Ennakoivan Urheilijan Mielentila ja Fysiologiset Vastaukset Maksimaaliseen Ponnistukseen Huippusoutajilla (6000MFPOMS2024)
Akuutit psykoneuroendokriiniset vasteet maksimaaliseen rasitukseen korkeakuormituksisen harjoittelun jälkeen huipputason soutajilla: Sukupuolittainen vertaileva tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä havainnollinen kohorttitutkimus suunniteltiin kuvaamaan akuutteja fysiologisia ja psykologisia vasteita maksimaaliseen ponnistukseen korkean kuormituksen harjoitusjakson jälkeen huipputason mies- ja naismeloajilla. Päätavoitteena oli tutkia, kuinka kertynyt harjoitusväsymys vaikuttaa hormonisiin ja neurokemiallisiin vasteisiin intensiiviseen ponnistukseen, ja eroavatko nämä vasteet sukupuolen mukaan.<\/p>
Osallistujat olivat kansallisella tasolla kilpailevia urheilijoita, jotka osallistuivat standardoituun 7 päivän harjoitusleirille, jonka aikana he suorittivat identtiset korkean intensiteetin harjoitukset. Kahdeksantena päivänä kaikki osallistujat suorittivat 2000 metrin maksimaalisen soutuergometritestin kontrolloiduissa olosuhteissa. Verinäytteitä kerättiin kolmessa ajankohdassa: ennen harjoitusta (PRE), välittömästi harjoituksen jälkeen (POST) ja 1 tunnin kuluttua harjoituksesta (1H).<\/p>
Seerumista analysoidut biomarkkerit sisälsivät kortisolia, kokonaistestosteronia, serotoniinia (5-HT), dopamiinia (DA), gamma-aminovoihappoa (GABA) ja tryptofaania. Testosteronin ja kortisolin (T/C) suhdetta käytettiin anabolisen-katabolisen tasapainon indeksinä, kun taas 5-HT/DA-suhdetta tarkasteltiin keskeisen väsymyksen neurokemiallisena osoittimena.<\/p>
Rinnakkain mielentilaa arvioitiin kerran ennen ponnistustestiä käyttäen standardoitua Profile of Mood States (POMS) -kyselyä. Tämä antoi tietoa psykologisesta valmiudesta ja tunnetilasta ennen maksimaalista ponnistusta.<\/p>
Yhteensä 28 urheilijaa (12 naista, 16 miestä) suoritti koko protokollan. Puuttuvia tietoja ei ollut. Tutkimus ei sisältänyt mitään interventioita, satunnaistamista tai peittelyä. Tilastolliset analyysit sisälsivät toistettujen mittausten ANOVA:n aika- ja ryhmävaikutuksille sekä ryhmänsisäisten effektikokojen (Cohenin d) laskennan.<\/p>
Vaikka biospektimejä ei säilytetty alkuperäisen analyysin jälkeen, seeruminäytteet käsiteltiin ja varastoitiin lyhytaikaisesti laboratoriostandardien mukaisesti. Tutkimus noudatti eettisiä hyväksymismenettelyjä, ja kaikilta osallistujilta saatiin tietoon perustuva suostumus. Ulkoista valvontaa, kolmannen osapuolen tarkastusta tai lähdetietojen vahvistusta ei toteutettu, koska kyseessä oli yksittäinen, ei-interventionaalinen akateeminen tutkimus.<\/p>
Kerätyt tiedot tarjoavat moniulotteisen profiilin fysiologisista ja mielentilaan liittyvistä vasteista intensiiviseen fyysiseen ponnistukseen kertyneen väsymyksen olosuhteissa. Nämä löydökset voivat ohjata tulevia seurantastrategioita huippu-urheilussa ja tukea yksilöllistä palautumissuunnittelua.<\/p>
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Greater Poland Voivodeship
-
Poznan, Greater Poland Voivodeship, Puola, 61-871
- Poznań University of Physical Education
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
19–25-vuotias kansallisella tasolla kilpaileva soutaja Vähintään 5 vuotta järjestelmällistä soutuharjoittelua Tällä hetkellä täydessä harjoittelussa ja kilpailukaudessa Suoritettu 7 päivän standardoitu korkean kuormituksen harjoitusohjelma Antanut kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
Lääkkeiden tai lisäravinteiden käyttö, jotka vaikuttavat hormonaalisihin tai neurokemiallisiin merkkiaineisiin Tunnetut endokriiniset, neurologiset tai psykiatriset sairaudet Vamma tai sairaus, joka häiritsee harjoittelua tai testausta Osallistuminen harjoitusleirille tai testausmenettelyyn puutteellisena
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Elit-mies soutajat
|
Osallistujat suorittivat 2000 metrin maksimaalisen soutuergometritestin 8. päivänä standardoidun 7 päivän korkean kuormituksen harjoitusjakson jälkeen.
Testi toimi fysiologisena ja psykologisena stressitekijänä, jota käytettiin akuuttien väsymysvasteiden arvioimiseen.
|
|
Elitistiset nais soutajat
|
Osallistujat suorittivat 2000 metrin maksimaalisen soutuergometritestin 8. päivänä standardoidun 7 päivän korkean kuormituksen harjoitusjakson jälkeen.
Testi toimi fysiologisena ja psykologisena stressitekijänä, jota käytettiin akuuttien väsymysvasteiden arvioimiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin testosteronipitoisuus
Aikaikkuna: Ennen harjoitusta, välittömästi sen jälkeen ja 1 tunnin kuluttua palautumisesta
|
Testosteronipitoisuus mitataan seerumista immunologisella menetelmällä.
Yksikkö: ng/mL.
|
Ennen harjoitusta, välittömästi sen jälkeen ja 1 tunnin kuluttua palautumisesta
|
|
Seerumin kortisolipitoisuus
Aikaikkuna: Ennen harjoitusta, välittömästi sen jälkeen ja 1 tunnin palautumisen jälkeen
|
Kortisolipitoisuus mitataan seerumista käyttäen immunoassay-menetelmää.
Yksiköt: ng/mL
|
Ennen harjoitusta, välittömästi sen jälkeen ja 1 tunnin palautumisen jälkeen
|
|
Seerumin serotoniinipitoisuus
Aikaikkuna: Ennen harjoitusta, välittömästi sen jälkeen ja 1 tunnin palautumisen jälkeen
|
Sertoninipitoisuus mitataan seerumista immunologisella menetelmällä.
Yksikkö: ng/mL
|
Ennen harjoitusta, välittömästi sen jälkeen ja 1 tunnin palautumisen jälkeen
|
|
Seerumin gamma-aminovoihapon (GABA) pitoisuus
Aikaikkuna: Ennen harjoitusta, välittömästi sen jälkeen ja 1 tunnin kuluttua toipumisesta
|
GABA-konsentraatiota mitataan seerumissa immunologisella testillä.
Yksiköt: μg/dL
|
Ennen harjoitusta, välittömästi sen jälkeen ja 1 tunnin kuluttua toipumisesta
|
|
Seerumin tryptofaani pitoisuus
Aikaikkuna: Ennen harjoitusta, välittömästi sen jälkeen ja 1 tunnin palautumisen jälkeen
|
Tryptofaani-konsentraatiota mitataan seerumista immunologisella testillä.
Yksikkö: μg/dL
|
Ennen harjoitusta, välittömästi sen jälkeen ja 1 tunnin palautumisen jälkeen
|
|
Mielialaprofiili
Aikaikkuna: Ennen harjoitusta
|
Itseraportoitu mielentila arvioitu Profile of Mood States (POMS) -menetelmällä; kokonais- ja alatasoarvot.
|
Ennen harjoitusta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
T:C-suhde
Aikaikkuna: Ennen harjoitusta, välittömästi sen jälkeen ja 1 tunnin kuluttua toipumisesta
|
Suhde seerumin testosteronin ja kortisolin välillä anabolisen-katabolisen tasapainon indeksinä
|
Ennen harjoitusta, välittömästi sen jälkeen ja 1 tunnin kuluttua toipumisesta
|
|
S:D-suhde
Aikaikkuna: Ennen harjoitusta, välittömästi sen jälkeen ja 1 tunnin kuluttua toipumisesta
|
Seerumin serotoniinin ja dopamiinin suhde neurokemiallisen väsymysprofiilin arvioimiseksi.
|
Ennen harjoitusta, välittömästi sen jälkeen ja 1 tunnin kuluttua toipumisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Anna Skarpańska-Stejborn, Professor, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- RowersPOMS20236000
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .