Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Humeur pré-exercice et réponses physiologiques à l'effort maximal chez les rameurs d'élite (6000MFPOMS2024)

19 novembre 2025 mis à jour par: Poznan University of Physical Education

Réponses psychoneuroendocriniennes aiguës à l'exercice maximal après un entraînement à charge élevée chez les rameurs d'élite : une étude comparative basée sur le sexe

Cette étude a examiné comment le corps et l'humeur réagissent à un effort physique intense chez les rameurs et rameuses d'élite masculins et féminins. Les athlètes ont effectué un test de rame maximal après une semaine d'entraînement intensif. Les chercheurs ont prélevé des échantillons sanguins avant et après l'exercice pour mesurer les hormones de stress et les substances liées au cerveau. Ils ont également utilisé un court questionnaire pour évaluer comment les athlètes se sentaient émotionnellement avant le test. L'objectif de l'étude est de mieux comprendre comment la fatigue physique et mentale se développe chez les athlètes bien entraînés, et si les hommes et les femmes réagissent différemment.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude de cohorte observationnelle a été conçue pour caractériser les réponses physiologiques et psychologiques aiguës à l'effort maximal suite à une période d'entraînement à charge élevée chez des rameurs et rameuses d'élite. L'objectif principal était d'étudier comment la fatigue d'entraînement accumulée affecte les réponses hormonales et neurochimiques à l'effort intense, et si ces réponses diffèrent selon le sexe.

Les participants étaient des athlètes de niveau national suivant un stage d'entraînement standardisé de 7 jours, durant lequel ils ont réalisé des séances d'entraînement de haute intensité identiques. Le jour 8, tous les participants ont effectué un test maximal de 2000 m sur rameur ergomètre dans des conditions contrôlées. Des échantillons sanguins ont été prélevés à trois moments : avant l'exercice (PRE), immédiatement après l'exercice (POST) et 1 heure après l'exercice (1H).

Les biomarqueurs analysés dans le sérum comprenaient le cortisol, la testostérone totale, la sérotonine (5-HT), la dopamine (DA), l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) et le tryptophane. Le rapport testostérone/cortisol (T/C) a été utilisé comme indicateur de l'équilibre anabolisant-catabolisant, tandis que le rapport 5-HT/DA a été examiné comme indicateur neurochimique de la fatigue centrale.

Parallèlement, l'état d'humeur a été évalué une fois avant le test d'effort à l'aide du questionnaire standardisé Profile of Mood States (POMS). Cela a fourni un aperçu de la préparation psychologique et de l'état émotionnel avant l'effort maximal.

Un total de 28 athlètes (12 femmes, 16 hommes) ont complété l'ensemble du protocole. Il n'y avait aucune donnée manquante. L'étude n'a impliqué aucune intervention, randomisation ou masquage. Les analyses statistiques comprenaient une ANOVA à mesures répétées pour les effets temporels et de groupe, et le calcul des tailles d'effet intra-groupe (d de Cohen).

Bien qu'aucun biospecimen n'ait été conservé au-delà de l'analyse initiale, les échantillons de sérum ont été traités et stockés à court terme selon les normes de laboratoire. L'étude a suivi les procédures d'approbation éthique et un consentement éclairé a été obtenu de tous les participants. Aucune surveillance externe, audit par un tiers ou vérification des données sources n'a été mise en œuvre, car il s'agissait d'une étude académique non interventionnelle sur un seul site.

Les données collectées fournissent un profil multidimensionnel des réponses physiologiques et liées à l'humeur à l'effort physique intense dans des conditions de fatigue cumulative. Ces résultats peuvent éclairer les futures stratégies de surveillance dans le sport de haut niveau et soutenir la planification individualisée de la récupération.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

28

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Greater Poland Voivodeship
      • Poznan, Greater Poland Voivodeship, Pologne, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les participants ont été recrutés et testés au Centre Sportif Central - Centre de Préparation Olympique (COS OPO) à Wałcz, en Pologne, lors d'un stage d'entraînement de l'équipe nationale dans des conditions standardisées.

La description

Critères d'inclusion :

Âgé de 19 à 25 ans Rameur de compétition de niveau national Minimum de 5 ans d'entraînement structuré en aviron Actuellement en pleine saison d'entraînement et de compétition A terminé un programme d'entraînement standardisé à charge élevée de 7 jours A fourni un consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion :

Utilisation de médicaments ou de suppléments affectant les marqueurs hormonaux ou neurochimiques Troubles endocriniens, neurologiques ou psychiatriques connus Blessure ou maladie interférant avec l'entraînement ou les tests Participation incomplète au stage d'entraînement ou au protocole de test

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Rameurs masculins d'élite
Les participants ont effectué un test maximal de 2000 mètres sur rameur ergomètre le jour 8 suivant une période d'entraînement à haute charge standardisée de 7 jours. Le test a servi de facteur de stress physiologique et psychologique utilisé pour évaluer les réponses à la fatigue aiguë.
Rameuses d'élite féminines
Les participants ont effectué un test maximal de 2000 mètres sur rameur ergomètre le jour 8 suivant une période d'entraînement à haute charge standardisée de 7 jours. Le test a servi de facteur de stress physiologique et psychologique utilisé pour évaluer les réponses à la fatigue aiguë.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration sérique de testostérone
Délai: Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
La concentration de testostérone sera mesurée dans le sérum par immunoessai. Unités : ng/mL.
Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Concentration de cortisol sérique
Délai: Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
La concentration de cortisol sera mesurée dans le sérum à l'aide d'un immunoessai. Unités : ng/mL
Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Concentration sérique de sérotonine
Délai: Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
La concentration de sérotonine sera mesurée dans le sérum à l'aide d'un immunoessai. Unités : ng/mL
Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Concentration sérique d'acide gamma-aminobutyrique (GABA)
Délai: Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
La concentration de GABA sera mesurée dans le sérum à l'aide d'un dosage immunologique.
Unités : µg/dL
Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Concentration sérique de tryptophane
Délai: Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
La concentration de tryptophane sera mesurée dans le sérum à l'aide d'un immunoessai. Unités : µg/dL
Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Profil des États d'Humeur
Délai: Avant l'exercice
Humeur auto-rapportée évaluée à l'aide du Profil des États d'Humeur (POMS) ; scores totaux et sous-échelles.
Avant l'exercice

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ratio T:C
Délai: Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Ratio de testostérone sérique sur cortisol comme indice de l'équilibre anabolique-catabolique
Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Ratio S:D
Délai: Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération
Ratio de la sérotonine sérique à la dopamine pour évaluer le profil de fatigue neurochimique.
Avant l'exercice, immédiatement après, et 1 heure après la récupération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Anna Skarpańska-Stejborn, Professor, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2025

Première publication (Réel)

24 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2025

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RowersPOMS20236000

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées. Les données seront utilisées uniquement pour une analyse interne et une diffusion dans des publications scientifiques sous forme agrégée, conformément à l'approbation éthique.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner