Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Adduktorenes Utholdenhetstest: Gyldighet og Pålitelighet

23. desember 2025 oppdatert av: Ferruh Taşpınar, Izmir Democracy University

Gyldighet og pålitelighet av Adduktorenduransetesten utviklet for hofteadduktormusklene

Lyskefor og hofteskader er vanlige i lagsport – spesielt fotball, rugby og ishockey – og rammer ofte mannlige og unge utøvere. Omtrent 14 % av alle idrettsskader involverer lyske- og hofteområdet, hvorav de fleste er relatert til adduktormusklene. Disse skadene øker ofte i perioder med tett kampbelastning og kan føre til at utøvere går glipp av 1 til 6,9 uker med trening eller konkurranse, og opptil 14 uker når kirurgi er nødvendig. Svakhet i adduktormusklene er en viktig risikofaktor for lyskeforskader, og dagens vurderinger måler først og fremst maksimal styrke ved hjelp av verktøy som klemmetester, blodtrykksmåler eller dynamometer. Imidlertid har muskelutholdenhet – kritisk fordi mange skader oppstår under utmattelse – ikke blitt tilstrekkelig studert, og det finnes ingen validerte utholdenhetstester for hofteadduktorene. Denne studien har som mål å evaluere gyldigheten og påliteligheten til en nyutviklet hofteadduktor utholdenhetstest for overvåking av utholdenhetsstyrke hos profesjonelle fotballspillere.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Lyske- og hofteplager er vanlige i ulike lagidretter som fotball, rugby og ishockey, og er spesielt utbredt blant mannlige utøvere og unge utøvere i alderen 15–24 år. Studier viser at omtrent 14 % av alle skader forekommer i lyske- og hofteområdene, og 63 % av disse er direkte relatert til adduktormusklene. Dessuten øker disse skadene i perioder når kamper spilles med korte mellomrom. Forskning utført av Union of European Football Associations (UEFA) innenfor rammen av Champions League har rapportert en skadefrekvens på 1,1 per 1000 kamp-timer for denne typen skade. En betydelig konsekvens av disse skadene er at spillere i gjennomsnitt ikke kan delta i trening eller kamper i 1 til 6,9 uker; når kirurgisk inngrep er nødvendig, kan denne perioden forlenges til opptil 14 uker. Denne situasjonen belaster klubbens økonomiske ressurser og påvirker lagets samlede prestasjon negativt. Gitt betydningen av disse skadene, er det avgjørende å regelmessig overvåke utøvernes helse og iverksette beskyttelsestiltak nødvendig. Svekkelse i adduktormusklene er en viktig risikofaktor for å forutsi risikoen for lyske- og hofteplager. Målinger av adduktormuskelstyrke utføres vanligvis ved hjelp av hofteadduktorklemmetesten, som er både nøyaktig og pålitelig. Under testen plasseres et måleapparat mellom spillerens knær, og de blir bedt om å klemme bena sammen. Forskning har vist at redusert adduktormuskelstyrke kan indikere risiko for utvikling av lyskesmerter hos fotballspillere. Dessuten er det rapportert at tidligere skadede utøvere har svakere adduktormuskler sammenlignet med uskadde utøvere før sesongen. Denne informasjonen har ført til utviklingen av nye overvåkingsmetoder for å oppdage tidlige tegn på muskelsvekkelse hos utøvere gjennom sesongen og for å iverksette styrkeøvelser. Derfor kan tilgjengeligheten og utviklingen av lett anvendelige tester for å bestemme muskelstyrke være til nytte for trenere og fysioterapeuter i forebyggende tiltak.

Ulike teknologier som blodtrykksmåler, isometrisk dynamometer og isokinetisk dynamometer brukes for å måle adduktorstyrke. I disse målingene registreres toppkraftvariabler oppnådd under isometrisk sammentrekning av adduktormusklene. Imidlertid er alle disse metodene utviklet for å vurdere maksimal muskelstyrke i adduktormusklene. Siden det aller meste av muskelskader utvikler seg etter muskelutmattelse, kan vurdering av musklenes evne til å motstå kraft over lang tid være indikativ for å forutsi muskelskader. Det finnes imidlertid ingen studier i den vitenskapelige litteraturen om tester som brukes til å måle muskelutholdenhet, som er evnen til hofteadduktormusklene til å motstå langvarig kraft.

Målet med denne studien er å undersøke gyldigheten og påliteligheten til hofteadduktorutholdenhetstesten, som vil bli brukt til å måle hofteadduktorutholdenhetsstyrke hos profesjonelle fotballspillere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være mellom 18 og 30 år, Å være profesjonell fotballspiller i minst fire år Å delta aktivt i treningsøkter Å score >87,5 poeng på hoftens og lyskeskadens spørreskjema (HAGOS) sportsskala

Eksklusjonskriterier:

  • Å ha noen ortopedisk skade som involverer nedre ekstremiteter som vil hindre deltakelse i treningsøkter Å oppleve smerter vurdert til fire eller høyere på den numeriske smertevurderingsskalaen under hoftens adduktorklemmetest og palpasjon av adduktormuskeltendonene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Testgruppe
Deltakerne utfører Høftetilfører-utholdenhetstesten og GroinBar-isometriske styrketesten i tilfeldig rekkefølge.
Deltakerne vil utføre Høfteadduktorenes utholdenhetstest for å vurdere adduktormuskelenes utholdenhet, etterfulgt av isometrisk maksimalkraftvurdering ved bruk av den faste dynamometeren (GroinBar). Testene utføres i tilfeldig rekkefølge før vanlige treningsøkter, etter en 5-minutters lett aerob oppvarming og dynamisk stretching

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertevurdering
Tidsramme: utgangspunkt
Smerte følt under adduktorsqueeze-testen og adduktorpalpasjonstesten, som brukes for inklusjons-/eksklusjonskriterier, vil bli vurdert ved hjelp av Numerisk Smertevurderingsskala. Pasienten vil bli bedt om å markere smertenivået de føler på en 10 cm linje, og den markerte posisjonen vil deretter bli målt med en linjal og registrert.
utgangspunkt
Evaluering av maksimal isometrisk muskelstyrke i hofteadduktormusklene
Tidsramme: utgangspunkt
Hofteadduktorstyrken i begge nedre ekstremiteter vil bli vurdert samtidig ved bruk av GroinBar fast dynamometer (VALD Performance, Australia), en svært pålitelig metode (ICC=0,94). Styrken vil bli målt i to posisjoner: kort momentarm (hofte 60°, knær 90° flektert, kraft påført ved mediale kneepikondyler) og lang momentarm (hofte og knær strakt, kraft påført 5 cm proksimalt for mediale malleoler). Utøvere utfører tre 5-sekunders maksimale isometriske kontraksjoner per posisjon, med 5-10 sekunders hvile mellom repetisjoner og 20-30 sekunder mellom posisjoner. En forsøksøkt med 80% av maksimal innsats er tillatt før måling. Muntlig oppmuntring gis, og de høyeste verdiene i Newton (N) for både dominante og ikke-dominante ben registreres; styrkeforhold beregnes deretter.
utgangspunkt
Hofteadduktorenes utholdenhetstest
Tidsramme: baseline
Hofteadduktorenes utholdenhet vil bli vurdert ved hjelp av en tidsbasert versjon av København-adduksjonsøvelsen, som gir høy adduktoraktivering. Deltakerne ligger på siden, løfter kroppen koncentrisk, holder den isometriske posisjonen så lenge som mulig, og senker den eksentrisk. Testen fokuserer på å opprettholde riktig justering og utholdenhetsvarighet i stedet for maksimal kraft, og konverterer dermed København-øvelsen til en utholdenhetsvurderingsprotokoll.
baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Betül Taspinar, Prof.Dr., Izmir Democracy University
  • Studieleder: Ayşe Sezgi Kızılırmak Karataş, Pt.PhD, Izmir Democracy University
  • Studieleder: Mesut Buğday, Pt., Göztepe Sports Club

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

15. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

15. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

22. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HAET-VR-35

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere