woche unter Aufsicht durchgeführt. Alle Teilnehmer erhielten auch die Zehntherapie der Basis.
Experimental: Calliet -Übungsgruppe
Die Teilnehmer machten 4 Wochen und 3 Sitzungen pro Woche sowie Zehnten 4 Wochen lang Nackenausfälle.
Sonstiges: Hals Calliet -Übung
Hals Calliet -Übung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität Schmerzintensität Schmerzintensität
Zeitfenster: Grundlinie und 4 Wochen
Die Veränderung der Nackenschmerzintensität wurde unter Verwendung der vor und nach 4 Wochen Intervention gemessenen visuellen Analogskala (VAS) bewertet.
Grundlinie und 4 Wochen
Funktionsbehinderung
Zeitfenster: Grundlinie und 4 Wochen
Die Funktionsstörung wurde unter Verwendung des Neckbehinderungsindex (NDI) zu Studienbeginn und nach 4 Wochen Behandlung bewertet.
Grundlinie und 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gebärmutterhalsumfang
Zeitfenster: Grundlinie und 4 Wochen
Der Gebärmutterhalsbereich der Bewegung (Flexion, Ausdehnung, Rotation, laterale Flexion) wurde unter Verwendung eines universellen Goniometers vor und nach der Intervention gemessen, um Änderungen der Mobilität zu bewerten.
Grundlinie und 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Faisalabad

Ermittler

  • Hauptermittler: Dr. Tanveer Ahmad, HOD Surgery, The University of Faisalabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. August 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MET_Calliet_NeckPain_Nurses

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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