Effect van Met versus nek calliet -oefeningen op nekpijn en handicap bij verpleegkundigen
11 september 2025 bijgewerkt door: Fiza Tariq, University of Faisalabad
Vergelijkende effectiviteit van spierergechniek en nek callietoefeningen op mechanische nekpijn en handicap als gevolg van trapezius trigger -punt bij verpleegkundigen
Deze studie vergelijkt de effectiviteit van spierergietechnieken (MET) en nek calliet -oefeningen bij het beheren van mechanische nekpijn en bijbehorende handicaps als gevolg van Trapezius -triggerpoints bij verpleegkundigen.
Een totaal van 38 vrouwelijke verpleegkundigen werden willekeurig toegewezen aan twee interventiegroepen, die elk vier weken therapie kregen.
Pijn, cervicale bewegingsbereik en invaliditeitsresultaten werden beoordeeld.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Musculoskeletale aandoeningen, met name nekpijn, komen zeer gangbaar bij verpleegkundigen vanwege repetitieve spanning, langdurige status en niet-ontzonend werkhoudingen.
Een van de belangrijkste bijdragers aan mechanische nekpijn is de aanwezigheid van actieve myofasciale triggerpunten in de trapezius-spier, die de cervicale bewegingsbereik (CROM) (CROM) beperken en de handicap verhoogt. Deze enkelblinde, gerandomiseerde klinische studie gericht op het vergelijken van de effectiviteit van spier energetechnieken (MET) en nekcallietoefeningen in reduceer mechanische nekpijn en disabiliteit met trapezius trigger-trigger-triggerpunten.
Achtendertig deelnemers werden willekeurig verdeeld in twee groepen: groep A ontving MET en groep B voerde nek calliet-oefeningen uit.
Beide groepen kregen ook tientallen therapie als een basisbehandeling.
Elke deelnemer werd drie keer per week gedurende vier weken behandeling ontvangen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
38
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Fiza Tariq, MSPT
- Telefoonnummer: +923072933338
- E-mail: faizant741@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Punjab Province
-
Faisalabad, Punjab Province, Pakistan, 38000
- Werving
- The University of Faisalabad
-
Hoofdonderzoeker:
- Dr. Tanveer Ahmad, HOD Surgery
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Vrouwelijke verpleegkundigen tussen de 18 en 30 jaar oud hebben mechanisch nek ongemak dat beperkt is tot de cervicale of bilaterale scapulaire gebieden (pijnniveau moet 3-5 VAS zijn) Er moet ten minste één trigger -punt in Trapezius -spier zijn dat de deelnemer klaar moet zijn om geen klinische therapie te doen voor de nekpijn voor nekpijn moet zijn uitgevoerd in de voorafgaande maand -de voorgaande maand -de voorgaande maand - -
Exclusion Criteria:A recent medical history including surgery on the shoulder or neck Signs of myelopathy in the clinic or radiculopathy Diagnosed Fibromyalgia syndrome, psychiatric problems Pregnancy Cervical stenosis, malignancy (cervical, breast cancer) Thoracic outlet syndrome Vestibulobasilar artery syndrome Whiplash injury Diagnosis of migraine Diabetes type I, systematic illness of Cardio-verzendingssysteem aangeboren misvormingen die de wervelkolom, schouders en ledematen van cervicale wervelkolom of cervicaal myeloom beïnvloeden
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Met Group
Deelnemers ontvingen Muscle Energy Techniques (MET) gedurende 4 weken, 3 sessies per week, naast tientallen
|
Deelnemers aan deze groep ontvingen spier energetechnieken die zich richten op de bovenste Trapezius -triggerpoints.
De behandeling werd gedurende 4 weken 3 sessies per week verstrekt.
Elke sessie omvatte post-isometrische ontspanningstechnieken met stretchen, samen met baseline tientallen therapie. Deelnemers voerden nek calliet-oefeningen uit die zich richten op cervicale flexie, extensie, rotatie en laterale flexie.
Oefeningen werden gedaan onder toezicht, 3 keer per week gedurende 4 weken.
Alle deelnemers ontvingen ook Tens -therapie van baseline.
|
|
Experimenteel: Calliet -trainingsgroep
Deelnemers voerden nek calliet -oefeningen uit gedurende 4 weken, 3 sessies per week, naast tientallen.
|
Nek calliet oefening
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijnintensiteit pijnintensiteit pijnintensiteit
Tijdsspanne: Basislijn en 4 weken
|
Verandering in nekpijnintensiteit werd beoordeeld met behulp van de visuele analoge schaal (VAS), gemeten voor en na 4 weken interventie.
|
Basislijn en 4 weken
|
|
Functionele handicap
Tijdsspanne: Basislijn en 4 weken
|
Functionele handicap werd geëvalueerd met behulp van de nekstoornissen index (NDI) bij aanvang en na 4 weken behandeling.
|
Basislijn en 4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cervicale bewegingsbereik
Tijdsspanne: Basislijn en 4 weken
|
Cervicale bewegingsbereik (flexie, extensie, rotatie, laterale flexie) werd gemeten met behulp van een universele goniometer pre- en post-interventie om veranderingen in mobiliteit te beoordelen.
|
Basislijn en 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dr. Tanveer Ahmad, HOD Surgery, The University of Faisalabad
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 augustus 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 september 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 augustus 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 augustus 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 augustus 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
12 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MET_Calliet_NeckPain_Nurses
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .