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内転筋持久力テスト:妥当性と信頼性

2025年12月23日 更新者:Ferruh Taşpınar、Izmir Democracy University

股関節内転筋のために開発された内転筋持久力テストの妥当性と信頼性

鼠径部および股関節の損傷は、チームスポーツ、特にサッカー、ラグビー、アイスホッケーで一般的であり、男性および若年アスリートに頻繁に影響します。 すべてのスポーツ傷害の約14%が鼠径部および股関節領域に関連しており、そのほとんどが内転筋に関連しています。 これらの損傷は、過密な試合期間中にしばしば増加し、アスリートが1〜6.9週間のトレーニングまたは競技を欠場する可能性があり、手術が必要な場合は最大14週間に及ぶことがあります。 内転筋の筋力低下は鼠径部損傷の主要な危険因子であり、現在の評価では主にスクイーズテスト、血圧計、またはダイナモメーターなどのツールを使用して最大筋力を測定しています。 しかし、多くの損傷が疲労時に発生するため重要な筋持久力については十分に研究されておらず、股関節内転筋の有効な持久力テストは存在しません。 本研究は、プロサッカー選手の持久力を監視するために新たに開発された股関節内転筋持久力テストの妥当性と信頼性を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

鼠径部および股関節の損傷は、サッカー、ラグビー、アイスホッケーなどの様々なチームスポーツで一般的であり、特に男性アスリートや15歳から24歳の若年アスリートの間で顕著に見られます。 研究によると、全損傷の約14%が鼠径部および股関節領域で発生し、これらの63%が内転筋群に直接関連しています。 さらに、これらの損傷は試合が頻繁に行われる期間中に増加します。 欧州サッカー連盟(UEFA)がチャンピオンズリーグの範囲内で実施した研究では、この種の損傷の発生率が1,000試合時間あたり1.1件と報告されています。 これらの損傷の重大な結果として、選手は平均1週間から6.9週間にわたりトレーニングや試合に参加できず、外科的介入が必要な場合、この期間は最大14週間まで延長される可能性があります。 この状況はクラブの財政的資源を圧迫し、チーム全体のパフォーマンスに悪影響を及ぼします。 これらの損傷の重要性を考慮すると、アスリートの健康状態を定期的に監視し、必要に応じて保護措置を講じることが極めて重要です。 内転筋群の弱さは、鼠径部および股関節の損傷リスクを予測する上で重要な危険因子です。 内転筋力の測定は通常、正確で信頼性の高い股関節内転スクイーズテストを用いて行われます。 テスト中、測定装置は選手の膝の間に配置され、脚を閉じるように指示されます。 研究により、内転筋力の低下はサッカー選手における鼠径部痛発症のリスクを示す可能性があることが示されています。 さらに、以前に損傷したアスリートは、シーズン前に損傷していないアスリートに比べて内転筋群が弱いことが報告されています。 この情報に基づき、シーズンを通じてアスリートの筋力低下の早期兆候を検出し、強化運動を開始するための新しい監視方法が開発されました。 したがって、筋力を決定するための容易に適用可能なテストの利用可能性と開発は、予防的介入におけるコーチや理学療法士にとって有益である可能性があります。

内転筋力を測定するために、血圧計、等尺性ダイナモメーター、等速性ダイナモメーターなどの様々な技術が使用されます。 これらの測定では、内転筋群の等尺性収縮中に得られるピーク力変数が記録されます。 しかし、これらの方法はすべて内転筋群の最大筋力を評価するために開発されています。 筋損傷の大部分は筋疲労後に発症するため、長時間にわたる力に対する筋の抵抗能力を評価することは、筋損傷を予測する上で示唆的である可能性があります。 しかし、股関節内転筋群が長時間の力に抵抗する能力である筋持久力を測定するために使用されるテストに関する科学文献には研究が存在しません。

本研究の目的は、プロサッカー選手の股関節内転持久力を測定するために使用される股関節内転持久力テストの妥当性と信頼性を検討することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 18歳から30歳の間であること、プロサッカー選手として少なくとも4年間の経験があること、トレーニングセッションに積極的に参加していること、股関節・鼠径部障害質問票(HAGOS)スポーツサブスケールで87.5点以上を獲得していること

除外基準:

  • トレーニングセッションへの参加を妨げる下肢の整形外科的損傷があること、股内転筋スクイーズテストおよび内転筋腱の触診中に数値疼痛評価尺度で4以上の疼痛を経験していること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テストグループ
参加者は、ランダムな順序で股関節内転筋持久力テストとGroinBar等尺性筋力テストを行います。
参加者は、内転筋の持久力を評価するためにヒップアダクター持久力テストを行い、その後、固定式ダイナモメーター(GroinBar)を使用した等尺性最大筋力評価を行います。 テストは、定期的なトレーニングセッションの前に、5分間の軽い有酸素ウォームアップと動的ストレッチの後、ランダムな順序で実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの評価
時間枠:ベースライン
内転筋圧迫テストおよび内転筋触診テスト(選定・除外基準として適用される)の際に感じる疼痛は、Numerical Pain Rating Scale(数値疼痛評価尺度)を用いて評価されます。 患者には、10 cm の線上で感じる疼痛の程度を印で示すよう求められ、印の位置は定規で測定して記録されます。
ベースライン
股関節内転筋群の最大等尺性筋力の評価
時間枠:ベースライン
両下肢の股関節内転筋力は、高い信頼性(ICC=0.94)を有するGroinBar固定式ダイナモメーター(VALD Performance、オーストラリア製)を用いて同時に評価されます。 筋力は2つの肢位で測定されます:ショートレバーアーム(股関節60°屈曲、膝関節90°屈曲、力は内側膝上顆に加える)とロングレバーアーム(股関節と膝関節を伸展、力は内果の近位5cmに加える)。 選手は各肢位につき3回の5秒間最大等尺性収縮を行い、反復間は5~10秒、肢位間は20~30秒の休息を挟みます。 測定前に最大努力の80%でのトライアルを1回許可します。 口頭による励ましを行い、優位側と非優位側の両脚におけるニュートン(N)単位の最高値を記録し、その後筋力比を算出します。
ベースライン
股関節内転筋持久力テスト
時間枠:ベースライン
股関節内転筋の持久力は、高い内転筋活性化を引き起こすコペンハーゲン内転運動の時間ベース版を用いて評価されます。 参加者は横向きに寝て、身体をコンセントリックに持ち上げ、アイソメトリックな姿勢を可能な限り維持し、エキセントリックに下ろします。 このテストは最大筋力ではなく、適切なアライメントの維持と持久時間に焦点を当てており、コペンハーゲン運動を持久力評価プロトコルに変換しています。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Betül Taspinar, Prof.Dr.、Izmir Democracy University
  • スタディディレクター:Ayşe Sezgi Kızılırmak Karataş, Pt.PhD、Izmir Democracy University
  • スタディディレクター:Mesut Buğday, Pt.、Göztepe Sports Club

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月15日

一次修了 (推定)

2026年9月15日

研究の完了 (推定)

2026年10月15日

試験登録日

最初に提出

2025年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月9日

最初の投稿 (推定)

2025年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月23日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HAET-VR-35

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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