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Prueba de Resistencia del Aductor: Validez y Fiabilidad

23 de diciembre de 2025 actualizado por: Ferruh Taşpınar, Izmir Democracy University

Validez y Fiabilidad de la Prueba de Resistencia de los Aductores Desarrollada para los Músculos Aductores de la Cadera

Las lesiones de la ingle y la cadera son comunes en los deportes de equipo, especialmente en el fútbol, el rugby y el hockey sobre hielo, y afectan con frecuencia a atletas masculinos y jóvenes. Alrededor del 14% de todas las lesiones deportivas involucran la región de la ingle y la cadera, y la mayoría están relacionadas con los músculos aductores. Estas lesiones a menudo aumentan durante los períodos de partidos congestionados y pueden resultar en que los atletas pierdan de 1 a 6.9 semanas de entrenamiento o competición, extendiéndose hasta 14 semanas cuando se requiere cirugía. La debilidad en los músculos aductores es un factor de riesgo clave para las lesiones de la ingle, y las evaluaciones actuales miden principalmente la fuerza máxima utilizando herramientas como pruebas de compresión, esfigmomanómetros o dinamómetros. Sin embargo, la resistencia muscular, que es crítica porque muchas lesiones ocurren bajo fatiga, no ha sido estudiada adecuadamente, y no existen pruebas de resistencia validadas para los aductores de la cadera. Este estudio tiene como objetivo evaluar la validez y fiabilidad de una prueba de resistencia de los aductores de la cadera recientemente desarrollada para monitorear la fuerza de resistencia en jugadores de fútbol profesional.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las lesiones en la ingle y la cadera son frecuentes en diversos deportes de equipo como el fútbol, el rugby y el hockey sobre hielo, y son especialmente prevalentes entre atletas masculinos y jóvenes de 15 a 24 años. Los estudios muestran que aproximadamente el 14% de todas las lesiones ocurren en las regiones de la ingle y la cadera, y el 63% de estas están directamente relacionadas con los músculos aductores. Además, estas lesiones aumentan durante los períodos en los que se juegan partidos con intervalos frecuentes. La investigación realizada por la Unión de Asociaciones Europeas de Fútbol (UEFA) en el ámbito de la Liga de Campeones ha reportado una tasa de lesiones de 1,1 por cada 1.000 horas de partido para este tipo de lesión. Una consecuencia significativa de estas lesiones es que los jugadores no pueden participar en entrenamientos o partidos durante un promedio de 1 a 6,9 semanas; cuando se requiere intervención quirúrgica, este período puede extenderse hasta 14 semanas. Esta situación tensiona los recursos financieros de los clubes y afecta negativamente al rendimiento general del equipo. Dada la importancia de estas lesiones, es crucial monitorizar regularmente la salud de los atletas y tomar medidas protectoras cuando sea necesario. La debilidad en los músculos aductores es un factor de riesgo importante para predecir el riesgo de lesión en la ingle y la cadera. Las mediciones de la fuerza de los músculos aductores suelen realizarse mediante la prueba de compresión de aductores de cadera, que es precisa y fiable. Durante la prueba, se coloca un dispositivo de medición entre las rodillas del jugador y se le pide que apriete las piernas juntas. La investigación ha demostrado que una disminución de la fuerza de los músculos aductores puede indicar un riesgo de desarrollo de dolor en la ingle en jugadores de fútbol. Además, se ha informado que los atletas previamente lesionados tienen músculos aductores más débiles en comparación con los atletas no lesionados antes de la temporada. Esta información ha llevado al desarrollo de nuevos métodos de monitorización para detectar signos tempranos de debilidad muscular en los atletas a lo largo de la temporada y para iniciar ejercicios de fortalecimiento. Por lo tanto, la disponibilidad y el desarrollo de pruebas fácilmente aplicables para determinar la fuerza muscular pueden ser beneficiosos para entrenadores y fisioterapeutas en intervenciones preventivas.

Se utilizan diversas tecnologías como esfigmomanómetros, dinamómetros isométricos y dinamómetros isocinéticos para medir la fuerza de los aductores. En estas mediciones, se registran las variables de fuerza máxima obtenidas durante la contracción isométrica de los músculos aductores. Sin embargo, todos estos métodos se han desarrollado para evaluar la fuerza muscular máxima de los músculos aductores. Dado que la gran mayoría de las lesiones musculares se desarrollan después de la fatiga muscular, evaluar la capacidad de los músculos para resistir la fuerza durante un período prolongado puede ser indicativo para predecir lesiones musculares. Sin embargo, no hay estudios en la literatura científica sobre pruebas utilizadas para medir la resistencia muscular, que es la capacidad de los músculos aductores de la cadera para resistir la fuerza prolongada.

El objetivo de este estudio es examinar la validez y fiabilidad de la prueba de resistencia de aductores de cadera, que se utilizará para medir la fuerza de resistencia de aductores de cadera en jugadores de fútbol profesional.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 30 años de edad, Ser jugador profesional de fútbol durante al menos cuatro años Participar activamente en sesiones de entrenamiento Obtener una puntuación >87.5 puntos en la subescala deportiva del cuestionario de lesiones de cadera e ingle (HAGOS)

Criterios de exclusión:

  • Tener cualquier lesión ortopédica que afecte a las extremidades inferiores que impida la participación en sesiones de entrenamiento Experimentar dolor con una puntuación de cuatro o superior en la escala numérica de valoración del dolor durante la prueba de compresión de los aductores de la cadera y la palpación de los tendones de los músculos aductores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de prueba
Los participantes realizan la Prueba de Resistencia del Aductor de la Cadera y la prueba de fuerza isométrica GroinBar en orden aleatorio.
Los participantes realizarán la prueba de resistencia de aductores de cadera para evaluar la resistencia muscular de los aductores, seguida de una evaluación de fuerza máxima isométrica utilizando el dinamómetro fijo (GroinBar).
Las pruebas se realizan en orden aleatorio antes de las sesiones de entrenamiento habituales, después de un calentamiento aeróbico ligero de 5 minutos y estiramientos dinámicos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del Dolor
Periodo de tiempo: línea de base
El dolor sentido durante la prueba de compresión del aductor y la prueba de palpación del aductor, que se aplican para los criterios de inclusión/exclusión, se evaluará utilizando la Escala Numérica de Valoración del Dolor. Se pedirá al paciente que marque el nivel de dolor que siente en una línea de 10 cm, y luego se medirá la ubicación marcada con una regla y se registrará.
línea de base
Evaluación de la Fuerza Muscular Isométrica Máxima de los Músculos Aductores de la Cadera
Periodo de tiempo: línea de base
La fuerza de los aductores de cadera de ambas extremidades inferiores se evaluará simultáneamente utilizando el dinamómetro fijo GroinBar (VALD Performance, Australia), un método altamente fiable (CCI=0,94). La fuerza se medirá en dos posiciones: palanca corta (caderas a 60°, rodillas flexionadas a 90°, fuerza aplicada en los epicóndilos mediales de la rodilla) y palanca larga (caderas y rodillas extendidas, fuerza aplicada 5 cm proximal a los maléolos mediales). Los atletas realizan tres contracciones isométricas máximas de 5 segundos por posición, con 5-10 segundos de descanso entre repeticiones y 20-30 segundos entre posiciones. Se permite un ensayo al 80% del esfuerzo máximo antes de la medición. Se proporciona estímulo verbal y se registran los valores más altos en Newtons (N) tanto para la pierna dominante como para la no dominante; posteriormente se calculan los ratios de fuerza.
línea de base
Prueba de Resistencia de los Aductores de la Cadera
Periodo de tiempo: línea base
La resistencia de los aductores de la cadera se evaluará utilizando una versión cronometrada del Ejercicio de Aducción de Copenhague, que produce una alta activación de los aductores. Los participantes se acuestan de lado, levantan su cuerpo concéntricamente, mantienen la posición isométrica el mayor tiempo posible y bajan excéntricamente. La prueba se centra en mantener la alineación correcta y la duración de la resistencia en lugar de la fuerza máxima, convirtiendo el ejercicio de Copenhague en un protocolo de evaluación de resistencia.
línea base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Betül Taspinar, Prof.Dr., Izmir Democracy University
  • Director de estudio: Ayşe Sezgi Kızılırmak Karataş, Pt.PhD, Izmir Democracy University
  • Director de estudio: Mesut Buğday, Pt., Göztepe Sports Club

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

15 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

22 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HAET-VR-35

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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