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エリートロワーにおける最大努力に対する運動前の気分と生理的反応 (6000MFPOMS2024)

2025年11月19日 更新者:Poznan University of Physical Education

エリートロワーにおける高負荷トレーニング後の最大運動に対する急性精神神経内分泌反応:性別に基づく比較研究

この研究では、エリート男性および女性ロワーにおける激しい身体活動に対する身体と気分の反応を調査しました。 アスリートは、1週間の厳しいトレーニング後に最大限のローイングテストを完了しました。 研究者は、ストレスホルモンと脳関連化学物質を測定するために、運動前後に血液サンプルを採取しました。 また、短い質問票を使用して、テスト前にアスリートが感情的どのように感じていたかを評価しました。 この研究の目的は、十分に訓練されたアスリートにおいて身体的および精神的疲労がどのように発展するかをよりよく理解し、男性と女性が異なる反応を示すかどうかを確認することです。

調査の概要

詳細な説明

この観察コホート研究は、エリート男性および女性のボート選手における高負荷トレーニング期間後の最大限の努力に対する急性の生理学的および心理学的反応を特徴づけるために設計されました。 主な目的は、蓄積されたトレーニング疲労が激しい努力に対するホルモンおよび神経化学的反応にどのように影響するか、そしてこれらの反応が性別によって異なるかどうかを調査することでした。

参加者は、標準化された7日間のトレーニングキャンプを受けており、その間、同一の高強度トレーニングセッションを完了しました。 8日目に、すべての参加者は管理された条件下で2000メートルの最大限のボートエルゴメーターテストを実施しました。 血液サンプルは3つの時点で採取されました:運動前(PRE)、運動直後(POST)、運動1時間後(1H)。

血清中で分析されたバイオマーカーには、コルチゾール、総テストステロン、セロトニン(5-HT)、ドーパミン(DA)、γ-アミノ酪酸(GABA)、およびトリプトファンが含まれました。 テストステロン対コルチゾール(T/C)比は同化-異化バランスの指標として使用され、一方で5-HT/DA比は中枢疲労の神経化学的指標として検討されました。

並行して、気分状態は、標準化された気分プロフィール(POMS)質問票を使用して、努力テスト前に1回評価されました。 これにより、最大限の努力に入る際の心理的準備状態と感情状態に関する洞察が得られました。

合計28人の選手(女性12人、男性16人)が完全なプロトコルを完了しました。 欠落データはありませんでした。 この研究には、介入、無作為化、またはマスキングは含まれませんでした。 統計分析には、時間およびグループ効果のための反復測定分散分析(ANOVA)、およびグループ内効果サイズ(Cohen's d)の計算が含まれました。

初期分析を超えて生体試料は保持されませんでしたが、血清サンプルは研究所の基準に従って処理され、短期間保管されました。 この研究は倫理承認手順に従い、すべての参加者からインフォームドコンセントが得られました。 これは単一施設での非介入学術研究であったため、外部モニタリング、第三者監査、またはソースデータ検証は実施されませんでした。

収集されたデータは、蓄積疲労条件下での激しい身体的努力に対する生理学的および気分関連反応の多次元的プロファイルを提供します。 これらの知見は、ハイパフォーマンススポーツにおける将来のモニタリング戦略に情報を提供し、個別化された回復計画を支援する可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

28

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Greater Poland Voivodeship
      • Poznan、Greater Poland Voivodeship、ポーランド、61-871
        • Poznań University of Physical Education

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

全参加者は、ポーランド・ワウチュにある中央スポーツセンター・オリンピック準備センター(COS OPO)において、代表チームのトレーニングキャンプ中に標準化された条件下で募集され、テストされました。

説明

組み入れ基準:

19〜25歳 ナショナルレベルの競技漕艇選手 最低5年間の体系的な漕艇トレーニング 現在フルトレーニングおよび競技シーズン中 7日間の標準化された高負荷トレーニングプログラムを完了 書面によるインフォームドコンセントを提供

除外基準:

ホルモンまたは神経化学マーカーに影響を与える薬剤またはサプリメントの使用 既知の内分泌、神経、または精神疾患 トレーニングまたは検査を妨げる怪我や病気 トレーニングキャンプまたは検査プロトコルへの不完全な参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
エリート男性ロワー
参加者は、標準化された7日間の高負荷トレーニング期間後の8日目に、2000メートルの最大限のローイングエルゴメーターテストを完了しました。 このテストは、急性疲労反応を評価するために使用された生理的および心理的ストレッサーとして機能しました。
エリート女性ロワー
参加者は、標準化された7日間の高負荷トレーニング期間後の8日目に、2000メートルの最大限のローイングエルゴメーターテストを完了しました。 このテストは、急性疲労反応を評価するために使用された生理的および心理的ストレッサーとして機能しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清テストステロン濃度
時間枠:運動前、直後、回復後1時間
テストステロン濃度は、免疫測定法を用いて血清中で測定されます。
単位:ng/mL。
運動前、直後、回復後1時間
血清コルチゾール濃度
時間枠:運動前、直後、回復1時間後
コルチゾール濃度は、免疫測定法を用いて血清中で測定されます。
単位:ng/mL
運動前、直後、回復1時間後
血清セロトニン濃度
時間枠:運動前、直後、回復1時間後
セロトニン濃度は、血清中でイムノアッセイを用いて測定されます。
単位:ng/mL
運動前、直後、回復1時間後
血清ガンマアミノ酪酸(GABA)濃度
時間枠:運動前、直後、回復1時間後
GABA濃度は免疫測定法を用いて血清中で測定されます。
単位:μg/dL
運動前、直後、回復1時間後
血清トリプトファン濃度
時間枠:運動前、直後、回復1時間後
トリプトファン濃度は、イムノアッセイを用いて血清中で測定されます。 単位: µg/dL
運動前、直後、回復1時間後
気分プロフィール検査
時間枠:運動前
気分状態プロフィール(POMS)を用いて評価された自己申告による気分;総合スコアおよび下位尺度スコア。
運動前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
T:C 比率
時間枠:運動前、直後、および回復1時間後
同化-異化バランスの指標としての血清テストステロンとコルチゾールの比率
運動前、直後、および回復1時間後
S:D比
時間枠:運動前、運動直後、回復1時間後
神経化学的疲労プロファイルを評価するための血中セロトニンとドーパミンの比率。
運動前、運動直後、回復1時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Anna Skarpańska-Stejborn, Professor、Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月15日

一次修了 (実際)

2025年3月30日

研究の完了 (実際)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月19日

最初の投稿 (実際)

2025年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月19日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RowersPOMS20236000

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者個人データ(IPD)は共有されません。 データは倫理承認に従い、集計形式での内部分析および科学出版物での公開のみに使用されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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