Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pre-Exercise Mood and Physiological Responses to Maximal Effort in Elite Rowers (6000MFPOMS2024)

19. november 2025 oppdatert av: Poznan University of Physical Education

Akutte psykoneuroendokrine responser på maksimal anstrengelse etter høybelastningstrening hos elite-roere: En kjønnsbasert komparativ studie

Denne studien undersøkte hvordan kroppen og humøret responderer på intens fysisk anstrengelse hos elite-roere av begge kjønn. Utøverne fullførte en maksimal rotest etter én uke med hard trening. Forskere samlet inn blodprøver før og etter trening for å måle stresshormoner og hjernerelaterte kjemikalier. De brukte også et kort spørreskjema for å vurdere hvordan utøverne følte seg emosjonelt før testen. Målet med studien er å bedre forstå hvordan fysisk og mental tretthet utvikler seg hos godt trente utøvere, og om menn og kvinner responderer forskjellig.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne observasjonelle kohortstudien ble designet for å karakterisere akutte fysiologiske og psykologiske responser på maksimal anstrengelse etter en høylast treningsperiode hos elite-roere av begge kjønn. Hovedmålet var å undersøke hvordan akkumulert treningsutmatting påvirker hormonelle og nevrokjemiske responser på intens innsats, og om disse responsene varierer etter kjønn.<\/p>

Deltakerne var nasjonalt nivå-utøvere som gjennomgikk en standardisert 7-dagers treningsleir, der de fullførte identiske høyt intensive treningsøkter. På dag 8 utførte alle deltakerne en 2000-m maksimal roing ergometer test under kontrollerte forhold. Blodprøver ble samlet inn ved tre tidspunkter: før trening (PRE), umiddelbart etter trening (POST) og 1 time etter trening (1H).<\/p>

Biomarkører analysert i serum inkluderte kortisol, total testosteron, serotonin (5-HT), dopamin (DA), gamma-aminosmørsyre (GABA) og tryptofan. Testosteron-til-kortisol (T/C) forholdet ble brukt som en indeks for anabole-katabole balanse, mens 5-HT/DA forholdet ble undersøkt som en nevrokjemisk indikator på sentral utmatting.<\/p>

Parallelt ble humørtilstand vurdert en gang før anstrengelsestesten ved bruk av den standardiserte Profile of Mood States (POMS) spørreskjemaen. Dette ga innsikt i psykologisk beredskap og emosjonell tilstand før maksimal innsats.<\/p>

Totalt 28 utøvere (12 kvinner, 16 menn) fullførte hele protokollen. Det var ingen manglende data. Studien involverte ikke noen intervensjoner, randomisering eller skjuling. Statistiske analyser inkluderte gjentatte mål ANOVA for tid- og gruppeeffekter, og beregning av innenfor-gruppe effektstørrelser (Cohen's d).<\/p>

Selv om ingen bioprøver ble beholdt utover initial analyse, ble serumprøver prosessert og lagret kortsiktig i henhold til laboratoriestandarder. Studien fulgte etiske godkjenningsprosedyrer og informert samtykke ble innhentet fra alle deltakere. Ingen ekstern overvåking, tredjeparts revisjon eller kildedatateverifisering ble implementert, da dette var en enkeltsted, ikke-intervensjonell akademisk studie.<\/p>

Dataene som ble samlet gir en flerdimensjonal profil av fysiologiske og humørrelaterte responser på intens fysisk anstrengelse under forhold med kumulativ utmatting. Disse funnene kan informere fremtidige overvåkingsstrategier i høyytelsesidrett og støtte individuell gjenopprettingsplanlegging.<\/p>

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

28

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Greater Poland Voivodeship
      • Poznan, Greater Poland Voivodeship, Polen, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle deltakerne ble rekruttert og testet på Sentralidrettssenteret - Olympisk forberedelsessenter (COS OPO) i Wałcz, Polen, under en landslagstrening under standardiserte forhold.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Alder 19-25 år Nasjonalt konkurransedyktig roer Minimum 5 år med strukturert rotrening For tiden i full trening- og konkurransesesong Fullført 7-dagers standardisert høybelastningstreningsopplegg Levert skriftlig samtykke

Ekskluderingskriterier:

Bruk av medisiner eller kosttilskudd som påvirker hormonelle eller nevrokjemiske markører Kjente endokrine, nevrologiske eller psykiatriske lidelser Skade eller sykdom som forstyrrer trening eller testing Ufullstendig deltakelse i treningsleir eller testprotokoll

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Elite mannlige roere
Deltakerne fullførte en 2000-meters maksimal roergometertest på dag 8 etter en standardisert 7-dagers høyt belastningstrening. Testen tjente som den fysiologiske og psykologiske stressoren som ble brukt for å vurdere akutte utmattelsesresponser.
Elite kvinnelige roere
Deltakerne fullførte en 2000-meters maksimal roergometertest på dag 8 etter en standardisert 7-dagers høyt belastningstrening. Testen tjente som den fysiologiske og psykologiske stressoren som ble brukt for å vurdere akutte utmattelsesresponser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serum testosteronkonsentrasjon
Tidsramme: Før trening, umiddelbart etter, og 1 time etter gjenoppretting
Testosteronkonsentrasjon vil bli målt i serum ved hjelp av immunoassay. Enheter: ng/mL.
Før trening, umiddelbart etter, og 1 time etter gjenoppretting
Serumkortisolkonsentrasjon
Tidsramme: Før trening, umiddelbart etter, og 1 time etter gjenoppretting
Kortisolkonsentrasjon vil bli målt i serum ved hjelp av en immunoassay. Enheter: ng/mL
Før trening, umiddelbart etter, og 1 time etter gjenoppretting
Serum serotonin-konsentrasjon
Tidsramme: Før trening, umiddelbart etter, og 1 time etter gjenoppretting
Serotoninkonsentrasjonen vil bli målt i serum ved hjelp av en immunoassay. Enheter: ng/mL
Før trening, umiddelbart etter, og 1 time etter gjenoppretting
Serum gamma-aminosyre (GABA) konsentrasjon
Tidsramme: Før trening, umiddelbart etter, og 1 time etter gjenoppretting
GABA-konsentrasjon vil bli målt i serum ved hjelp av en immunoassay.
Enheter: µg/dL
Før trening, umiddelbart etter, og 1 time etter gjenoppretting
Serum Tryptofankonsentrasjon
Tidsramme: Før trening, umiddelbart etter, og 1 time etter gjenoppretting
Tryptofankonsentrasjon vil bli målt i serum ved hjelp av en immunoassay. Enheter: µg/dL
Før trening, umiddelbart etter, og 1 time etter gjenoppretting
Profil for humørtilstander
Tidsramme: Før trening
Selvrapportert humør vurdert ved bruk av Profile of Mood States (POMS); totale og subskala-resultater.
Før trening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
T:C-forhold
Tidsramme: Før trening, umiddelbart etter, og 1 time etter gjenoppretting
Forholdet mellom serumtestosteron og kortisol som en indeks for anabole-katabole balanse
Før trening, umiddelbart etter, og 1 time etter gjenoppretting
S:D-forhold
Tidsramme: Før trening, umiddelbart etter, og 1 time etter gjenoppretting
Forholdet mellom serotonin og dopamin i serum for å vurdere nevrokjemisk utmattelsesprofil.
Før trening, umiddelbart etter, og 1 time etter gjenoppretting

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Anna Skarpańska-Stejborn, Professor, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

24. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2025

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RowersPOMS20236000

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata (IPD) vil ikke bli delt. Data vil kun bli brukt til intern analyse og formidling i vitenskapelige publikasjoner i aggregerte former, i samsvar med etisk godkjenning.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere