Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adduktor Udholdenhedstest: Validitet og Pålidelighed

23. december 2025 opdateret af: Ferruh Taşpınar, Izmir Democracy University

Gyldighed og pålidelighed af adduktorendurance-testen udviklet til hofteadduktormusklerne

Lyskebeskadigelser og hofteskader er almindelige i holdsport - især fodbold, rugby og ishockey - og påvirker ofte mandlige og unge atleter. Omkring 14% af alle sportsrelaterede skader involverer lyske- og hofteregionen, hvor de fleste er relateret til adduktormusklerne. Disse skader øges ofte i perioder med mange kampe og kan resultere i, at atleter går glip af 1 til 6,9 ugers træning eller konkurrence, og op til 14 uger, når kirurgi er nødvendig. Svækkelse i adduktormusklerne er en nøglerisikofaktor for lyskebeskadigelser, og nuværende vurderinger måler primært maksimal styrke ved hjælp af værktøjer som presseprøver, blodtryksmålere eller dynamometre. Muskeludholdenhed - afgørende, fordi mange skader opstår under træthed - er dog ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt, og der findes ingen validerede udholdenhedstests for hofteadduktorerne. Dette studie har til formål at evaluere validiteten og pålideligheden af en nyudviklet hofteadduktor-udholdenhedstest til overvågning af udholdenhedsstyrke hos professionelle fodboldspillere.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Lyskebeskadigelser og hoftebeskadigelser er almindelige i forskellige holdsport som fodbold, rugby og ishockey, og er særligt udbredt blandt mandlige atleter og unge atleter i alderen 15-24 år. Studier viser, at cirka 14% af alle skader forekommer i lyske- og hofteområderne, og 63% af disse er direkte relateret til adduktormusklerne. Desuden øges disse skader i perioder, hvor kampe spilles med korte mellemrum. Forskning udført af Union of European Football Associations (UEFA) inden for rammerne af Champions League har rapporteret en skadesrate på 1,1 per 1.000 kampetimer for denne type skade. En betydelig konsekvens af disse skader er, at spillere i gennemsnit ikke kan deltage i træning eller kampe i 1 til 6,9 uger; når kirurgisk indgreb er nødvendigt, kan denne periode forlænges op til 14 uger. Denne situation belaster klubbens økonomiske ressourcer og påvirker holdets samlede præstation negativt. I betragtning af betydningen af disse skader er det afgørende regelmæssigt at overvåge atleters sundhed og træffe beskyttelsesforanstaltninger, når det er nødvendigt. Svaghed i adduktormusklerne er en vigtig risikofaktor i forudsigelsen af risiko for lyskebeskadigelser og hoftebeskadigelser. Måling af adduktormuskelstyrke udføres normalt ved hjælp af hofteadduktor squeeze-testen, som er både præcis og pålidelig. Under testen placeres et måleapparat mellem spillerens knæ, og de bedes om at presse benene sammen. Forskning har vist, at nedsat adduktormuskelstyrke kan indikere en risiko for udvikling af lyskesmerter hos fodboldspillere. Desuden er det rapporteret, at tidligere skadede atleter har svagere adduktormuskler sammenlignet med uskadede atleter før sæsonen. Denne information har ført til udviklingen af nye overvågningsmetoder til at opdage tidlige tegn på muskelsvaghed hos atleter gennem sæsonen og til at indlede styrkende øvelser. Derfor kan tilgængeligheden og udviklingen af let anvendelige tests til at bestemme muskelstyrke være gavnlig for trænere og fysioterapeuter i forebyggende indgreb.

Forskellige teknologier såsom blodtryksmåler, isometrisk dynamometer og isokinetisk dynamometer bruges til at måle adduktorstyrke. I disse målinger registreres toppkraftvariable opnået under isometrisk sammentrækning af adduktormusklerne. Alle disse metoder er dog udviklet til at vurdere adduktormusklernes maksimale muskelstyrke. Da langt størstedelen af muskelskader udvikles efter muskeltræthed, kan vurdering af musklernes evne til at modstå kraft over en længere periode være vejledende i forudsigelsen af muskelskader. Der er dog ingen studier i den videnskabelige litteratur om tests, der bruges til at måle muskeludholdenhed, hvilket er evnen af hofteadduktormusklerne til at modstå vedvarende kraft.

Formålet med dette studie er at undersøge gyldigheden og pålideligheden af hofteadduktor udholdenhedstesten, som vil blive brugt til at måle hofteadduktor udholdenhedsstyrke hos professionelle fodboldspillere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18 og 30 år, At være professionel fodboldspiller i mindst fire år Aktiv deltagelse i træningssessioner Scorer >87,5 point på hip and groin injury questionnaire (HAGOS) sports subscale

Eksklusionskriterier:

  • At have nogen ortopædisk skade i nedre ekstremiteter, der ville forhindre deltagelse i træningssessioner Oplever smerter vurderet til fire eller højere på den numeriske smertevurderingsskala under hoftetilføjertryktesten og palpering af tilføjermuskelens sener.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Testgruppe
Deltagerne udfører Hoftetilfører-udholdenhedstesten og GroinBar-isometrisk styrketest i tilfældig rækkefølge.
Deltagerne vil udføre Hoftetilføringsudholdenhedstesten for at vurdere tilføringsmuskeludholdenhed, efterfulgt af isometrisk maksimalkraftvurdering ved hjælp af den faste dynamometer (GroinBar). Testene udføres i tilfældig rækkefølge før rutinetræningssessioner, efter en 5-minutters let aerob opvarmning og dynamisk strækning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertevurdering
Tidsramme: baseline
Smerter følt under adduktorklemme-testen og adduktorpalpationstesten, som anvendes til inklusions-/eksklusionskriterier, vil blive vurderet ved hjælp af den numeriske smertevurderingsskala. Patienten vil blive bedt om at markere niveauet af smerte, de føler, på en 10 cm linje, og den markerede placering vil derefter blive målt med en lineal og registreret.
baseline
Evaluering af maksimal isometrisk muskelstyrke i hofteadduktormusklerne
Tidsramme: baseline
Hofteadduktorens styrke i begge nedre ekstremiteter vil blive vurderet samtidigt ved hjælp af GroinBar fast dynamometer (VALD Performance, Australien), en meget pålidelig metode (ICC=0.94). Styrken vil blive målt i to positioner: kort momentarm (hofter 60°, knæ 90° flekteret, kraft påført ved mediale knæepikondyler) og lang momentarm (hofter og knæ strakte, kraft påført 5 cm proximalt for mediale malleoler). Atleter udfører tre 5-sekunders maksimale isometriske kontraktioner pr. position, med 5-10 sekunders hvile mellem gentagelser og 20-30 sekunder mellem positioner. En prøve ved 80% af maksimal indsats er tilladt før måling. Der gives mundtlig opmuntring, og de højeste værdier i Newton (N) for både dominerende og ikke-dominerende ben registreres; styrkeforhold beregnes herefter.
baseline
Hofteadduktorendurance-test
Tidsramme: baseline
Hofteadduktorenes udholdenhed vil blive vurderet ved hjælp af en tidsbaseret version af København Adduktionsøvelsen, som fremkalder høj adduktionsaktivering. Deltagerne ligger på siden, løfter kroppen koncentrisk, holder den isometriske position så længe som muligt og sænker ekscentrisk. Testen fokuserer på at opretholde korrekt justering og udholdenhedsvarighed i stedet for maksimal kraft, hvilket omdanner København-øvelsen til en udholdenhedsvurderingsprotokol.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Betül Taspinar, Prof.Dr., Izmir Democracy University
  • Studieleder: Ayşe Sezgi Kızılırmak Karataş, Pt.PhD, Izmir Democracy University
  • Studieleder: Mesut Buğday, Pt., Göztepe Sports Club

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2025

Først opslået (Anslået)

22. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HAET-VR-35

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner